Фотоколориметрический способ определения кальция в магниевых сплавах Советский патент 1960 года по МПК G01N21/75 

Известны весовые и объемные методы определения кальция, в различных сплавах.

Описанные в литературе колориметрические методы определения кальция с мурексидом и алюминоном обладают существенными недостатками, а именно: окраска, образующаяся при взаимодействии кальция с мурексидом, очень неустойчива и быстро (в течение 15-20 мин-) исчезает.

Интенсивность окраски кальциевого комплекса с мурексидом не подчиняется закону Ламберта-Бера, вследствие чего колориметрирование может быть выполнено только визуально.

Недостатки реагента алюминона состоят в том, что образуемая им окраска с кальцием развивается только через 22-24 часа и, кроме того, реакция недостаточно избирательна, вследствие чего требуется предварительное выделение кальция щавелевокислым аммонием. Для определения малых количеств кальция (сотых и тысячных долей процента) в магниевых сплавах вообще отсутствуют какие-либо методы, так как задача отделения малых количеств кальция от основы сплава-магния-пока не нащла своего решения.

Согласно настоящему изобретению в качестве реагента для фотоколориметрйческого определения кальция предлагается реагент «арсеназо. Этот реагент, предложенный В. И. Кузнецовым, нащел щирокое применение в аналитической практике для определения различных элементов: алюминия, циркония, ванадия, ниобия, тантала, титана, редкоземельных элементов и тория.

Использование «арсеназо для фотоколориметрического определения кальция предлагается впервые.