топередачи галогенсеребряных эмульсий и улучшение их поливочных свойств. Это достигается антидиффузионным протравлением кислозамещенных соединений, например красителей, десенсибилизаторов, прояснителей, дубителей, причем протравочные средства должны иметь определенные свойства, способствующие смачиванию. Согласно предложенному изобретению в качестве кислозамещенных соединений используют красители из класса мероцианинов оксаниновых, азокрасителей, а в качестве протравных агентов с основной реакцией для кислозамещенных соединений - замещенные ци амины формулы П N-CH,-CH-CH,-N -5 в которой и, - целое число, большее двух; А- -CHi-;-co-;-sOj-;NH-co-;-NH-csR - водород или короткоцепочечная алкиловая группа; R И Т - или вместе с атомом азота, с которым они связаны, остаток пиперидина или морфолина. Кислые соединения могут иметь одну или несколько кислотных групп в молекуле. В особенности пригодны красители из класса оксаниновых красителей, мероцианинов, производных диалкиламина бензальдегида или азокрасителей. Алифатические диаминосоединения имеют около атома азота аминогруппы длинноцепочечный заместитель, который связан непосредственно или через группу -СО- или -50.а у другой аминогруппы - третичную аминогруппу. Эти соединения получают легко, они выпадают в чистом виде и поэтому обычно не нуждаются в очистке перегонкой. Получа ют их обычно замещением соответствующих 3-диалкиламино-2-окси-пропиламинов длинно цепочечным хлоридом угольной кислоты, алкил сульфохлоридом, алкилизоцианатом или алкил азотиоционатом или посредством реакции длинноцепочечного алкиламина с 3- диалкиламино-1, 2-эпоксипропаном. Протравочные средства применяются в водном растворе, ней рализованном разведенной уксусной кислотой Преимущества предложенного изобретения лучшая удаляемость фильтрующих красителей в фотографических обрабатывающих ваннах, лучшая устойчивость против диффузии кислозамещенных соединений и улучшение поливочных свойств галогенсеребряных эмульсий Появляется возможность избежать реакцию обычными смачивающими агентами и даже в некоторой степени достигается смачивающее действие. 5 Пример 1.К 100 мл 6%-ного, раствора желатины, окрашенного 10 мг пурпурного оксонолового красителя формулы сн-сн с добавляют 25 мл 1%-ного водного раствора, нейтрализованного разведенной уксусной кислотой, 1-диэтиламино-2-окси-3-октадецилметиламинопропана в качестве протравочного агента. Для сравнения служит такой же окрашенный раствор желатины, но без добавления протравочного агента. Обоими растворами поливают целлит и высушивают. Для определения диффузии набухшие в воде неокрашенные желатиновые пленки слегка прижимают на высушенные объекты испытания и оставляют в контакте в течение 10 мин. После разделения обоих слоев их высущивают и определяют их окрашенность спектроскопическим способом. Результаты испытаний представлены в табл. 1. Для приготовления 1-диэтиламино-2-окси-3-октадецилметиламинопропана 13 г 3-диэтиламино-1,2-эпоксипропапа растворяют в 20 мл диметилформамида и смешивают с 28,3 г N -метилоктадециламина. Процесс нагревания вещт до 120-130°С в течение 3 час и затем осторожно отгоняют диметилформамид под вакуумом. Остаток при отгонке склонен к разложению. При применении чистых исходных продуктов остаток можно использовать без дополнительной очистки. Пример 2. Вместо примененного в примере 1 соединения в качестве протравочного агента используют нейтрализованный раствор 250 мг 1-пиперидино-2-окси-3-стеароиламинопропана. Опыт ведут аналогично примеру 1. В табл. 2 приведены плотности в максимуме поглощения. 1-Пиперидино- 2-окси- 3-аминопропан получают замещением 1-пиперидино-2-окси-3-аминопропана хлоридом стеариновой кислоты в бензоле. Пример З.В качестве протравочных средств применяют вещества, указанные в табл. 3. Опыт ведут аналогично примеру 1. Протравочные средства изготавливают аналогично примерам 1-3. Протравляющее 55 действие отражено в плоскостях окрашивания принимающего слоя. Пример 4. Вместо используемого в примере 1 красителя берут следующие красители в комбинации с примененным в примере 1 протравочным средством - 1-диэтил амино- 2-окси- 3-окт адецилметилами нопропаном. Красители имеют следующий состав: краситель А сн-сн сн ТРкраситель В аситель С COONa C N., LNH-bO Noаситель D s, сн-сн ° Н ГГ аситель Е -со-нн
СН-СН СН СН СН
краситель F
N-0 - ге - О - N 1
М
NaOjS
SOjNa
Результаты приведены в табл. 4. При этом в соответствующих опытах протравочное средство взято в количестве 250 мг, а каждый краситель - 100 мг.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Фотографический материал | 1973 |
|
SU520560A1 |
Способ крашения полиамидных материалов металлокомплексным азо- или азометиновым красителем | 1975 |
|
SU893138A3 |
ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНЫЙ МАТЕРИАЛ | 1973 |
|
SU404289A1 |
Способ сенсибилизации галогенсеребряных фотографических эмульсий | 1975 |
|
SU545959A1 |
АНЕТОЛДИТИОЛТИОНЫ И ДРУГИЕ ДИТИОЛТИОНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СОСТОЯНИЙ, СВЯЗАННЫХ С ДИСФУНКЦИЕЙ МОНОАМИННОЙ НЕЙРОТРАНСМИССИИ | 2006 |
|
RU2402543C2 |
ГАЛОГЕНИДОСЕРЕБРЯНЫЙ ЖЕЛАТИНОВЫЙ | 1970 |
|
SU268325A1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИГИДРОИНДОЛОНА | 2009 |
|
RU2468022C2 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ АЗЕТИДИНОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ | 1993 |
|
RU2148056C1 |
Галогенсеребряный фотографический материал | 1972 |
|
SU504517A3 |
Способ получения цветного фотографического изображения отбеливанием красителя серебром | 1971 |
|
SU465804A3 |
Без протравливания
1-Диэтиламино- 2-окси- 3-октадецилметиламинпропан
а Без протравливания
б 1-Пиперидино-2-окси-3-стеароилпропан
О,52
0,57
О, Об
1,00
250
О,52
О,57
0,04
250
0,71
1-Диэтиламино-2-окси -3-октамяецилметиламинопропан
Таблица 3
0,06
оде 952.5 Формула изобретения Фотографический материал с кислозамешенными и протравными соединехшями на основе желатины, отлич ающийся тем, что, с целью улучшения фотографических свойств, в частности цветопередачи, в качестве кислозамещенных соединений применяются красители из класса мероцианинов oKcaHHHOBbJx, азокрасителей, а в качестве 917Ю протравных агентов замещенные диамины формулы ..4 N-CH.,-CH-CHj.-N, 11 ОН R где п - целое число, большее двух; А-CH2 -j-C0- j-SOg -j-NH СО -NHCSR - Н или ; R,, и R, - AEV или вместе с атомом азота, с которым они связаны, остаток перидина или морфолина.
Авторы
Даты
1976-08-25—Публикация
1973-03-20—Подача