Жидкокристаллический материал для электрооптических устройств Советский патент 1988 года по МПК C09K19/42 G02F1/13 

Изобретение относится к иидкокрис- аллическнь материалам с положиельной диэлактрической анизотропией ля электрооптических устройств отображения и обработки информации.; наример для табло бензоколонок инди- каторнык панелей автомобилей, дисплеев автономных измерительных приборов и т.п.

Цель изобретения состоит в снижении нюкнего предела интервала рабочих температур жидкокристаллического материала.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Примерь 1,3 г (13 мас.%) Т1С}ане-4 пропил (А цианофенил) цикло- гексана, 2 г (20 мас.%) fpaHc-4-пен тил (4-цианофенш1)циклогексана, (16 маеЛ) транс-А-пропил (А-окси- Этилфенил)циклогексана, 1,1 г(11мас,%) транс-4-пропш1 (4-оксибутияфенил)- циклогексана, 1,2 г (12 мае Л) -(транс-пропилциклогексил)-фенил - -Э-йтилпиридина, 1,1 г (11 мас %) (4-транс-пропялциклогексил)-фе- ннлЗ-З-пен гилпнридинНр 1 г (10мас,%) 2 4-(4 транс-пеитилциклогехсил) фе-- НИЛJ 5-проni-шпиридкнSj Oj7r (7мас,%) 2- 4(4 TpaHe neKTi-inuHKnoreKc:ttn) фенил - 3™этн.г Пзгуи,а,ине1 помещают в сосуд нагревают до ,, тщательно пере- мешиз{1ют охлаж,е 31ат и получают готовый да-щкокристапл} ческий материал с интер)залрн иератической фазы от 23 до 4-89s,54, .

Б табл. 1 приведены свойства жид™ кокристаллического материала по примеру 1.

Анзлог.«%;шо получают жкдкокристшг- а гчйскне кбтериаяьз по крз-шарам 27-18. Составы м интервалы иаматической фг-.зы .жидаокриетап кческмк ыа.теркало2 - Трк- ае,азны в табл, Z, примеры 16, V7 - сравнительные. В табп,. 2 гфиведела такде составь- с известными компонекта. ян и интервалы нематичес.кой фазы йд«я ;KiwKOKptic,TajTJEH4ecKHK г ш-терйалов, в KQiTopbfx соедмнений формулы 1 (гд«Х, - N) заменена на углеводородные аналоги (прикгры la-tSa) Из этих видноJ что такая замена ухудшает по казателк жидкокристаллического MSte™ риала - псвьшает Hi-шннй ps6e -чего интервала тямператур Ид наоборот, .введение предаоженньп сое,щ нейк|й

2684 2

формуль I (X - N) в жидкокристаллический материал в качестве вещества, изменяющего рйбочий интервал темпе ратур позволяет снизить нижний предел рабочего интервала температур, Предложенные жидкокристаллические MarepHajib кроме широких интервалов нематической фазы обладают также достаточно высоким значением диэлектрической анизотропии л (+5) - (i-TjS) и низкой вязкостью (л) 21- 26 при 20 С) J, что позволяет с успехом использовать их Б электрооптических индикаторных устройствах наружного применения, где требуется высокое быстродействие при отрицательных температурах.

Формула изобретения

Жидкокристаллический материал для электрооптических устройств, включающий нематические жидкокристаллические вещества и вещество, изменяющее рабочий интервал температур, о т л и - - чающийся тем, что, с целью снижения нижнего предела рабочих температур, он Е качестве нематических жидкокристаллических веществ содержит от i до 11 соединений, выбранных из классов; производных бифенила, пири- дина пиримидина диоксана, цнклогек- сзна, алкил (алкокси) фениловых эфи- ров алкил(алкокси)бензойных кислот и транс-циклогексаикарбоновых кислот, алкилфениловых эфиров п(4-алкил- Тракс -циклогексил) бензойной кислоты, 4-(4-алкил транс-циклогексил)фениловых эфиров 4-алкил-транс циклогексан карбоновой КИСЛОТЫ), а в качестве ве- щества изменяющего рабочий интервал температуру содержит соединение общей формулы I

25

при тон,

.лкил следующем соотношении комггоненСоединение общей формулы I

Указанные нематические

Ж1 -дкокристалличес5 яе

веществаОстальное

89,5 -t-ZS 2,54 3,25

Примечание, Tj,t,°C - температура, при которой проводят измерения;

