Способ получения фторида углерода Советский патент 1987 года по МПК C01B9/08 C01B31/00 

1 13085502

Изобретение относится к иеоргани-дов углерода помещают в лодочке в

ческой .химии, а именно к способу по-реактор. Через испаритель с трифтолучения фторида углерода.ридом брома при комнатной температуЦель изобретения - упрощение про-ре пропускают аргон со скоростью

цесса и повышение содержания фтора в5 cмVмин. Смесь аргона и трифторипродукте.да брома при избыточном давлении 10Пример 1. 0,5 г порошка рас-12 мм рт.ст. пропускают через реакширенного графита насыпают в никеле-тор в течение 50 мин, получая 0,78 г

вую лодочку, которую помещают в гори-белого порошка фторида углерода, имезонтальном никелевом реакторе проточ-tO ющего по данным элементного аналиного типа. Жидкий трифторид брома эа-за, мас.%: углерод 38,12 и фтор

ливают Б испар,итель и пропускают че-61,78, что соответствует формуле

рез него аргон с объемной скоростьюCF. .

60 . Смесь аргона и трифторида Пример 5. 0,2 г порошка углеброма при избыточном давлении 12-14 мм ровного остатка разложения фторидов

рт.ст. подают в реактор в течениеуглерода насыпают на никелевую сетку2,5 ч. Температуру в реакторе поддер- тарелку, установленную горизонтальживают равной . В результате об-но в вертикальном никелевом реакторе,

работки, получают 1-,19 г порошка фто-имеющем штуцер ввода фторагента (снирида углерода светло-серого цвета,20 зу) и штуцер выхода продуктов реаксодержащего по данным элементного ана-цци (сверху), 2,5 г трифторида брома

лиза мас.%: углерод 41 ,88; фтор 58,12,нагревают в испарителе до и прочто отвечает эмпирической формуле .пускают через реактор в течение

.40 мин, в результате получают 0,52 г

пример 2. 1г порошка расти-- белого фторида углерода, содержащего

ренного графита помещают в никелевойпо данным элементного анализа, мас.%:

лодочке в реактор, в испаритель кали-углерод 38,19 и фтор 61,81, что соотвают 2,5 мл (7 г) трифторида брома,ветствует эмпирической формуле CF

нагревают испаритель до 127 Си пода-

ют в. реактор в течение 35 мин, полу- Применение в качестве углеродного

чая 2,65 г белого порошка фторидаматериала расширенного графита или

углерода, содержащего по данным углеродного остатка разложения фториэлементного анализа, мас.%: угле-дов углерода и проведение процесса

рода 37,63 и фтор 62,37, что соответ-фторирования газообразным трифториствует эмпирической формуле CF.35 ДОМ брома позволяет снизить темпераП р и м е р 3. 0,5 г порошка рас-туру синтеза с 240-500 С до 10-127 С

ширенного графита помещают на лодоч-и увеличить содержание фтора в целеке в реактор. Через испаритель с три-вом продукте 20-49,4 до 58-62 мас.%. фторидом брома пропускают аргон со

скоростью 60 . Температуру Формула изобретения испарителя поддержийают равной 50 С.

Смесь аргона и трифторида брома приСпособ получения фторида углерода, избыточном давлении 5-10 мм рт.ст.включающий взаимодействие углерод-со- пропускают через реактор в течениедержащего реагента с галогенфторидом, 65 мин, получая 1,3 г фторида углеро-45 отличающийся тем, что, с да, содержащего по данным элементно-целью упрощения процесса и повышения го анализа, мас.%: углерод 38,61 исодержания фтора в продукте, взаимофтор 61,39, что соответствует форму-действию подвергают расширенный гра- ле CF. ,фит или углеродный остаток разложе- Пример 4. 0,3 г порошка уг-50 ния фторидов углерода с трифторидом леродного остатка разложения фтори-брома.

Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способу получения фторида углерода, и позволяет упростить процесс и повысить содержание фтора в продукте. Обрабатывая расширенный графит или углеродньй остаток трифторидом брома при 10-127 С, получают продукт с высоким содержанием фтора. Проведение процесса при 10-127 0 позволяет точно контролировать подачу трифторида брома, что исключает возможность бурного протекания реакции, упрощая способ. со 00 ел СП