Изобретение относится к способам получения пиридина.
Цел1 изобретения - повышение производительности процесса.
Цель достигается за счет проведения парофазного окисления 2-пиколина на пятиокиси ванадия, нанесенной на силикагель.
Пример 1. Парофазное каталитическое окисление 2-пиколина проводят в реакторе с реакционной тpyбkoй из нержавеющей стали диаметром 20 мм и длиной 1200 мм. Реакционную трубку заполняют катализатором, представляющим собой пятиокись ванадия, нанесенную на силикагель.
Скорость подачи 2-пиколина 45 г, воздуха 1032 л, воды 130 г на 1 л катализатора в 1 ч. Температура в контактной зоне 340 С. Молярное соотношение реагентов 2-пиколин:кислород: :вода 1:20:15. Продукты реакции улавливают в скрубберах типа эрлифта и анализируют методом газожидкостной хроматографии.
Продолжительность опыта 4 ч. В контактную зону подают 18 г 2-пиколина, в катализате находят 12,7 г пиридина, что составляет 83% пиридина от теоретически возможного в расчете на поданный 2-пиколин. Съем пиридина 31,7 г с 1л катализатора в
Пример 2. Реакцию окисления
2-пиколина проводят аналогично примеру 1. Температура реакции 350 С. Молярное соотношение 2-пиколин:кислород: вода 1:15:20. Скорость подачи
Редактор Н. Гунько Заказ 1772/20
Составитель И. Бочарова
Техред Л.Олейник Корректор А. Зимокосов
Тираж 372 ; Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
2-пиколина 48 г, воздуха 825 л, воды 185 г на 1 л катализатора в 1 ч.
Продолжительность опыта 5 ч. За время опыта в реакционную зону подают 24 г 2-пиколина. Получают 17,9 г пиридина, выход его составляет 88% от теоретически возможного в расчете на поданный 2-пиколин. Съем пиридина с 1 л катализатора в 1 ч равен 35,5 г.
И р и м е р 3. Реакцию проводят аналогично примеру 1. Температура реакции 345 С. Молярное соотношение 2- пиколин: 0 :1120 1:18:17. Скорость подачи 2-пиколина 46,5 г, воздуха 960 л, воды 153 г на 1 л катализатора в 1 ч.
Продолжительность опыта 6 ч. За время опыта подают 27,9 г 2-пиколина, Получают 20,14 г, что составляет 85% от теоретически возможного. Съем пиридина 33,6 г с 1 л катализатора в 1 ч.
Таким образом, данный способ позволяет увеличить производительность процесса по целевому продукту на 26,8-43,2%.
30
Формула изобретения
Способ получения йиридина парофаз- ным окислением 2-пиколина при 340- 350 С в присутствии паров воды и ва- над,иевого катализатора, отличающийся тем, что, с целью увели- 35 чения производительности процесса, в качестве катализатора используют пятиокись ванадия, нанесенную на силикагель.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения пиридина | 1975 |
|
SU578310A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СИНТЕЗА НИТРИЛОВ ПИРИДИНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 1970 |
|
SU271495A1 |
Способ получения пиримидин-4-карбальдегида | 1977 |
|
SU690014A1 |
Катализатор для окислительного аммонолиза алкилбензолов или алкилпиридинов | 1979 |
|
SU891142A1 |
Способ получения фталимида | 1989 |
|
SU1699998A1 |
Способ получения пиридина | 1985 |
|
SU1331862A1 |
Способ получения цианпиридинов | 1974 |
|
SU576924A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛА ИЗОНИКОТИНОВОЙкислоты | 1967 |
|
SU197591A1 |
Способ получения фталевого ангидрида | 1976 |
|
SU721403A1 |
Способ получения 4-бромфталевого ангидрида | 1981 |
|
SU932803A1 |
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к Получению пиридина (ПД). Повьшение производительности процесса достигается использованием другого катализатора (КГ). ПД получают парофазным окислением 2-пиколина при 340-350 С в присутствии паров воды и ванадиевого КТ. В качестве последнего используют пятиокись ванадия, нанесенную на силикагель. Способ позволяет увеличить производительность процесса на 26,8 - 43,2%. со о 00 05
Способ получения пиридина | 1975 |
|
SU578310A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Авторы
Даты
1987-05-07—Публикация
1985-04-29—Подача