. 11310376
Изо.бретение относится к способам получения минеральных удобрений, в частности жидких азотно-фосфорных удобрений.
Пл пр рН пр
Целью изобретения является улучше- 5 удобрений, содержащих 24,21% .,
10
f5
25
ние качества получаемых удобрений за счет снижения содержания водоне- растворимых соединений при одновременном увеличении сроков их хранения.
Пример 1.В струйный реактор подают 1200 кг/ч экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК) концентрацией 52,3% и 227 кг/ч газообразного аммиака. Процесс взаимодействия ЭФК и NH осуществляют автотермично и за счет теплового эффекта реакции в реакторе .развивается температура 210°С, что на 10°С выше температуры плавления моно- и диаммонийфосфата - - основных, солевых компонентов, образующихся при аммонизации. Конструкция реактора обеспечивает вьщержку солевых компонентов при этой температуре в течение 5 с. Образующийся солевой плав содержит 12% (от общего количества Р205-) полифосфата аммония, Плав растворяют в 1147 кг/ч воды в присутствии 26 кг/ч аммиака при рН 6,2 и 50°С, Получают 2600 кг/ч прозрачных жидких азотно-фосфорных удобрений, содержащих 24,12% ., 8,12% N и 0,12% нерастворимого осадка. Полученные удобрения хранятся без увеличения количества осадка в течение 3 мес.
. Пример 2.В струйный реактор подают 1500 кг/ч ЭФК концентрацией 54,26% и 278 кг/ч газообразного аммиака. Процесс взаимодействия ЭФК и NHj осуществляют автотермично и за счет теплового эффекта реакции в реакторе развивается температура 240°С, что на 40°С превышает
30
8,06% N, нерастворимый осадо К отсутствует. Полученные удобрения хранятся без появления осадка в течение 6 мес.
Температура аммонизациифосфорной кислоты не всегда превышает температуру плавления образующихся солевых компонентов. При использовании фосфорной кислоты с концентрацией менее 50% тепло реакции аммонизации расходуется только на испарение воды и температура плавления солевой массы в этом случае не достигается.
Примеры осуществления предлагаемо го и известного способов представлены в таблице.
. Данные таблицы подтверждают, что применение предлагаемого способа позволяет получить прозрачные жидкие азотно-фосфорные удобрения с улучшенными качествами за счет снижения содержания водонерастворимых примесей при одновременном увеличении срока хранения без образования осадка. Кроме того, предлагаемый способ позволяет использобать для получения удобрений более дешевую и доступную упаренную экстракционную фосфорную 35 кислоту.
Формула изобретения
I
Способ получения жидких азотно40 фосфорных удобрений путем аммонизаци экстракционной фосфорной кислоты газообразным аммиаком и переработки полученной реакционной массы, отличающийся тем, что, с
температуру плавления моно- и диам- 45 целью улучшения качества получаемых
монийфосфата - основных солевых компонентов, образующихся при аммонизации кислоты. Размеры и конструкция реактора обеспечивают выдержку соле-i
удобрений за счет снижения содержания водонерастворимых соединений при одновременном увеличении сроков их хранения, полученную реакционную .
вых компонентов при этой температуре 50 массу вьщерживают в течение 1-5 мин
при 210-240 С, после чего полученный солевой плав растворяют в
,g течение 5 с. Образующийся солевой плав содержит 19% (от общего количеV
ства ) полифосфатов аммония.
воде при рН 5-7 и температуре 30-80 С,
Плав растворяют в 1533 кг/ч воды в присутствии 49 кг/ч аммиака при рН 6,6 и 45 С. Получают 3360 кг/ч прозрачных жидких азотно-фосфорных
удобрений, содержащих 24,21% .,
8,06% N, нерастворимый осадо К отсутствует. Полученные удобрения хранятся без появления осадка в течение 6 мес.
Температура аммонизациифосфорной кислоты не всегда превышает температуру плавления образующихся солевых компонентов. При использовании фосфорной кислоты с концентрацией менее 50% тепло реакции аммонизации расходуется только на испарение воды и температура плавления солевой массы в этом случае не достигается.
Примеры осуществления предлагаемого и известного способов представлены в таблице.
. Данные таблицы подтверждают, что применение предлагаемого способа позволяет получить прозрачные жидкие азотно-фосфорные удобрения с улучшенными качествами за счет снижения содержания водонерастворимых примесей при одновременном увеличении срока хранения без образования осадка. Кроме того, предлагаемый способ позволяет использобать для получения удобрений более дешевую и доступную упаренную экстракционную фосфорную кислоту.
Формула изобретения
I
Способ получения жидких азотнофосфорных удобрений путем аммонизации экстракционной фосфорной кислоты газообразным аммиаком и переработки полученной реакционной массы, отличающийся тем, что, с
удобрений за счет снижения содержания водонерастворимых соединений при одновременном увеличении сроков их хранения, полученную реакционную .
при 210-240 С, после чего полученны солевой плав растворяют в
воде при рН 5-7 и температуре 30-80 С,
56,21
50
40
6,4
8,21 0,08
аморфного осадка
Для получения требуемой t° необходимо дополнительное концентрирование
ЭФК
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ АЗОТНО-ФОСФОРНЫХ УДОБРЕНИЙ | 2009 |
|
RU2407720C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНО-ФОСФОРНОГО УДОБРЕНИЯ | 2004 |
|
RU2263652C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ АЗОТНО-ФОСФОРНЫХ УДОБРЕНИЙ | 2009 |
|
RU2404149C1 |
Способ получения жидкого марганец-СОдЕРжАщЕгО АзОТНО-пОлифОСфОРНОгОудОбРЕНия | 1979 |
|
SU833927A1 |
Способ получения жидких азотно-фосфорных удобрений | 1984 |
|
SU1152949A1 |
Способ получения обесфторенных фосфатов аммония | 1981 |
|
SU1002236A1 |
Способ получения очищенного моноаммонийфосфата из упаренной экстракционной фосфорной кислоты | 2021 |
|
RU2759434C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИЩЕВОГО ДИАММОНИЙФОСФАТА ИЗ ОЧИЩЕННОЙ ЭКСТРАКЦИОННОЙ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2004 |
|
RU2277509C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ УДОБРЕНИЙ | 2009 |
|
RU2412140C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО УДОБРЕНИЯ | 2013 |
|
RU2541641C1 |
Изобретение относится к способам получения жидких азотно-фосфорных удобрений путем аммонизации экстракционной фосфорной, кислоты. Изобретение позволяет улучшить качество получаемых удобрений за счет снижения содержания водонерастворимых соединений при одновременном увеличении сроков их хранения. Для осуществления предложенного способа экстракционную фосфорную кислоту аммонизируют газообразным аммиаком и по/1ученную реакционную массу вьщерживают в течение 1-5 мин при 210-240 С после чего полученный солевой плав растворяют в воде при рН 5-7 и температуре 30-80 С. Полученное удобрение хранится без появления осадка в течение 6 мес. 1 табл. с s (Л со О5
Кочетков В.И | |||
Производство жидких комплексных удобрений | |||
М.: Химия, 1978 | |||
. |
Авторы
Даты
1987-05-15—Публикация
1985-05-16—Подача