Изобретение относится к технологии получения углеродных волокнистых адсорбентов, предназначенных для использования в медицине.
Цель изобретения - повьшение адсорбционной способности адсорбента По отношению к биологически активным веществам.
Пример. Жгутовое углеродное волокно (УВ) марки Углен-9 подают в камеру активации через гидрозатвор В зависимости от скорости пропускания УВ через камеру оно сорбирует 8 гидрозатворе 8-16 г воды на 1 г УВ В рабочей камере постоянно поддерживают температуру 900-1000 с. За счет этого вода испаряется с поверхности УВ и происходит активация УВ. Скорость пропускания УВ через актива- ционную камеру 10-30 см/мин. Степень обгара регулируют скоростью пропускания УВ через камеру активации. Образец 1 со степенью обгара 40% получен из УВ, содержащего И г воды/ 1 г волокна при скорости пропусИспытания на химическую природу групп показал, что содержание .кислотных групп в образцах 1, 2 и 3 соответственно 85,90,95% от общего числа функциональных групп.
Физико-механические испытания УВА показали, что образцы 1-3 имеют прочность 200-250 МПа.
кания УВ 30 см/мин. Образцы 2 и 3 получены из УВ,содержащего 12 г воды/1 г волокна и 16 г воды/1 г волокна при скорости 20 см/мин и 10 см/мин. После рабочей камеры полученный углеродный волокнистый адсорбент /УВА) выводят в помещение с температурой воздуха 20-25°С и принимают на товарные катушки. Между товарными катушками и активацион- ной камерой установлена принудительная вентиляция, обеспечивающая скорость охлаждения 70-140°С/мин.
Образец 1 получен при скорости охлаждения 140°С/мин, образцы 2 и 3 - при скорости охлаждения 100 и ТО С/мин.
Результаты испытаний на сорбцион- ную способность представлены в таблице. Анализ на функциональные группы показал, что образец 1 содержит 4,40 моль/кг УВА, образец 2 - .6,0 моль/кг УВА, образец 3 - 7,00 моль/кг УВА.
Формула изобр етения
1. Способ получения углеродного 55 волокнистого адсорбента, включающий термоактивацию углеродного волокна до степени обгара 40-50% и его охлаждение, отличающийся тем, что, с целью повышения адсорб312799604
ционной способности адсорбента по 2. Способ поп.1,отличакг отношению к биологически активным ве- щ и и с я тем, что активации под- ществам, охлаждение волокна осущест- вергают волокно, содержащее 8- вляют воздухом со скоростью 70- 16 г воды/1 г волокна, при 900- UO C/мин.5 1000 С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПОЛИАМФОЛИТНЫЙ ВОЛОКНИСТЫЙ УГЛЕРОДНЫЙ МАТЕРИАЛ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ НЕПРЕРЫВНОГО АКТИВИРОВАНИЯ ВОЛОКНИСТОГО УГЛЕРОДНОГО МАТЕРИАЛА | 1993 |
|
RU2070436C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНО-ВОЛОКНИСТОГО АДСОРБЕНТА | 2001 |
|
RU2212479C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО ВОЛОКНИСТОГО АДСОРБЕНТА | 1992 |
|
RU2049168C1 |
Способ получения волокнистого угольного адсорбента | 1973 |
|
SU574226A1 |
АКТИВИРОВАННЫЙ УГЛЕРОДНЫЙ ВОЛОКНИСТЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ ОТ ТОКСИЧНЫХ ХИМИКАТОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2019 |
|
RU2729258C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО СОРБЕНТА | 1996 |
|
RU2098176C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО АДСОРБЕНТА | 2012 |
|
RU2518579C1 |
Способ получения углеродминеральных адсорбентов | 1980 |
|
SU988324A1 |
КОМПОЗИЦИОННЫЙ РЕГЕНЕРИРУЕМЫЙ АДСОРБЦИОННЫЙ УГЛЕРОДНЫЙ МАТЕРИАЛ И СПОСОБ ЕГО РЕГЕНЕРАЦИИ | 2000 |
|
RU2171139C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО АДСОРБЕНТА | 2010 |
|
RU2436625C1 |
Изобретение относится к техно- логин получения углеродных волокнистых адсорбентов и позволяет повысить, адсорбционную способность адсорбента по отношению к биологически активным веществам. Жгутовое углеродное волокно с содержанием воды 8-16 г/л волокна обрабатывают при 900-1000 С до степени обгара 40-50% и охлаждают воздухом со скоростью 70-140°С/мин. Получают адсорбент с высокой адсс1рб- ционной способностью по биологически активным веществам. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Портной О.А | |||
и др | |||
Исследование сорбции биологически активных веществ активированными углеродными волокнами | |||
- Химико-фармацевтический журнал, 1984, № 3, с | |||
Способ приготовления искусственной массы из продуктов конденсации фенолов с альдегидами | 1920 |
|
SU360A1 |
Авторы
Даты
1986-12-30—Публикация
1985-04-08—Подача