Жидкокристаллический диэлектрик Советский патент 1983 года по МПК C09K3/34 

Изобретение относится к жидкокристаллическим диэлектрикам, предназначенным для использования в элек дэооптическйх системах отображения и об работки информации,S частности в ин дикаторных панелях автомобилей. Известны жидкокристаллические диэлектрики для электрооптических устройств, включающие жидкокристаллические соединения, выбран ные из классо азоксисоединений, оснований Шиффа,бк фенилов, эфиров бензойных кислот, и производные фенилциклогексанов . Указанные хащкокристаллические ди электрики обладают температурным интервалом нематической мезофазы (-10) (+71)°С и вязкостью 24-55 сП при 20°С 1 . Недостатками этих материалов являются довольно узкий температурный интервал нематической мезофазы и, в частности, недостаточно высокая температура перехода в изотропную жидкость. Наиболее близким к изобретению является жидкокристаллический диэлектрик для электрооптических устройств включающий жидкокристаллические соединения,Быбраниые например,из классов азоксибензолов,бифенилов,фенилциклогексанов,циклогексилциклогексанов, эфиров бензойных кислот и др., и хшдкокристаллические соединения с высокой температурой перехода в изотропную жидкость, в котором в качестве жидкокристаллических веществ с высокой температурой перехода в изотропнуюжидкость используют 4-циа но-4- (транс-4-н-апкилциклогексил) бифенилы в количестве 12-26 вес.%. Данные жидкокристаллические диэлектри . ки обладают температурным интервалом нематической мезофазы (-10)-(+100) С и вязкостью 21-37 сП при 2. Указанные материалы .характеризу,ет таклсе недостаточно широкий темпер ,турный интервал нематической мезофаз Цепь изобретения - расширение тем пературного интервала существования нематической мезофазы. Поставленная цель достигается тем что в жидкокристаллическом диэлектрике для электрооптических устройств содержащий 3-8 жидкокристаллических компонент, включающих жидкокристаллические соединения,выбранные из клаС .сов азоксибензолов, бифенилов, фенил циклогексанов, циклогексилциклогексанов, эфиров бензойных кислот, эфиров циклогексанкарбоновых кислот, .фенилдиоксанов, оснований Шиффа и дикетонов, и жидкокристаллические соединения с высокой температурой перехода в изотропную жидкость, в качестве жидкокристаллических соединений с высокой температурой перехода в изотропную жидкость 1Л:пользуют 1-3 соединений общей формулы (т): где R транс-4-н-пентилциклогексил или транс-4-н-пропилциклогексил, транс-4-н-пентилциклогексил, транс-4-метилциклогексил, транс-4-н-пропилциклогексил, транс-4-н-гексилцикj 2 логексил при п 2, или - транс-4-н-пропилциклогёксил, транс-4-н-пропилциклогексен-1-ил , транс-4-н-пентилциклогекили R сен-1-ил, R2транс-4-н-пропШ1Циклог ексен-1-ш1 при п 1, при следующем соотношении компонент, вес.%: Жидкокристаллические соединения67-90Соединения формулы (I) Остальное до юр Примеры А-Г иллюстрируют получение частично гидрированных олиго-1,4-фенилов формулы (1), где т. пл. - температура плавления, т.пр.- температура, при которойР жидкокристаллическое соединение переходит в изотропную жидкость, и т.