Указанный краситель обладает более 1;ысокой окраской по сравнепию с красителями, полученнымм известными способами, превышая и:; по светопрочности, и является ценным допол1 ен1;1ем к гамме желтых ку, бо&ых красителей.
П.ример 1. 0,3,2 г измельченного меламина, 2,75 г 1,3-дибромантрахинона, 1,5 г безводной соды и 0,15 г йодистой меди размешивают
№ 130596- 2 при 205° щ 25 мл нитробензола в течение 8-12 час. После охлаждения до 100° выпавший осадок фильтруют, остатки растворителя удаляют водяным паром в присутствии соляной кислоты и сушат. Выход 2,4,6три-(3-бром-Г-антрахинониламино)-1,3,5-триазина в виде порошка желтого цвета 1,75 г (70% от теоретического). После очистки обычным способом через сульфат или окисления гипохлоритом, краситель окрашивает хлопковое 1юлокно из красного щелочно-г-идросульфитшго -куба в яркий желтый цвет с очень хорошими прочностями. Раствор к эасителя в концентрированной серной кислоте желтого цвета. Пример 2. 0,42 з дициаидиамида, 3,68 г ЬЗ-дибромаитрахинона, 1,6 г соды, 0,4 йодистой меди и 1,2 г нафталина размешивают при 205- 210° -в течение 5--10 час. По окончании щыдержки содержимое колбы охлаждают до 150°, разбавляют хлорбензолом, отфильтр0;вьгвают горячим и лромывают хлорбензолом. В дальнейшем продукт реакции обрабатывают аналогично п. 1. Полученный 2,4,6-три-(3-бром-Г-антрахинониламино)-1,3,5-триазин после очистки через сульфат имеет колористические свойства, идентичные красителю, полученному в условиях примера 1.
П р е д м е т и з о б р е т е н и я
Способ получепия желтого кубового красителя триазинового ряда в присутствии галоидных солей меди или смеси меди и йода в качестве катализатора, отличающийся тем, что меламин или дициапдиамид конденсируют с 1,3-бромантрахипоиом при пагревапии.
Авторы
Даты
1960-01-01—Публикация
1959-11-30—Подача