и„(,р f В пороговое напряжение твист-эффекта при уровне пропускания света твист-ячейкой 0,9 (поляроида скрещены, {юрмапьное падение света на ячейку, исходное пропускание света твист-ячейкой 1,0);

н«с S - напряжение насыщения при уровне пропускания света твист-ячейко й 0,1

Cgj .,мс-время включения (с задержкой) - от момента Подачи напряжения « ДО момента достижения уровня пропуска- . ния 0,1}

Tg jMc- время включения (без задержки) - время от момента достижения уровня пропускания Oj9 до момента достижения уровня пропускания 0,1;

выкл время выключения твист-эффекта - время от момента выключения напряжения до момента достижения уровня пйопуска- ния

О 9 мм2/с - кинематическая вязкость; d, мкм толщина ячейки.

1 транс-4-Пропил (4-дианофеиил)циклогексан13

транс-4-Пентип(4-цианофенил)цикло- гексан20

транс-4-Пропил(4-окснэтилфенш1)цнк- логексан16

Таблица 1

АЗ

25

10

22

Таблица2

(-23)- (+89,5)

iJ0268A6

Продолжение табл 2

транс-А-ПроПип (4-окснбутилфенил) - диклогексан

(Л-транс-Пропйлцикл.огексип)фе- нилЗ-5-9ТИлпиридин

(4-транс-Пропилциклогехснл)фе- нш1 -5 пентилпиридин

(А-транс-Пентилцикпогексил)фе- нил -5-этил1Й1ридин

2- А( А-транс 11ентилцикйогексип)фе- кш1 -5-пропилпиридин

транс-А-Пропил (4-цианофенил)цикло- гексан

транс-А-Пентил (А-цианофенил)цикло- гексан

ранс- 5-- ропил (4 оксиэтилфанил)циклогексан

транс-4-Пропил (А-оксибутилфенип)ци яогексан

)

( 5 ранс --пропилцикпогёксш1)1 бяфекйл . 2

4 П®нтил- 4 -(траке.-А- -пропилциклогек- сш1)бяфекш111

4-Эт Ш-4 -( Гранс 4-пеитилдик логекеил)-, бмфекшч10

4 Ярокгил 4 -(гракс -4-пентй«цнклогек- сг-ш)бифбаш1 7

2 Смееа

(1)

$ -.,.

.-. 4-(4 транс-Пентш1ЦИююгексил)фе

ммл -5 этш1пиридин20

2а Снееь I .30(0)-( + 7t:

о

-(транс-4-пент «1дихлогек- сил)бифеаит120

ID:

)

1 . 2

II::::I:I:;;;::::::I:L :

1

3Смесь 11 л77(-21)(95)

(4-транс-Пентилцнклогекснл)фе- НШ1 -5-этнлпиридин23

За Смесь II77(-15)(+95)

4-ЭТИЛ-4 -(транс-4-пентилцикло Гек- сил)бифенил23

4Смесь I80 (0)(,6)

(4-транс-Гекснлциклогексил)фенил -5-этилпиридин20

4а Смесь 180 6-68

4-Этил 4 -(транс-гекснлциклогек- сил)бифенил20

5Смесь 111 АА74 (-17)( + 74)

(4-транс-Пентилциклогексил)фз- нил -5 зтклпкридин26

За Смесь III74 . (-10)(+74)

4-ЭТИЛ-4 -(тр-анс-4-пентилциклогек- сил)6ифенил26

64j4 -Пентплцйанобифенил9015,349,0

(4-транс-11ептилциклогексил)фе Н -ш 5-этилпиридин10

6а 4,4 -Пёнтилцианобифенил 9018,549,5

4-ЭТИЛ-4 -(транс-4-пентилциклогек- сил)бифенил .I10

5 Пропил-2-(4-цианофенш1)пиридин20(-16)

(+63,0)

5-Пентил 2-(4 цианофенил)пиридин 30

4-Этоксифенш1-транс-4-6утилциклогек- силкарбоксипат.25

9П0268410

Продолжение табл. 2

irzrjzTrzrrriiTjJZL

4-Этоксифенил-транс-4 гексилциклогек- силкарбоксипат15

(4- транс-Пропилциклогексил)-фе- нил }-5-этилпиридин10

а 5-Пропил-2-(4-цианофенил)пиридин20 (-Ю(+62,2)