кип. - температура кипенияi П р и м е р А. а) К раствору 230 г (транс-4-н-пропилциклогексил)-бензола в 750 мл четыреххлористого углерода добавляют по каплям в присутствии 15 г железных стружек и при перемешивании 160 г брома с такой скоростью, чтобы температура смеси не, поднималась выше . Затем реакционную смесь кипятят 10 мин, фильтруют и подвергают фракционной перегонке. После отгонки растворителя при пониженном давлении отго31няют 163 г 4-(транс-А-и-про11илциклогексил)бромбензола, Т.кип. 130135°С при 0,1 торр. б) К раствору реактива Гриньяра, приготовленного из 31 г 4-(транс-4-н пропилциклогексил)-бромбензола и 3 г магниевых стружек в 100 мл тет|рагидрофурана, добавляют по каплям при комнатной температуре и переме шивании раствор 18 г 4-н-пропилциклогексанона в 30 мя тетрагидрофурана Затем проводят гидролиз-с помощью 10%-ного водного раствора хлористого аммония, органическую фазу отделя ют, дважды промывают ее водой порция ми по 50 мл, высушивают.над сульфатом натрия и упаривают. Остаток раст воряют в 300 МП этанола и полученный раствор подвергают гидрированию в присутствии 4 г палладия на угле (5% Pd) 48 ч при комнатной температуре. После окончания гидрирования катализатор отфильтровывают, раство ритель отгоняют, остаток растворяют в 50 мл диметилсульфоксида и вьщержи вают получей1а1й раствор 16 ч при без доступа влаги и в присутствии 7 г трет.-бутилата калия. После охлаждения реакционную смесь выливают в 300 мл ледяной воды и из водной фазы дважды проводят экстракцию дихлорметаном порциями по 100 мл .экстракты промывают 100 мл воды,высушивают на хлористым кальцием и упаривают. Получаемый в результате 1,4-бис- (транс-4-н-пропилциклогексил)-бензол перекристаллизовывают (из этанола. Выход 19 г, т.пл. т.пр. . П р и м е р Б. а) По примеру А (а проводят бромирование 4- (транс-4-нпентилциклогекснл)-бифенила. После отгонки четыреххлористого углерода пoJП yчaю цийcя в виде кристаллической массь 4- (транс-4-н-пентш1циклогексил)-4-бромфенил перекристаллизовыва ют из этанола. Т. пл. , т.пр. . . б) По примеру А (б) проводят реакцию между 4-метилциклогексаном и раствором реактива Гриньяра, получен , ного из 38,5 г 4- транс-4-н-пентилци логексил)-4-бромбифенила и 3 г магния в 200 МП тетрагидрофурана. После гидролиза, гидрирования и изомериза ции, проводимых способом примера А(б) после перекристаллизации из этанола получают 4- {транс-4-н-пентил 64 пз клогексил) {транс-4-метилциклогексил)-бифенил. Т, пл. , т. пр. ,, Лн гпогичным способом получают следукицие соединения ; 4- (транс-4-н-пентилциклогексил) -j- (транс-4-н-пропилциклогексил)-бифенил; 4-(транс-4-нпентилциклогексил)-4- (транс-4-н-гексилциклогексил)7бифекил, т.пл. , |т. пр. 240 С; 4,4-бис-(транс-4-н-пропш1циклогексил)-бифеиил, т.пл. , т. пр. 308°С; 4,4-бис-{транс-4-н-пен илциклогексил)-бифенил, т.