Для получения указанных красителей 4-амино-2,6-ди (р-оксиэтиламино)-, 3, 5-триаз1Ин конденсируют в присутствии галоидных солей меди с галоидпроизводными антрахи-нона общей формулы
где Y-галоид, один Z Н, а другой Z Н, С, NHCHs или NHCOCeHs.
В случае конденсации тр.иазинов с галоидпроизводными антрахинона, у которых Z NHCOCeHs, продукты конденсации подвергают омылен1ию для отщепления бензольной группы.
Пример Ь Смесь из 6,42 г 4-амино-2,6-ди (р-оксиэтиламина)1, 3, 5-триазина, 7,62 г 1-хлорантрахинона, 3 г кальцинированной соды и 0,9 г полуиодистой меди нагревают в колобе до расплавления и размешивают при температуре 175-190° в течение /2-1 часа, после чего реакционную массу по охлаждении измельчают и для удаления примесей обрабатывают спиртом и горячей водой. После сушки получают 2- (Г-антрахинониламино)-4,6-д|и ((3-оксиэтиламино)-1, 3, 5-триазин в виде пороц1Кй Желтого цвета, окрашивающего полиамидное зол;)кно в чистый желтый цвет с хорошей стойкостью к свету и сублимации, а также окрашивающий в желтый цвет ацетатный шелк и лавсан. Идентичный краситель может быть также получен конденсацией перечисленных реагентов в среде растворителя, например нитробензола.
Анализ. Найдено %: N-19,35; 19-60; С-60,85; 60,85; Н -4,82 5,08. C2iH2oO4N6. Вычислено %: N-19,99, С-59,99, Н- 4,79. . Пример 2. Смесь из 1,39 г 1,5-дихлорантрахинона, 2,14 г 4-амино-2,6-ди (р-оксяэтиламино)-, 3, 5-триазина, 1,8 г соды и 0.4 г полуиодистой меди нагревают с 12 мл нитробензола до температуры 180- 200° и размешивают при этой температуре 1,5-2 часа. Выделившийся после охлаждения осадок отфильтровывают, промывают и сушат. Полученный 1,5-ди (2-амин:о-4, б-ди (р-оксиэтиламино)-, 3 5-триазино)антрахинон в виде -порошка темнооранжевого цвета растворяется в конЦ;ент рирован«ой H2SO4 с желтым окрашиванием и окрашивает капрон, лавсан и ацетилцеллюлозу в оранжевый цвет.
Пример 3. Конденсируют 2,14 г 4-амино-2,6-ли (р-оксиэтиламино)-1, 3, 5-триазина и 3,63 г 1-хлор-5-бензоиламиноаитрахинона в условиях примера 2. Продукт конденсации подвергают омылению обработкой его в концентрированной серной кислоте при температуре 55- 60° в течение 2-3 час. Полученный. 2-(5-амиио- -антрахинониламино)-4,6-ди (р-оксиэтиламино)-1, 3, 5-тр:Иазин в виде порошка темнооранжевого цвета окрашивает капрон, лавсан и ацетатный шелк в интенсийМЫй красновато - оранжевый цвет.
В этих же условиях, при применении 1-хлор-4-бензоиламиноантрахинона Получают фиолетовый краситель.
Пр Имер 4. Конденсируют 2,14 г 4-амико-2,6-ди (р-оксиэтиламино)-1, 3, 5-триазина, 3,48 1-бром-4-метиламино-антрахинОна, 2 г соды и 0,2 г Cul в 20 мл нитробензола в условиях примера 2. Полученный 4(4-метиламино-1-антрахинониламино)-2,6-Д1И (р-оксиэтиламино)- 1, 3. 5-триазин окрашивает капрон, лавсан и ацетатный шелк в прочный яркосиний цвет.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения кубовых красителей | 1958 |
|
SU119640A1 |
Способ получения кубового красителя триазинового ряда | 1959 |
|
SU130595A1 |
Способ получения желтого кубового красителя триазинового ряда | 1959 |
|
SU130596A1 |
Способ получения зеленого кубового красителя триазинового ряда | 1959 |
|
SU132740A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЗИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ | 1965 |
|
SU176020A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕПИЯ ДИСПЕРСНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ ДЛЯ ХИМИЧЕСКИХ ВОЛОКОН | 1966 |
|
SU178922A1 |
Способ получения кубовых красителей | 1959 |
|
SU122227A1 |
Способ получения кубовых красителей триазинового ряда | 1959 |
|
SU121520A2 |
Способ получения дисперсных красителей фталоилпирроколинового ряда | 1960 |
|
SU138682A1 |
Способ получения кубовых красителей триазинового ряда | 1958 |
|
SU120625A1 |
Авторы
Даты
1960-01-01—Публикация
1960-02-15—Подача