5-Пеитил-2-(4-цианофенип)пиридин30

(;

4-Этоксифенил-транС-4-бутилциклогек- силкарбоксилат25

4-Этоксифенил-транс 4-гексилциклогек- силкарбокошат15

4- ЭтШ1-4 -(транс-4-пропилциклогексил)- бифенил10

транс-4-Пропил(4-циаяофенил)циклогекс ан 17 (-25). (+84,8)

транс -4-Пентил (4- цианофен1ш) цикло- гексан.23

гранс 4-Пропил(4-этоксифенип)циклогеке,рн.16

траис 4 ПропилС 4-бутоксифрнип)циклотекеан12

(4--транс-Пент1-шциклогекснп)фе- нил -З-э-н-илпиридин/ 22

4 ( гран 4- «- Пеятилцнклогексил) -4 - -транс-пропш1циклогексилбифенил10

8а ранс 4-Пропш1(4 циамофенш1)циклогексаи-17 (-20)транв 4- -Пентил(4-1 1:ианофенил)цикло-« В5)

геассан,23

транс-4--Пропил(4-этоксифенип) цикле™ гвксан -16

тра58С 4-11р5 п1ш( 4 бутокез1фе8«;;гл) дикло- гейсан12

4-ЭТШ1-4- -(транс- - нектшщиклогексил)- бифеннл22

4-(тр1анс-4-н Пентш1дкклогаксш1)-4 ,

транс кропилниклогексилбифенил 10

5130268 )f,

Продолжение таОл, 2

транс-4-Пропш1(4-этилфелил)циклогек- сан5

4-ЭТИЛ-4 -(транс-4-пентилциклогек- сил)бифеннл15

транс-4-Пентил-(4 -цианобифеннл-4)- -циклогексан5

транс-4-Пропнлциклогексил-А-С гранс- -4-пропилциклогексил)бензоат 5

4-(транс-4-н-Пеитилциклогекс1ш)-4 - -транс-пропилциклогексилбифенил 5

4-(транс-4-н-Пентнлцнклогексил) -транс-пентилциклогексилбифенил 5

4-(транс-4-Пропилциклогекснл)фенил- -транс-4-бутилциклогексанкарбоксилат 5

4-(транс-4-Пропилщ1клогекспл)феннл- -транс-4-пентилциклогексанкарбоксилат 5

о

1 2-Циано-5-(транс-4-пропилциклогексил)пиридин20(-15)(+57,4)

2-Циано-5-(транс-4-пентилциклогек- сил)пиридин32

2-(4-Пентилоксифенил)-5-гексилпири- дик5

транс-4-Пропил(4-этоксифенил)цикло- гексан16

транс-4-11ропил(4 бутоксифенил) цикле- гексан12

(4-транс-Пемтилциклогексил)фенил -5-этил пиридин10

5-(4-Пентилфенил)-2-(4-цианофенил)пиридин3

1а 2-Циано-5-(транс-4-пропилциклогексил)пиридин20 -8-57,6

2-Циано-3-(транс-4-пентилииклогек- сил)пиридин 32

2-(4-Пентилоксифенил)-5-гексилпири- дин .5

;iii

П0268Д18

Продолжение табл 2

rrrzrrczrrrrrr irT-Zi

тран с 4-Пропил(4-э ток сифенил)цикло- гексан16

транс-4-Щ)опил(4-бутоксифенил)цикло- гексанt2

4 Этип-4 -(транс 4-пентилциклогек- сил)бифенилto

3-(4-Пентилфенил)-2-(4-циакофенил)пиридин

2 5-Пропяп-2-(4-цианофенил) пиридин10 -rlS-TSsS

5-Пентил-2-(4-цианофенил)пиридинt5

2-Циано-5-(4 гептилфенил)пиридин20

4 Этоксифенил-транс-4-про Нилцикло- гексилкарбоксилат15

4-Этоксифенил-транс-4-бутилциклогек- силкарбоксилат,10

4-Этсжсифенип-транс--Д-гексш1цикло- гаксилкарбоксипат15

(4-транс--Пентилциклогексил) фенил -5-этилпиридин5

5(4-Пентилфенил)--2-(4-цианофенил) пиридин10

2з. 5-Пропил-2-(4-цианофенш1)пиридин10 (-12)(-75,)