пл. 43®С, т. пр. 300°С. Пример В. Раствор 24 г I,4-дибромбензола в 30 мл тетрагидрофурана медленно добавляют по каплям при перемешивании к 48 г магниевых стружек в 50 мл тетрагидрофурана. Затем реакционную снесь кипятят 2 ч и после охлаждения добавляют ее по каплям при перемешивании с раствором 28 г 4-нпропшщиклогексанона в 40 мл тетрагидрофурана. Перемевшвание продолжают еще 2 ч при 60 С, после чего проводят гидролиз, добавляя к смеси по каплям 1 л 5%-ной соляной кислоты. По окончании гидролиза из реакционной смеси трижды проводят экстракцию диэтиловь1м эфиром, общее количество которого составляет 600 мл. Экстракты водой и упаривают (в конце при пониженном давлении).Сиропообразный остаток растворяют в 90 мл ацетона, смешивают полученный раствор с 5 г п-толуолсульфокислоты и кипятят его 4 ч с обратным холодильником.Затем реакционную смесь охлаждают до -5 С, ььшадающий кристаллический осадок 1,4-бис- (4-н-пропш1циклогексен1-йл)-бензола отфильтровывают и перекристаллизовывают из изопрогшлового спирта. Выход 17,6 г, т.пл. 42°С, т. пр. . П р и м е р Г. Раствор 31 г 4-(А-И: пентилциклогексен-1-ил)-бромбензола в 50 мл тетрагидрофурана медленно добавляют по каплям при перемешивании к 24 г магниевых стружек в 50 мл, тетрагидрофураиа. Затем реакционную смесь кипятят 2 ч и после охлаждения смешивают, добавляя ее по каплям, с раствором 14 г 4-н-пропилциклогексанона в 20 мл тетрагидрофурана. Перемешивание продолжают еще 2 ч при 60 С, после чего проводят гидролиз, добавляя к реакционной смеси по каплям 500 мл 5%-ного водного раствора соляной кислоты. После окон чания гидролиза из реакционной смеси четырежды проводят экстракцию диэтиловым эфиром. Общее количество добавляемого эфира составляет 800 мл Экстракты прбмывают водой и упаривают (к концу при пониженном давлении) Сиропообразный остаток растворяют в 90 мл ацетона и полученный раствор кипятят с 5 г п-толуолсульфокислоты 4 ч с обратным холодильником. Затем реакционную смесь охлаждают до -5®С вьтадающий кристаллический осадок 1- (4-н-пентилциклогексен-1-ил) (4н-пропш1циклогексен-1-Ш1) -бензола отфильтровывают и перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Выход 23,6 г. Конечный продукт представляет собой бесцветные кристаллы с т.пл. 35°С и т.пр. 141°С. Примеры 1-17 иллюстрируют получение диэлектриков по изобретению известными способами. Обычно компоненты, взятые в заданном соотношении, помещают в сосуд, нагревают до температуры на 5-10с выше температуры перехода в изотропную жидкость, перемешивают и охлаждают. При этомполучают готовый к употреблению жидкокристаллический диэлектрик. По дру гому варианту вначале смешивают раст воры в подходящем орга1шческом растворителе, например ацетоне, хпорофор ме или метаноле, взятых в соответствующем количестве компонент, а зат после тщательного перемешивания растворитель удаляют, например от. гоняют при пониженном давлении, и получают готовый к употреблению ;жидкокристаллический диэлектрик. Пример 1, а) Известнькй диэлектрик, состояпщй из, вес.