Способ определения папаверина и пахикарпина при совместном присутствии Советский патент 1987 года по МПК G01N27/30 

Изобретение относится к медицине, в частности к методам анализа смесей солей физиологически активных органических оснований, и может быть использовано в аптеках и контрольно-анали- тических лабораториях для анализа и контроля содержания папаверина и па- хикарпина при их совместном присутствии.

Цель изобретения - повышение точ- ности определения папаверина и пахи- карпина при их совместном присутстви

Для определения папаверина,используют метод прямой потенциометрии р предварительным подкислением анали- зируемого раствора до рН 2,1-2,7 с использованием ионселективного электрода, чувствительного к органическим катионам, а суммарное содержание папаверина и пахйкарпина определяют методом потенциометрического титрования с использованием тетрафенил- бората натрия в качестве Титранта и с применением ионселективного элек- трода, чувствительного к органичесКИМ катионам, причем содержание пахйкарпина определяют по разности между суммарным содержанием папаверина и пахйкарпина и содержанием папаверина

Способ осуществляют следзтощим образом.

Анализируя 0,2 г смеси (точная навеска) состава: папа верин гидрохлори (1ШГХ) 0,1 г; пахикарпин гидроиодид (ПХГИ) О,1 г, помещают ее в мерную колбу на 50 мл, растворяют в небольшом объеме воды, а затем доводят водой до метки. Точно отобранный объем раствора (20 мл) переносят в хими- ческий стакан на 50 мл и при перемешивании магнитной мешалкой доводят рН раствора до 2,4 концентрированным раствором НС 1, используя для контроля рН стеклянный Н-селективный электрод. Затем измеряют потенциал индикаторного ионселективного электрода, мембрана которого состоит из ПВХ (25 мас.Х), дибутилфталата (70 мас.% и триоктоксибензолсульфокислоты (5 мас.%), относительно хлорсеребря- .ного электрода сравнения на универсальном иономере. С помощью предварительно построенного калибровочного графика зависимости от логарифма концентрации папаверина определяют концентрацию папаверина, соответствующую снятому псТказанию, и рассчитывают содержание папаверина в смеси

0

5

0

с

После измерения потенциала к анализируемому раствору небольшими порциями из бюретки с ценой деления 0,1 мл прибавляют раствор тетрафе- нилбората натрия концентрации 10 М. Затем раствор выдерживают после каждой прибавленной порции в течение 10-15 с снимают соответствующее значение потенциала. В области точки эквивалентности раствор тетрафенил- бората натрия приливают порциями по 0,1 мл. По полученным результатам строят кривую титрования и находят объем раствора тетрафенилбората нат- рия, соответствующий точке эквивалентности. Исходя из полученных данных, рассчитывают суммарное содержание папаверина и пахйкарпина. Содержание пахйкарпина определяют по разности между суммарным содержанием папаверина и пахйкарпина и содержанием папаверина.

Статистическую обработку проводят по результатам пяти анализов, представленным в табл.1.

Т а б лица 1

0,1003± iO,00240,2.001± to,0010

0,0998± ±0,0024

Пример 1. Определение ППГХ и ПХГИ в смеси: ППГХ 0,1 г; ПХГИ 0,05 г.

Анализ смеси на папаверин проводили как описано с использованием ионселективного электрода, мембрана i qrpporo состоит из ПВХ (25 мас.%), ог.-бромнафталина (70 мас.%) и триоктоксибензолсульфокислоты (5 мас.%).

. Сумму ППГХ и ПХГИ определяют также аналогично описанному, но в отдельно отобранной порции исходного раствора (20 мл). Результаты анализа представлены в табл.2.

Таблица 2

12918624

Пример 2. Определение ППГХ Анализ смеси проводят анапогично и ППГИ в смеси: ППГХ 0,1 г; ПХГИ примеру 1 при трех различных значе- 0,1 г. . ниях рН. Результаты анализа представлены в табл.3.

Таблица 3

2-,7 0,102010,0020 0,200210,0011 0,0982+0,0020 2,4 0,1005±0,0024 0,200310,0007 0,0998±0,0024 2,Г 0,0980+0,0022 0,200110,0010 0,102110,0022

Формула изобретенияпользованием ионселективного электрода, отличающийся тем.

Способ определения папаверина и целью повышения точности оппахикарпнна при их совместном при-ределения каждого компонента в смеси,

сутствии в растворе, включающий оп-при определении папаверина анализиределение папаверина путем прямогоруемую смесь подкисляют до рН 2,1потенциометрического определения и2,7, а количество пахикарпина опресуммы папаверина и пахикарпина путем у деляют по разности между суммарным

потенциометрического титрования раст-содержанием папаверина и пахикарпивором тетрафенилбората натрия с ис-на и содержанием папаверина.

. Изобретение относится к медицине, в частности к методам анализа смесей солей физиологически активных органических оснований, предназначено для аптек и контрольно-аналитических лабораторий при анализе и контроле содержания папаверина и пахикар- пина при совместном присутствии. Цель изобретения - повышение точности определения папаверина и пахикарпина при их совместном присутствии. Для этого при определении папаверина применяют метод прямой потенциометрии с предварительным подкислением анализируемого раствора до рН 2,1-2,7, используя ионоселективный электрод, чувствительный к органическим катионам. Суммарное содержание .папаверина и пахикарпина определяют методом по- тенциометрического титрования, используя тетрафенилборат натрия в качестве титранта, применяя ионоселективный электрод, чувствительный к органическим катионам. Содержание пахикарпина равно разности суммарного содержания папаверина и пахикарпина и содержания папаверина. 3- табл. (Л с 1C со 00 Од N5