5 Пентил--2-С4-цианофенил) пиридин 15 .Циано-5--(4-гептилфенил) пиридин 20

4-Этоксифенил-транс-4 Пропилцикло- гексилкарбоксяпат15

4-Этоксифенил транс 4-6утилциклогек- силкарбоксилат10

4-Этоксифенил-транс-4-гексилцнкло- гексилкарбоксилат15

4-ЭТИЛ-4 --(транс- -пе ; нлциклогек- сил)бифенип5

3- (4--Пентилфенил) --2- (-дианофенил) пиридин10

111 n, h;i. iI

Продолжение таОл. 2

i::::::i::::::::::ii ::i:

4,4 -Пентилцианобифенил10 (-29)(74,8)

2-Цнано-5-(транс-А-пропилциклогек- сил пнридннt5

2-Циано-5-(транс 4-гептш1Циклогексил) пиридин23

4-Этоксифенил-транс-4 пропилцикЛ огек- силкарбоксилат8

4-Пропоксифенил-транс-А-пентилцнкло- гекснлкарбоксилат6

транс 4-Пр опил-(4-этилфе1п-ш) цикл огек- сан5

транс-4-Пентил-(4 -цианобифенпл-4)ццк- логексаи5

(4-транс-Пропнлцнклогексил)фе- мил -5-этилпир адин5

о (4-трапс-Т1ентилциклогексил)фенил -5 этилпиридин5

4-(тракс-А-н-Пе нтилциклогексил)4 - -транс-пропилциклогексилбифеиил 8

а 4,4 -Пентилцианобифепил 10 (-23)(+74,3)

2-Циано-5-(транс 4-пропклдиклогексил)пиридин. 15

2 Циано-5-(транс-4-гептилциклогексил)пиридин 23

4 Этоксифеиил-транс-4-пропилциклогек- силкарбоксилат8

4-Пропоксифенил-транс 4-лентилцикло- гексилкарбоксилат6

тракс-4 Пропил(4-этилфекил)циклогексан 5

транс-4 Пентил(4 циано6ифен1Ш-4)цик логексан5 .

4 Этил-4 -(трапс -4-лропш1циклогекскл) бифенил5

13130268414

Продолжение табл, 2

llZZZr ГТТ-

««...«.И.,.,в«,„,„..

Д-Этил-й - Стран с- 4 пентилциклогек- сил)6ифенил5

4(транс-4-н-Пент Илциклогексил)-4 - гранс-пропилцикпогексш1бифенил8

0 2-Циаио-5-(транс-4-пр6пилциклогексил)пиридин12 (-21)(+103)

2 Циано-5 Чтранс-4 Пентилциклогек- сил)пи1)идин20

транс-4-Пропил(4 этоксифенил)цикло- гексан10

транс-4-11ропил(4-бутоксифенил)цикло- гексам8

транс-4-Пропил(4 -этилфенил)циклогек сан5

(4-транс-Пентилциклогексил)фе- нип -5-этилпирир 1н15

траЧ11С-4-Пентил-(4 -цианобифенил 4)- -циклогексан5

т ранс 4--Пропш1Циклогексил 4- (транс- -4 пропш1циклогексил)бензоат5

0

4-(тракс--4-н Пент1 тциклогексил)-4 - транс пропилциклогексипбифенил5

4(транс-4-н-Пемтилциклогексил)-4 -транс-пентилциклогекснлбифенил5

4(транс-4-11ропиЛциклогексил)фенил-гранс-4-6утилцыкпогексаккар6оксилат 5

4-(транс-4Ч1ропилциклогекснл)феиил- -транс 4 пентяпцнклогексаякарбоксилат 5

0а 2-Циаио 5-(транс-4-пропитщиклогексш)

КрИДИК 12(-16)

(+103)

2 Циано 5-(транс А пектилциклогексил)пиркдан20

транс-4-П опил ( } эток сифянил) цикле гек- сан10

тракс-4-Пропил(4-бутокснфенкл)цикло- гексанf 9(30268.20

. ,Продолжение табл. 2

3 4,4 -Пентипциаиобифенил10(-19)(482,6)