%: 4-н-бутил-4-метокси-азоксибензол 33,3;4-этил-метокси-азоксибензол 16,7; 4- (транс-4-н-пентилциклогексил) 50,0, имеет температуру, при, которой он станрвится прозрачным, 64 G, пороговое напряжение в закрученной нематической ячейке при 40с 1,7 В. Температурная зависимость порогового напряжения 10,5 мВ/°С,. б) Диэлектрик, состоящий из 86% смеси Примера 1а и 14%1 4-(транс 4-н-пентилциклогексил) -V- {транс 4-нгексилциклогексил)-бифенила, имеет температуру, при которой он становится прозрачным, , пороговое напряжение в закрученной нематической ячейке 1,9 В при 40С, зависимость порогового напряжения от температуры для него составляет всего 4,7 MB/OC. Пример 2. а) Диэлектрик,состоящий из, вес.%: 4- (транс-4-этилциклогексил)-бензонитрил 12; 4(транс-4-н-бутш1циклогексил)-бензонитрил 23; 4-этил-4-циано-бифенил 14} 4-н-пропилокси-4-циано-бифеиил 10; транс-4-н-пропш1циклогексиловый эфир, 4-(транс-4-этилциклогексш1)бензойной кислоты 20; транс-4-н-прошшциклогексиловый эфир 4- (транс-4-нбутилциклогексил)-бензойной кислоты 21, имеет т.пл. -5°С, т.пр. 68°С, пороговое напряжение в закрученной нематической ячейке 1,52 В цри 40 С, а температурная зависимость порогового напряжения составляет 6,0 . б) Диэлектрик, состоявши из 90% смеси примера 2а и 10% 4- (транс-4-нпентилциклогексил) (транс-4-н-гекг силциклогексил)-бифенила, имеет т. пл. , т.пр. , пороговое ; напряжение в закрученной нематической ячейке I,74 В при 40 С и температурную зависимость порогового напряжения 3,0 мВ/°С. ПримерЗ. а) Диэлектрик, состояп й из, вес.%: 4- (транс-4-н-пропш1циклогексил)-бензонитрил 24; 4(транс-4-н-пентилциклогексил)-бензонитрил 36; 4-(транс-4-н-гептилциклогексил)-бензонитрил 25; 4-(транс-4-нпентилциклогексил)- -циан-бифенил 15, имеет Т.Ш1. -6°С, т. пр. 72°С, пороговое напряжение в закрученной нематической ячейке 1,7 В при и температурную зависимость порогового напряжения 10,0 мВ/°С. б) Диэлектрик, состоящий из 90% смеси примера За и 10% .4,4-бис-.транс4-н-пентилциклогексил)-бифенила, имеет т.пл. -7С, т.пр. 88°С, пороговое напряжение в закрученной нематической ячейке 2,0 В при 40°С и температурную зависимость порогового напряжения всего 7,5 . П р и м е р 4. Диэлектрик, состоящий из, вес.%: 4-н-пентилфейнлойый эфир анисовой КИСЛОТЫ 28; 4-н-про- ; шлфениловый эфир 4-н-геКсаноилоксибензойной кислоты 22; 4-н-пропилциклогексиловый эфир 4- (транс-4-нбутилциклогексил)-бензойной кислоты 20; 4-(транс-4-н-прошшциклогексил)этилбензол 19; 4- (транс-4-н-пентилциклогексил) (транс-4-н-пропилцик логексил)-бифенил 11, имеет т.гш. -7С, т. пр. 70°С, вязкость 35-10 П при и диэлектрическую анизотро пию -0,2. Он с успехом может исполь зоваться для изготовления индикаторных элементов, работающих по при ципу динамического рассеивания. П р и м е-р 5. Диэлектрик, состоящий из, вес.%: 4-{транс-4-н-пентияциклогексил)-бензонитрил 23; 4(транс-4-н-пропш1Циклогексил)-бензонитрил 17; 4- (транс-4-н-пропилциклогексил)-фенетол 16; 4-(транс4-н-пропилциклогексил)-I-н-бутилоксибензол 12; 4- (транс-4-н-пентилцикпогексил)- -этилбифе1шл 22; 4(транс-4-н-пропилциклогексил) -l(траис-4-н-пентилциклогексил)-бифенил 10, имеет т.