fO
15
Изобретение относится к испытательной технике, а именно к способам определения стабильности адгезии соединений.
Цель изобретения - сокращение вре- 5 мени испытания соединений полимеров с металлами.
Способ осуществляют следующим образом.
Испытуемое соединение, выполненное из металлической подложки и нанесенного на одну из ее поверхностей полимера, погружают в 20-30%-ный водный раствор карбоната натрия (), Подложку соединяют с источником тока. Опускают в раствор анод в виде стального электрода и пропускают через раствор карбоната натрия электрический ток.Поддерживают катодное напряжение на подложке постоянным до отде ления полимера от подложки. При этом использование в качестве раствора карбоната натрия обеспечивает чистый светлый раствор в продолжении всего испытания соединения и не оказывает затруднений для всплытия отслаивающегося полимера. Использование 20-30%- ного раствора карбоната натрия позволяет получить минимальное время отслаивания полимера от металла. Увеличение концентрации раствора карбоната натрия .свьпие 30% приводит к увеличению продолжительности отслаивания.
Поддержание напряжения катодной поляризации постоянным обеспечивает быстрое и равномерное проникновение водного раствора в зону контакта полимера с металлом при его отслаивании. Измеряют время, необходимое для разрушения соединения, и по его вели чине судят о стабильности адгезии.
Пример. Определяют стабильность адгезии соединений полиэтилена со сталью при использовании различных
.-40
что также затрудняет фиксацию момен та всплытия отслоившейся полимерной пленки.
При использовании в качестве элек ролита ра,створа карбоната натрия ни каких изменений с раствором при испытании не происходит.
В таблице показана зависимость времени, необходимого для разрушени соединения, от концентрации карбона та натрия.
Концентрация водного раствора карбоната натрия, %
Продолжительно отслаивания,ми
.-20
25
10 15 20 30 35
20
15
8
2,5 2,5 3,0
30
35
При этом адгезионная прочность соединений составляет 2,5 кН/м, а по сравнению с известным предлагаемый способ позволяет сократить продолжительность испытаний.
Формула изобретения
Способ определения стабильности адгезии соединений, заключающимися в том, что соединение погружают в водный раствор, доводят до разрушения при его катодной поляризации и по времени, необходимому для разрушения соединения, судят о стабильности адэлектролитов: хлорида натрия (NaCf) , гезии, отличающийся тем
фосфата натрия () и карбоната натрия () . В случае использования NaCj происходит окрашивание и помутнение раствора, что затрудняет фиксацию момента отслаивания пленки, В случае Na 5P04 раствор вспенивается.
50
что, с целью сокращения времени испы тания соединений полимеров с металлами, в качестве раствора используют 20-30%-ный раствор карбоната натрия а напряжение катодной поляризации поддерживают постоянным.
что также затрудняет фиксацию момента всплытия отслоившейся полимерной пленки.
При использовании в качестве электролита ра,створа карбоната натрия никаких изменений с раствором при испытании не происходит.
В таблице показана зависимость времени, необходимого для разрушения соединения, от концентрации карбоната натрия.
Концентрация водного раствора карбоната натрия, %
Продолжительность отслаивания,мин
20
25
10 15 20 30 35
20
15
8
2,5 2,5 3,0
40
30
35
При этом адгезионная прочность соединений составляет 2,5 кН/м, а по сравнению с известным предлагаемый способ позволяет сократить продолжительность испытаний.
Формула изобретения
Способ определения стабильности адгезии соединений, заключающимися в том, что соединение погружают в водный раствор, доводят до разрушения при его катодной поляризации и по времени, необходимому для разрушения соединения, судят о стабильности ад гезии, отличающийся тем
50
что, с целью сокращения времени испытания соединений полимеров с металлами, в качестве раствора используют 20-30%-ный раствор карбоната натрия, а напряжение катодной поляризации поддерживают постоянным.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения антикоррозионного износостойкого покрытия на сплавах магния | 2016 |
|
RU2617088C1 |
Способ получения металлических покрытий на алюминии | 1981 |
|
SU1032047A1 |
Состав для электрохимического осаждения полимерных пленок на поверхность серебра | 1980 |
|
SU937539A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТОЙКОСТИ ИЗОЛЯЦИОННЫХ ПОЛИМЕРНЫХ ПОКРЫТИЙ К КАТОДНОМУ ОТСЛАИВАНИЮ И ОБРАЗЕЦ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2005 |
|
RU2284504C1 |
Способ получения защитного коррозионно-износостойкого биосовместимого гибридного покрытия на сплаве магния | 2023 |
|
RU2815770C1 |
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К ДАВЛЕНИЮ КЛЕЕВЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2017 |
|
RU2730317C1 |
АНТИКОРРОЗИОННАЯ ГРУНТОВКА | 2006 |
|
RU2307142C1 |
Способ получения защитных композиционных покрытий на сплаве магния | 2016 |
|
RU2614917C1 |
Способ получения супергидрофобных покрытий с антиобледенительными свойствами на алюминии и его сплавах | 2019 |
|
RU2707458C1 |
ЖЕЛЕЗОСОДЕРЖАЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ОЧИСТИТЕЛЯ | 2017 |
|
RU2729485C1 |
Изобретение относится к испытательной технике, предназначено для определения стабильности адгезии соединений и позволяет сократить время испытания соединений полимеров с мег таллами. Испытуемое соединение погружают .в 20-30%-ный водньй раствор карбоната натрия, подвергают катодной поляризации, напряжение которой поддерживают постоян ньм,и доводят до разрушения. Использование в качестве раствора карбоната натрия обеспечивает чистый светлый раствор в продолжении всего испытания, а 20-30%-ная концентрация карбоната натрия позволяет сократить время разрушения соединения. Поддержание напряжения катодной поляризации постоянным обеспечивает быстрое и равномерное проникновение водного раствора в зону контакта полимера с металлом. Измеряют время, необходимое для разрушения соединения, и по его величине судят о стабильности адгезии. 1 табл. с (С (Л со о сд ел оо
Лакокрасочные материалы и их применение, 1980, № 1, с | |||
Способ обработки медных солей нафтеновых кислот | 1923 |
|
SU30A1 |
СПОСОБ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЦИНКОВОГО ПОКРЫТИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОГО ОБРАЗЦА | 0 |
|
SU174411A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1987-04-23—Публикация
1985-07-01—Подача