5-Гептнл-2-(4-цнанофенил)пиримидин 10 4,4 -Пропилоксицнанобифенил10

4,4 -Пентилоксицианобифенил20

4-Этоксифенил--транс-4-бутилциклогек- силкарбоксилат10

4-Метоксифенил-транс-4-пентнлцикло- гекснлкарбоксилат10

4-Этоксифен1ш-транс-4-гексилцикло- гексилкарбоКсилат10

2-(.4-(4-тран с-Пропш1цнклогексил) фенил -5-эtилnиpидпп10

(4-транс-Бутнлциклогексил)фе- н т -5-этилпириди115

4-Циапобифенил-траис-4-бутилцнклогек

5-Гептил-- 2- (4-цн аиофе ннл) п 4,4 -Пропшюксицианобифенил

4,4 -Пентилоксицианобнфенш

4-Этоксифенил-транс-4 бутилцикло1-е силкарбоксилат

4-Метоксифен1Ш-трапс-4--пентилциклогексилкарбоксилат .

/

4-Этоксифенил-траис-4-гекс1пщикло- гексилкарбоксилат

4-ЭТИЛ-4 -(транс-4-пропилциклогек- сил)бифеиил

4-ЭТИЛ-4 -(транс-4-бутнлциклогек- сил)бифеиил

4 Цианобифенил-транс-4 бутилци1аю- гексилкарбоксилат

III

21П()/в8А2

продолжение та6л„ 2

:::iz:::::::::: i:

5-Пропкл-2(Д -цианофенил)- i, 3 диоксан 1 (20)

(,3)

5-Пентил-2-(4 -цианофенил -Ч ,3-лиок-- сан23

( 5 -Этил-2- (А -транс-пейтилциклогек

сил)--1 З-диоксан10

5-Пропил-2-(А -транс-гептилцнклогек- сил)1,3 --диоксан8

4-Этоксифенш- -транс 4 6утилцнклогек- сялкарбокеплат15

4-Этоксифенил-транс-4-гексилцикло- гексилкарбоксклатШ

2-.4-(4-транс-11ентилциклогексил)фе- нил -5-этилпиридин7

2™ 4-(4 -транс-Пропилциклог.ксил)фе- тялпиркдин5

5-(4-Гексклфенил)-2(4 Цианоф8нап)-1 З-диоксаи3

lAs.- 5- Пропял 2(А -цианофекил)--1 3-диоксан .-17 (-15)(-67,5)

(4 -цианофеннл) 1 р З-диок- еак23

1 Зтил-2-(4 -трЕ Кс-пентилциклогек- сг-ш) -1,, 3 -диоксан10

5 -Пропнл-2-1 4- Гранс-генч нлциклегек сил) -15 3 дигх к с ан8

4-Э : ОКсифенил-трйя;с-4 йут -шциклсгех- ci-mKapeoKCHJUbi s-15

4 3 ток с ифе н ,-гя- i; р а : i с - 4 -- г ек с ил цикле - гвкскпхарбсксклат.10

4-Этип-4 -(тракс-- ;™пги гшидкк.п.0 гек- сил)бнфения7

4-Этш1 4 -(.лУ:лциклогек сил)бкфек1-ш5

5-(4-ГЁКсилфенмл)-2- ()дианофенил) -1 f, 3-диоксан5

241302684,24

Иродо/гжение табл. 2

5 2-Циано-5-(транс-А-пропилциклогексил)пиридин13 (-13)(,5)

2-Циано-5-(транс-4-бутилциклогексил)пиридин10

2-Циано-5-(транс-4-пентилциклогек- сил)пиридин17

2-(4-Нонилоксифенил)-5-гексилпири- мидин7

2-(4-Гексш1оксифенил)-5-гексилпири- мидии5

4-Метоксифенил-транс-А-пентш1цикло- гексилкарбоксилат20

4-Этоксифенил-транс-4-пропилцикло- гексилкарбоксилат10

, (4-транс-Пентйлциклогексил)фе- нил}-5-этш1пиридин10

(4-транс-Гексилциклогексил)фе- нил -5-пропилпиридин8

2-Циано-5-(транс-4-п15опилциклогексил)пиридин13 (-8)(+70,3)