пл. -20с, т, пр. 85°С, вязкость 1910lIaC при , диэлектрическую а шзотропию +6,0,по I роговое напряжение в закрученной не матической ячейке 2,3 В -при и температурную зависимость порогового напряжения всего 8 мВ/®С. За сче своей иизкой вязкости и широкому температурному интервалу существова ния нематической фазы он с успехом может использоваться для индикатор|ных элементов грузовых автомобилей. П р и м е р 6, Диэлектрик, состо щий из, вес.%: 4-(тpaнc-4-н-пpoпшlциклoгeкcил)-1 -н-бутирилоксибензол 4-(транс-4-н-пропилциклогексил)-фенетол 21; 4- (транс-4-н-пропшгциклогексил)-1-н-бутилоксибензол 18; 4(транс-4-н-пропилциклогексил)(траис-4-н-пентилциклогексил)-бифенил 12, способен существовать в нематическо фазе в интервале температур (-10)- (+59)с,имеет вязкость Па-с при и диэлектричес кую анизотропию -0,59. Он с особым успехом может использоваться для получения индикаторных элементов с малыми временами коммутации и сравнительно низким пороговым нап ряжением, работающих по принципу динамического рассеивания. Пример 7. Диэлектрик, состоящий из,вес.%: 4-(траис-4-и-протшщиклогексил) -бензонитрил 21; 4(транс-4тн-щ ошшциклогексил) -бен-, зонитрил 14; 4- (транс-4-н-пропилцик логексиЛ)- фенетол 16; 4-(транс-А-н пропшщиклогексил) -Г-н-бутилоксибей зол 12; 4-(транс-4-н-пентилциклогексил)- -этилбифенил 22; 4-(транс-4-нпентилциклогексил)- -циаиобифенил 5; 4- (транс-А-н-пентилциклогексил) (транс-4-н-пропилциклогексил)-бифенил.10, способен существовать в иематической фазе в интервале температур (-:20)- (+93)°С, имеет вязкость 2210 ПаС при , диэлектрическую анизотропию -«-5,7 и пороговое напряжение 2,3 В. Он с особым успехом может использоваться в индикаторных элементах грузовых автомобилей. П р и м е р 8. Диэлектрик, состотоящий из вес.%: 4-(транс-4-н-бутилциклогексил)-бензонитрил 20; 4-(транс4-н-пeнтилциклoгeкcah)-бeнзoниtpил 18; 4-н-бутил-4-цианбифенил 17; 4-этил-4цианбифенил 13; 4-н-щ)Опилфениловый эфир 4-{транс-4-н-пропилцйклогексил)бензойной кислоты 12;4-(транс-4-н-пен-. тилциклогексил) (транс-4-н-пропилщклогексил)-бифенил 10; 4-(транс-4н-п eHfjtn цикл о г ек сил ) - 4-3 тил бифенил 10, способен существовать в иемати- ческой фазе в интервале температур (r)j- (+84)с, имеет вязкость ЗОх 10 при ,диэлектрическую анизотропию +10, пороговое напряжение I,5 В при 20 С и температурную зависимость порогового напряжения всего 4 . Он может с успехом использоваться для изготовления индикаторных элементов с больщой плотностью информации на базе нематических закрученных ячеек, работающих в качестве матричных индикаторных элемеитов в мультиплексном режиме. П р и м е д 9. Диэлектрик, состоящий из, вес.%: 4-(тpaнc-4-н-пpoIШЛциклoгeкcил)-бензонитрил 20; 4-(транс -н-бутилциклогексил)-бензонитрил 46; 4- (транс-4-н-пентилциклогексил) -беизонитрил 22; 4-(транс-4-н-пентилциклогексил)-4 этилбифенил 25 ; 4-(транс4 н-пропилциклогексил)-этилбензол 7; 4-(транс-4-н-пеитилциклогексш1)(транс-4-1г-пропш1циклогексия) -бифенил 10,способен существовать в нематической фазе в интервале темпеда- тур (-15)- (+85)°С,имеет вязкость 21-10 Па. с при 20°С, дизлектричес-; кую анизотропию +7,5 и пороговое напряжение В при 20с с температурной зависимостью примерно 7,0 мВА. Пример 10. Диэлектрик, состоящий, из, вес.