11Йзобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения концентраций компонентов зеленого сульфатного щелока: общей щелочности и концентра- ции сульфата натрия, карбоната натрия игидроксида натрия.
Целью изобретения является повышение точности анализа зеленого щело ка.
П р им е р, 1. Определение концентраций компонентов зеленого щелока - общей щелочности (ОЩ) и концентрации сульфида натрия (с) в производственных растворах целлюлозно-бу- мажного комбината.
К 2,0 мл щелока добавляют 4,0 мл раствора гидроксида натрия (мольное соотношение общей щелочности и дот банки 2:1), разводят водой до 100 мл и титруют потенциометрически 0,5 моль/л раствором соляной кислоты с индикаторным стеклянным водородным электродом до трех фиксированных значений рН - сначала до рН 11,1 (оттитровьшают NaOIl +1/2 объем титранта Q-i), потом до рН 8,30 + 0,15 (оттитровывают NaOH + +1/2 (Na2S + Na2+ COj) - объем титранта Ф ) затем до рН 4,00 + 0,15 (оттитровьшают NaOK + NapS +IIa2CO - объем титранта з)
Расчет общей щелочности и сульфида натрия зеленого щелока проводят по уравнениям ( 1-2):
Ь-31
ОЩ ( - , г/л ед.
NaoO (1)
с 2(.j -2аг) , г/л ед.
Na,0 (2)
Q,, uj сХз объем кислоты в
мл,
пошедшей на титрование пробы до 3-х фиксированных значений рН;
Си - объем анализируемой пробы, мл;
31 SЬ - концентрация титранта, моль/л; коэффициент пересчета, ед. объем введенного гидроксида натрия, мл.
Расчет концентрации карбоната натия (к) и гидроксида натрия (Щ) проодят по уравнениям (3-4):
(a2-Qi) , г/л ед. Naj,0
Щ(2а-%-сц
г/л ед. Na.O
(3) (4)
В анализируемом образце ОЩ 116,3 г/л ед. NagO. Ошибка 0,005%. С 34,4. Ошибка определения 0,005%.
ОЩ, определенная известным способом, равна 115,5 г/л ел. NagО. Ошибка 0,015%. С- 33,5 г/л ед. (ошибка 0,045%).
П р и м е р 2. Анализируют зеленый щелок, как описано в примере 1, при мольном соотношении общей щелочности и добавки 4,25:1.
ОЩ 130,8 г/л ед. Na/0. Ошибка 0,005%.
С 32,8 г/л ед, NagO. Ошибка 0,006%.
ОЩ, определенная известным способом, составляет 128,0 г/л ед. . Ошибка 0,032%. С 34,6 г/л ед. (ошибка 0,035%).
П р и м е р 3. Анализируют зеленой щелок, как описано в примере 1, при мольном соотношении ОЩ и добавки 5 : 1 ,
ОЩ и С, рассчитанные по формулам (l) и (2), составляют 146,1 г/л ед. (ошибка 0,006%) и 47,3 г/л ед. KagO (ошибка 0,014%).
ОЩ, определенная известным способом, составляет 144,1 (ошибка 0,015%). С 45,3 г/л ед. Ка20 (ошибка 0,045%).
В таблице представлены результаты определения ОЩ и С в зависимости от мольного соотношения общей щелочности и добавки.
7 : 1
,5 : 1
,0 : 1
: 1
,0 .: 1
131,0 132,2 131,5 131,7 132,0 131,4 131,8 130,5 131,6 131,2 130,8 131,0 132,4 131,8 131,4 131,2 132,0 132,4 131,0 130,8 131,2 130,9 131,1 130,0 131,4 131,6 132,2
,006
,007
,068
,005
,002
29,7
28,9
29,4
29,0
29,6
29,3.
29,9
30,2
29,8
30,4
29,9
30,0
31,5
31,3
30,9
31,2
31,0
31,4
31 ,3
32,8
32,4
31,7
32,0
32,3
33,1
33,4
33,2
0,163
0,095
0,039
0,007
0,008
Формула изобретения 25
Способ определения концентраций компонентов щелока сульфатцеллкшоз- ного производства путем потенциомет- рического титрования анализируемой пробы кислотой в присутствии добавРедактор Н. Слободяник Заказ 7707/44
Составитель Т. Жукова Техред М.Ходанич
Тираж 776 ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д,
Производственно- полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
ки, отличающийся тем.
25
что, с целью повьшения точности анализа зеленого щелока, в качестве добавки используют гидроксид щелочного металла в молярном соотношеиин с суммой концентрации титруемых ком- понентов зеленого щелока 1:(2,0-5,0).
Корректор А. Обручар Подписное
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения концентраций компонентов белого щелока | 1980 |
|
SU983535A1 |
БЕНЗОФЕНОНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ IL-1БЕТА И TNF-АЛЬФА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ | 2001 |
|
RU2270194C2 |
АМИНОБЕНЗОФЕНОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КОЖИ | 1998 |
|
RU2200153C2 |
АМИНОБЕНЗОФЕНОНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ ИЛ-β И ТНФ-α | 2000 |
|
RU2260422C2 |
Способ определения эффективной щелочности в черном щелоке сульфатной варки целлюлозы | 1986 |
|
SU1460700A1 |
АМИНОБЕНЗОФЕНОНЫ | 2002 |
|
RU2361855C2 |
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОБЕНЗОФЕНОНА | 2004 |
|
RU2396250C2 |
АМИНОБЕНЗОФЕНОНЫ КАК ИНГИБИТОРЫ IL-1β И TNF-α | 2000 |
|
RU2239628C2 |
ИМИДЫ КАК ИНГИБИТОРЫ TNF-АЛЬФА | 1994 |
|
RU2174516C2 |
ИЗОКСАЗОЛ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ FXR-РЕЦЕПТОРА | 2019 |
|
RU2793266C2 |
Изобретение относится к способам, используемым в аналитической химии, и позволяет повысить точность анализа зеленого щелока сульфатцел- люлозного производства. Способ включает потенциометрическое титрование кислотой в присутствии добавки - гид- роксида щелочного металла в соотношении с суммарным количеством компонентов щелока 1:(2,0-5,0). t табл. rsD 00 1..
Справочник бумажника | |||
М.: Лесная промьшшенность, 1964, т.1, с | |||
Судно для подводных работ | 1924 |
|
SU770A1 |
Способ определения концентраций компонентов белого щелока | 1980 |
|
SU983535A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1987-01-30—Публикация
1985-01-07—Подача