Способ выделения технических v- и б-изомеров гексахлорциклогексана Советский патент 1960 года по МПК C07C23/12 C07C17/38 

В O€HOi3Ho.v авт. св. № 119523 om-rcaif спсооб выделения 1ехнически. Y- И ff-изомеров гексахлорЦйклогексака путем экстрагировании метанолом с применением маточното растдаора, по.гученното после выде.гения из экстракта у- и ст-изомеров.

Описываемый способ .по с-раВнению со слособом по основному авторскому свидетельству позволяет улучшить условия труда. С этой целью в качестве растворителя при экстракции гексахлорана применяют этанол либо смесь его С адетояо м.

Пример 1. Технич-есвий гексахлорадиКлогексаН (ГХЦГ) с соде)жанием в нем 11,2% Y-изомера, 6,8% а-изомера ГХЦГ и 4.76 влаги, загрзжают i; количестве 2 вес. ч. в экстрактор, сиабжениый мешалкой, термометром и обратньгм холодильнИКОМ. В экстрактор предва рите,тьно заливают этанол :В количестве 3,0 вес. ч., что обеспечивает растворение ИЗОМера, введенного в экстрактор еместе с техническим гексахлораном. После загрззки этанола и гексахлорана смесь перемешивают в течение 1 часа при 40°, после чего полученный раствор отфильтровывают от иерастворИвшейся части нетоксИЧпьгх изсмерсв (продукт «В), которые затем про мывают свежим этанолом, -взятьгм в количестве 10% от первоначально введенного этилового спирта на экстракцию.

ПромЫВной cnni:iT Присоеднияют к полученному -посяе отде.г/ения продукта «В фильтрату /, фильтрат охлаждают до 0° и выдерживают при этой температуре в течение 1 часа, и результате чего выкристаллизовывается высокообогашениый гексахлоран (продукт «А) с содержанием выше 90% Y-изомера.

Продукт «А отфильтровывают и промывают свежим растворителем, взятым в ко.тичестве 0,05-0,1 вес. ч., который присоединяют к фильтрату II-маточному раствору, полученному после отделения пы