2-Циано-5-(траис-4-бутилциклогекСИЛ)ПИРИДИН 10

2-Циано-5-(транс-4-пентилцикпогексил)пиридин17

2-(4-Нонилоксифенил)-5-гексилпири- мидии7

2- (4-Гексилоксифенил-) -5- гексилпири- мидии .5

4-Метоксифенил-транс-4-пеНтш1цикло- гексилкарбоксилат 20

4-Этоксифенш1-транс-4-пропилцикло- гексилкарбоксилат10

i:i

25110268А26

1родш же {ие табл 2

lLlIIIilllll IIIlLl

54-ЭТИЛ-4 {тракс-4 пентилциклогек- сил)бифенилШ

4-Пропш1--4 (транс-4 гексилцикло гексил)бнфенил8

к

16 2 Циано-5(транс 4--пропилцнклогексил)пиридин1 (-8). (462,1)

2-Циано-5-(транс 4 :пектшщиклогек- сил)пиридин20

транс-4 Пропилциклогексил-транс-4 -пропилцнклогексилкарбоксилат Ш

4-Этоксифёнил--транс-4-гексилцикло- гексилкарбоксилатШ

4-Этоксифенил Транс 4--бутилциклогек силкарбоксилат10

4,4 -Пкктнлциаиобкфенил10

2- Ь4--(4- Гранс ПроШ );лудиклогексш1)фе- нш1 |-5-этилпиридин3

2--ил ано 5- (тракс-4 геп илциклогек-- г1-ш) пиридин10

5-Пропил 2(4-дианофеннл)пиридин 10

6а 2 Циано--5(траке-4 11ропилцкклогек

сил) П2-фИДИН17 ™ 7) 2 -иианс-5-(тракс--4-пентш1 Шклогек- еил)пиридин

транс-4-Прог5Ипциклогексиг:-тра11С 4-- -пропилдиклоге;о; .(шз ;арбокг-илат

4--Этоксифе5иш- Т9анс- -4-гек: :илцнкло- , гексе-шкарбоксилат

4- Этокг;нфекил Траяс- 4--бутилиикпог€ силкарбокснлат

4,4 -Пентилцийкобкфзнкл

4 Этил- 4 - (транс-ч -г:уопилциклогек сил)бифенип

27130268428

, I Продолжение табл.2

1 : .L.

2-Циаио-5-(транс-4-гептилциклогек- сил) пиридин

5-ПрОпил-2-(4-цианофенил)пиридин

..,

2-Циано-5-(транс-4-пропилциклогексил)пиридин

2-Циано-5-(транс-4-пентилцикло ек- сил)пиридин17

транс-4-Пропил( 4-этоксифеиил)цикло- гексап12

транс-А-Пропил(-бутоксифеиил)цикло- гексан11

2- 4-(4-транс-Пропилциклогексил)фенил }-5-;тилпиридин11

2- 4-(4-транс-Пеитшщиклогексш1) фенил -5-этилпиридин11

«

(4-транс-Пентилциклогексил)фе- нил -5-пропилпиридин10

(4-транс Пропилциклогексил)фе- нил -5-пептилпиридин13

е И . W. М-. « оА

17а 2-Циано-5-(транс-4-пропилциклогексил)пиридин10 (0)(+92,0

2-Циано-5-(транс-4-пеитш1циклогек- сил)пиридин17

транс-4-Пропил-(4-зтоксифенил)цикло- гексан12

транс-4-Проп11п-(4-бутоксифенил)цик- логексан11

4-ЭТШ1-4 -(транс-4-пропшщиклогек- сил)бифенш111

4-ЭТИЛ-4 -(транс-4-пентилциклогек- сш1)бифенил11

4-Пр1эпил-4 (транс-4-пентш1Цикло- гексш1)бифенил 10

4- Пентил-4 - (транс-4-протшцикло- гексил)бифенил13

29130268 30

Продолжение та6л,2

„.ь™«....„„„„....

t L 1

3 2-Цивно 5(транс-4-прспилциклогек

сил)пнридин5 (-18). .. (-s-86,4)

