1279954
Изобретение относится к химической Получают бельй продукт с выходом
технологии неорганических веществ, в14,45% с содержанием основного вещечастности к способу получения тио-ства 99,5%. Маточник почти бесцветен,
сульфата натрия, находящего примене-пригоден к повторному использованию. ние в химической, фармацевтической, г Пример2. Про.цесс тот же,
медицинской промышленности.что в примере 1, только к воде перед.
Цель изобретения состоит в упроще-загрузкой в автоклав добавляют сернии процесса при сохранении качестваную кислоту, взятую в количестве 75%
продукта на прежнем уровне.от теоретически необходимого для нейСпособ осуществляют следующим об- fOтрализации соды, содержащейся в сульразом.фите натрия.
В автоклав загружают сульфит нат- Получают бесцветный продукт с
рия - отход производства пара-крезо выходом 43-48% и содержанием основла, серу, воду или маточник от преды-него вещества 99,4-99,3%, маточник
дущих операций. К воде перед загруз- 15желтоватого цвета, пригоден к повторкой добавляют серную кислоту из рас-ному использованию.
чета 75-80% от теоретически необходи- Зависимость качества и выхода комой (в расчете на ) для нейтра-нечного продукта (тиосульфата натрия) лизации щелочи в сульфите натрия.от загрузки серной кислоты представАвтоклав нагревают при температуре 20лены в таблице.
, перемешивании и давлении. Количество загружаемой серной кис™2-5 ати. Время выдержки ч. Затемлоты зависит от щелочности поступаюавтоклав охлаждают до 105-110°С, по-щего сульфита и равно 75-80% от теонижают давление, отсасывают реакци-ретически необходимого количества для
онную массу из автоклава и после нейтрализации.
очистной фильтрации направляют на Расчет количества серной кислоты
кристаллизацию тиосульфата натрия.по щелочности обусловлен тем, что
смолистые примеси неизвестного состаВыход целевого продукта 43-48%, со-ва достаточно хорошо растворяются в
держание основного вещества в нем 30щелочных средах. Поэтому при обработ 99,,4%..ке кислотой вследствие уменьшения щеПример 1. В автоклав емкое-лочности смолы в виде твердых частиц тью ч«1 л, снабженный якорной мешал-отделяются месте со шламом при очисткой и наружным змеевиком для нагрева,ной фильтрации (уже после проведения загружают сульфит натрия пара-кре- 35автоклавирования). зольный в количестве 281,25 г, серу
71,43 г и воду 360-390 мм (или маточ-Формула изобретения ник от предыдущих операций) с добавками серной кислоты (7 мл 98%-ной ; 1 , Способ получения тиосульфата
. ), взятой в количестве 40натрия, включающий взаимодействие
от теоретически необходимой для ней-смеси сульфита натрия - отхода произтрализации соды, содержащейся в суль-водства пара-крезола с серой в растфите натрия. Включают нагрев и еьщер-воре при нагревании, отличаюживают при в течение 1 ч. Дав-щ и и с я тем, что, с целью упрощения
ление 2-5 ати. После выдержки авто- 45процесса, перед взаимодействием в
клав охлаждают до 105-1 , снижаютсмесь добавляют серную кислоту. давление, отсасывают реакционную мае- 2. Способ поп.1, отличаюсу из автоклава и после очистнойщ-и и с я тем, что серную кислоту
фильтрации направляют на кристалли-берут в количестве 75-80% от содерзйцию.50жания щелочи в сульфите натрия.
загру-
5
Серые кристаллы. Сине-зеленый, тем- темные частицы (со- ный, на стенках держание смолы около стакана пленка 2%). При растворении смола видна в виде капель и пленки
Светло-серый, смолыЗеленый, смола выменьше (), но приделяется при стоярастворении смолании видна
Белый с зеленоватым оттенком, отдельных частичек смолы не видно (смолы менее 0,5%), при растворении смолы не видно, на поверхности раствора радужная пленка
85
Белый, смола отсут- Светло-желтный, ствует, раствор чи- смолы нет стый
Белый, смола отсутствует, раствор чистый
Бесцветный, смола отсутствует, раствор чистый
Редактор М.Циткина
Заказ 7017/21Тираж 450Подписное
ВНИИПИ Государственного, комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
60,78
58,92
Светло-зеленый, смолы не заметно
47,62
43,74
Почти бесцветный, смолы нет
14,45
Почти бесцветный, смолы нет
6,24
Составитель Б.Нирша
Техред В.Кадар Корректор И.Эрдейи
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения тиосульфата натрия | 1984 |
|
SU1284942A1 |
Способ утилизации золы от сжигания отходов тротилового производства | 2016 |
|
SU1841185A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНИЛЕНДИАМИНОВ | 2013 |
|
RU2547264C1 |
Способ получения аммонийной соли 4,6-динитро-о-крезола | 1990 |
|
SU1728227A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5(6)-АМИНО-2(4'-АМИНОФЕНИЛ)-БЕНЗИМИДАЗОЛА | 2005 |
|
RU2283307C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ХЛОР-1,4-ФЕНИЛЕНДИАМИНА | 2023 |
|
RU2818254C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЩЕЛОЧНОГО СУЛЬФАТ-ТИОСУЛЬФАТНОГО РАСТВОРА | 1992 |
|
RU2042609C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО ДРАГОЦЕННЫЕ МЕТАЛЛЫ | 2012 |
|
RU2528300C2 |
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ СЕРЫ ИЗ ВОДЫ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ОБРАБОТКИ СЕРУСОДЕРЖАЩЕГО ДЫМОВОГО ГАЗА | 1993 |
|
RU2108982C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ | 2020 |
|
RU2738813C1 |
Изобретение относится к химической технологии неорганических веществ, в частности к способам получения тиосульфата натрия. Цель изобретения состоит в упрощении процесса при сохранении качества продукта на прежнем высоком уровне. Согласно способу в автоклав загружают сульфит натрия - отход производства пара-крезола, серу, воду с добавками серной кислоты, взятой в количестве 75-80% теоретически необходимой (в расчете на ) для нейтрализации щелочи в сульфите натрия. Процесс проводят при перемешивании, температуре 140 С и выдержке 1 ч. После выгрузки и очистной фильтрации получают 43-48% целевого продукта с содержанием основного вещества 99,3-99,4%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. оо СП 1
Позин М.Е | |||
Технология минеральных солей | |||
Л., 1970, ч | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Кронциркуль | 1923 |
|
SU555A1 |
Архив ЦХЛ, БХЗ,Д.№6239 | |||
Универсальный двойной гаечный ключ | 1920 |
|
SU169A1 |
Авторы
Даты
1986-12-30—Публикация
1985-04-08—Подача