Известно, что растворимые в воде бисульфитные производные дк-изоцианатов пригодны для применения в качестве источника изоцианатов при отделке текстильных материалов, в особенности для гидрофоби зации и пропитки последних.
Указанные бисульфитные производные обычно получают присоединением бисульфита к изоцианатам в водных растворах- Однако в то время как производные алифатических изоциапатов получаются почти с количественными выходами, соответствующие производные аро.матпчес ких изоцианатов легко разлагаются в присутствии воды с образованием не растворимых в воде производных мочевины, что является результа том весьма низких выходов целевых продуктов.
Для повышения выхода бисульфитных производных ароматических изоцианатов, получаемых присоединением бисульфита к COOTBCTCV вующим изоцианатам в водных растворах, предлагается проводить фоцесс в присутствии смачивающих веществ неионогенного характера, например, оксалкилированных алкилфенолов.
Пример 1. К раствору 122 г 100%-ного бисульфита натрия и 2 ,: неиоиогенного смачивающего вещества (на основе оксалкилироваи 1,1х алкилфенолов) в 833 г воды добавляют по каплям в течение 0 лшн при
№ 130858- 2 размешивании 100 г толуилендинзоцианата. Затем реакционную массу тщательно перемешивают в течение 2 час при 15-17°, после чего отсасывают через хлопчатобумажный фильтр в приемник, содержаш,ий 90 г хлористого калия. Здесь частично выпадает калиевая соль бисульфитного производного толуилендиизоцианата. Для полного выделения последней реакционнзю массу размешивают в течение 2 час при 5°, после чего выпавший продукт отсасывают, сушат в вакууме три 50° и размалывают. Выход - 240 г водорастворимого порошка бледпо-желтого цвета.
Пример 2. 80 г 100%-ного /г-фенилендиизоцианата замешивают с 400 г метиленхлорида. Затем добавляют 2022 г 36%-ного раствора бисульфита натрия и 8 г неионогенного смачивающего вещества на основе оксалкилированных алкилфенолов и все перемешивают в течение 17 час при комнатной температуре в закрытом сосуде.
Получеппый продукт отсасывают, сушат в вакуум-сушильном шкафу при 50° и размалывают. Выход - 175 г растворимого в воде порошка белого цвета.
Предмет изобретения
Способ получения бисульфитных производных ароматических изоцианатов присоединением бисульфита к изоцианатам в водных растворах, отличающийся тем, что, в целях повышения выхода, реакцию проводят в присутствии смачивающих веществ неионогенного характера, например оксалкилированных алкилфенолов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения целлюлозы | 1974 |
|
SU840221A1 |
Фотографический материал с кислозамещенными и протравными соединениями | 1973 |
|
SU525917A1 |
Способ дубления желатинсодержащих фотографических слоев | 1974 |
|
SU516013A1 |
Фотографический материал | 1973 |
|
SU520560A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р,р-ДИХЛОРЭТАНСУЛЬФОКИСЛЫХСОЛЕЙ | 1969 |
|
SU239143A1 |
Способ приготовления одно- и многослойных фотографических материалов для цветной фотографии | 1973 |
|
SU496530A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОПИГМЕНТОВ | 1972 |
|
SU336878A1 |
N-ПИРИДИЛСУЛЬФОНИЛ-N'-ПИРИМИДИНИЛМОЧЕВИНА ИЛИ ИХ СОЛИ С АМИНАМИ, ОСНОВАНИЯМИ ЩЕЛОЧНЫХ ИЛИ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЛИ С ЧЕТВЕРТИЧНЫМИ АММОНИЕВЫМИ ОСНОВАНИЯМИ, ГЕРБИЦИДНОЕ И ПОДАВЛЯЮЩЕЕ РОСТ РАСТЕНИЙ СРЕДСТВО | 1993 |
|
RU2103268C1 |
Фотографический материал | 1973 |
|
SU511561A1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЕНОПЛАСТОВ | 1971 |
|
SU292291A1 |
Авторы
Даты
1960-01-01—Публикация
1959-10-07—Подача