2-Циано 5-(транс-4 пен илциклогек- сил)пиридин5

З-Пропип-З С4-цйанофеннл)пиридин5

5-Пентил -2- (4 цианофенил) пиридин5

2-Циано 5-п-пропилфенилпиридин5

2-Циано--5 П-пентклфенилпиридин5

6-п-пропш1фенил-3 цйаиопиридин5

6- П-пентш1фенип 3-цианопиридин5

транС 4 Пентш1(4 цианофенил)цикло- гексан5

транс /- Пропил ( 4-ятоксифенил) цик.по- гекпан 0

транс-А-Пропнл (4 -бу -оксифекил) цикле- гексан 10

2 4(4 Трйнс -пгЕ Т Шндиклогекс8 л)фе- лмл 5™:5тш :пиреднн9

2- 4- С 4 ТрамсЧ ек гилядп логёксш1) фб НШ13-5-г5ропн.ппиридйи9

2 4 С4 Тра.к -Пропш1ц:нклогаксил)фе- икл -5-зтйлпг5рид - к 9

2 4-(4-1факе--Зт ;-.;111Ч-Еклогексй.л) 5 -пзитж1гтйрвдин 8

18а 2 Цкано 5-(траке--А -пропмл даклогяк

сил) ш-вридия 5 ()

()

2-Цнакс 5- (т раке- -пеи.тш йщхлатей- смл гЖргадин5

5 Проп ш- 2 - (й--циано йнин)ккр ;:шда5

о

5 -Пек г Ш 2-(4 цкак з4в|;к л)й5 5р дин5

2-04«aao-5 n nponMr5$i« sm iiMpH3MH5

2- Циано -5 я пе Нтз-ифекил1Шркдйн5

6- П-яропклфемй ;г 3-; /Ш гоЕШрэдин5

6-п-Пентш1фенил 3-иианопирвдин5

транс-4-Пентил(4-цианофенил)цикло- гексан 5

транс-4-Пропил(4-этоксифенил)цикло- ге.ксанtO

транс-4-Пропил(4-бутоксифенил)цикло- гексан ,

А-ЭТИЛ-А -(транс-А-пентилциклогек- сил)бифенил9

4-Пропил- 4 -(тpallc-4-пeнтилциклo- гeкcил)бифeнил9

А-Этил-4 -(траис-4-пропилциклогек- сил)бифенил9

4-Пентил-4 -(транс-4-этилциклогек- снл)бнфенил8

67 мас.% 4-п-пентнлфенилового эфира анисовой кислоты + 33 мас.% 4-п-пеитнлфеннлового эфира 4-п-гек- силоксибензойной кислоты. 67 мас.% 4-п-бутил-4 -метоксиазоксибензола н ЗЗмаС.%

4-П -этил-4 -метоксиазокснбензола.

29 мас.% транс-4-прошш-(4-цнанофеннл)циклогексана + 41 мас.% транс-4петил-(4-цианофён1ш)циклогексана + + 30 мас.% транс-4-гептил-(4-циаиофенил}циклогексана. Нарушен нижний предел концентрации соединений форму

лы I (X - N).

Нарушен верхний предел концентрации соединений формулы I (X - N) .

Изобретение касается жидкокристаллических материалдов (ЖКМ) для электрооптических устройств и может быть использовано для обработки информации, в качестве индикаторов, панри- Meps в панелях автомобилей, дисплеев автономных измерительных приборов, Для снижения нижнего предела рабочих температур в состав ЖКМ вводят другие нематические жидкокристаллические вещества (riMK) - от 1 до 11 соединений. выбранных из классов: производных би- фенила, ниридииа, пиримидина, диокса- на, циклогексаиа, а.11кил()фени- ловых эфиров (алкокси) бензойных кислот и транс- циклог ексанкарбоновых кислот, алкилфепиловых эфиров п- - (4-алкил-транс-ц11клогексип) бензойной кислоты, 4-(4-ш1кил-транс-циклогек- сил) фепиловых эфиров 4-шисил-транс- -циклогексаиклрбоповой кислоты, а в качестве пещпстпа, изменяющего рабочий интервал температур, вводят соединение формулы I:(n-Rj) ПР-ФП-П1- -(n-Rj), где ПР - ифидил; ФН - фенилу Fi - циклогсксил R, и R -Cj-С -алкил, при содержании ИМК в составе 95-60 мас.% и соедине1И1я Г 5- 40 мас.% Ис1гытапие ЖКМ показывают, что они снижашт нижний предел рабочих температур до ггротив -13°С, а также обладают высоким значением диэлектрической апизотропии дЕ (+5) - - (f-7,5) и низкой вязкостью (21- 26 при 20 О. 2 табл. i (Л GO О ю