%: 4-(транс-4-этилци1Сло гексил)-бензонитрил 16; 4- (транс-4-н-. пропилциклогексил)-бензонитрил 22 j - (транс-4-н-бутилциклогексил} -бен зонитрил 17; 4-.(транс-4-н-пентилцнк логексил)-бензонитрил 27; 4-(транс4-н-пеитилциклогексил)- -этилбифенил 8; 4- (транс-4-н-пеитилциклогексил) -4- (транс-4-н-пропилциклогексил)-бифенил 10, способен существовать в нематической фазе в интервале температур. (-10)-(+66)°С, имеет вязкость 2310 Па с при 20°С и диэлектрическую aimsoTporotro +9,7 и пороговое напряжение в закрученной нематической ячейке 1,6 В. Индикаторные злементы с таким диэлектриком могут, например, использоваться в портативных вычислительных устройствах. . Пример П. Диэлектрик, сос.ТОЯШ1ИЙ из, вес.%: транс-2-(-циaнфeнил)-5 п-пpoпил-l ,3-диоксан 13; Транс-2- (4-цианфенил)-5-н-бутил-1,3 диоксан 18; 4-этоксифениловь1й эфир транс-4-н-пропилциклогексанкарбоновой киблоты 17; транст -(4-этоксифеяил)1-4-н-пропшщиКлогексан 23; 4- (транс-А-н-пентилциклогексил) (транс-4-метилциклргексил)-бифенил 13; 4- (трйнс-4-н-пентилциклогексил) Л- (транс-4-н-пропш1ЦИклогексил) -биф нил 11; 4,4-бис-(тpaнc-4-н-пeнтил клoгeкcил)-бифeнил 5, образует не матическую фазу в интервале температур (-6)- (+105)°С, имеет вязкость 22-10 Пас при и ди электричес кую анизотропию +9,2. Пример 12. Диэлектрик, состоягчий из, вес.%: 4-(транс-4-н-пропилциклогексил)-бензонитрил 23; 4(транс-4-н-бутилциклогексил)-бензонитрил 18; 4- (транс-4-н-пропилциклогексил)-фенетол 24; 4,4-бис-(тран 4-н-пропилциклогексил)-бифенил 6; 4 (-транс-4-н-пентилциклогексил)-4(транс-4-метилциклогексил)-бифенил 12; 4- (транс-4-н-пентилциклогексил) 4-(транс-4-н-пропилциклогексил)-бифенил 12; 4,4-бис-(транс-4-н-пентил циклогексил)-бифенил 5, образует не матическую .фазу в интервале темпера тур ()-(+112)С,имеет вязкость 21,3.« Ю Па-с при .и диэлектрическую анизотропию +4,8. Пример 13. Диэлектрик, состоящий из, вес.(транс-4-н-пропилциклогексил)-фенетол 10; 4-нпропилфениловый эфир 4-метоксибензоййой кислоты 10;. 4-н-пентилфениловый эфир 4-метоксибензойной киспо ты 20; N (п-метоксибензилиден)-«-нбутиланилин 23; N- (п-этоксибензилиден)-4-н-бутила1 Илин 12; 4-н- бутил2-цианфениловый эфир 4- (транс-4-нпропилциклогексил)-бензойной кислоты 10; 4- (транс-4-н-пентилциклогек сил)-V- (транс-4-н-пропилциклогексил)-бифекил 10; 4- (транс-4-н-пентилциклогексил)-4-этилфенил 5, . образует нематическую фазу в интервале температур (-25)-(+84)С, имеет вязкость 4610 Па с при и диэлектрическую анизотропию -0,6. Пример 14. Диэлектрик, состоящий из, вес.%:4- (транс-4-н-пропилциклогексил)-бензонитрил 13; транс1- (4-фторфенил)- -н-пропилциклогексан 10; трапе-Г -(4-этилфенил)- -нпропилциклогексан 20; 4- (транс 4-нпропилциклогексил)-фенетол- 10; 4(транс-4-н-пентилциклогексил) -t-ipiанбифенил 9;. 4- (транс-4-н-пентилциклогексил)- -этилбифенил 20; 5- (транс-4-н-пропилциклогексил)-бифенил 10; 4- (4-транс-н-прошшциклогексил)-фениловый эфир 4-(транс-нпентилциклогексан)-карбоновая кислота 9,образует нематическую фазу в интервале температ зз (-10)- (+84)С, имеет вязкость 10 Па-с и д}г электрическую анизотропию +4,4. Пример 15. Диэлектрик, состо-, ящий из, вес.%: транс-1- (4-этоксифе шл)-4-й-пропилциклогексан 15; трансП-4-н-пропилциклогексан 10;; 4-(транс4 н пентилциклогексил)-4-этилбифенил 20; 4-(тpaнc-4-н-пeнтилциклoгeкcил)4-(транс-4-н-пропилциклогексш1)-бифенил 5; 4-н-пентилфениловый эфир 4метоксибензойной кислоты 18; 4-н-бутил-2-циан-фениловый эфир, 4-(транс4-н-пропилциклогексил) -бензойной кислоты 22; 1- 4- ранс-4-н-пентил1Щкло-1| -фенил -пентан-1,3-дион IО, образует нематическую фазу в диапазоне температур t-ZO) (+89)С, имеет вязкость 45- при и диэлектрическую анизотр опию -0,6. Пример 16. Диэлектрик, состоящий из, вес.%: 4-(транс-4-пропилциклогексил)-бензонитрил 19; 4- (транс4-н-пентилциклогексил)-бензонитрил 18; транс-1- (транс-4-н-бут1щциклогексил)4-цг1ашщклогексан 23; 4- (транс-4-нпентилциклогексил)-4- ГтрЪнс-4-н-прошшциклогексил)-бифенил 5; 4-н-пентилфениловый эфир транс-4-н-пентилциклогексан) карбоновой кислоты 19;

4-этоксифениловый эфир транс-4-н-пропилциклогексан карбоновой кислоты 16; образует нематическую фазу в интервале температур (-10)-.{+60)°С, имеет вязкость 2410 5 Па-с при и диэлектрическую анизотропию +9,8.

Пример 17. Диэлектрик, состоящий из, вес.%: 4-(транс-4-н-пропш1циклогексил)-бензонитрш1 17; 4- (транс-З-н-пентшщикЛогексил)бензонитрил 23; 4-циан-4-н-пентилбифенил 28 J , 4-бис- (4-н-проп1тциклогексен-1-ил)-бензол 9i 1- (4-н-пентилцикпогексен-1-ил)-4- (4-н-пропилциклогексен-1-ил)-бензол 8; 1«4бис- (гранс-4-н-пропилциклогексш1)бензол 15., образует нематическуй фазу в интервале температур (-8)-(+68) С и имеет вязкость 2210 Па с при ,

npe;uiaraehaae жидкокристаллические диэлектрики обладают более широким температурным интервалом нематической мезофазы (-20)-(+112)С при одновременно низких значениях вязкости (19-23 сП) и малой температурной зависимлстью порогового напряжения твист-эффекта (до 3 ).

ЖВДКОКРИСТАШШЧЕСКИЙ ДИЭЛЕКТРИК для электрооптических устройств, содерг.ящий 3-8 жидкокристаллических компонент, включающих жидкокристаллические соединения, выбранные из классов азоксибензолов,бифе-. НШ10В, фенилциклогексаиов, циклогексилциклогексанов, эфиров бензойных кислот, эфиров циклогексанкарбоновых кислот, фенилдиоксанов, основашй Шиффа и дикетонов, и жидкокристаллические соединения с высокой температурой перехода в изотропную жидкость, отличающийся тем, что, с целью расширения температурного интервала существования нематической мезофа:1Ы, в качестве жидкокристаллических соединений с высокой температурой перехода в изотропную жидкость используют 1-3 соединений общей формулы (1) Ft R - транс-4-н-пентилциклогексил или транс-4- н-пропилциклогексил, или R - транс-4-н-пентилциклогеко . R - транс-4-метилциклогексил, транс-4-н-пропилциклогекi сил, транс-4-н-гексилциклогек.ил при , СО или R R - трянс-4-н-пропилциклогексил, транс-4-н-пропилциклогексен-1-ил, - транс-4-н-пенти.ггциклогекили :ен-1-ил R - транс-4-н-пропилциклогек- сен-1-ил при ел ел при следующем соотиошеш-ги кo moнeнт, мае,%: Жидкокристаллисо ческие соедине00 67-90 ния (У Соединения формуЛЬ1 (1) Остальное до 100