Неподвижная фаза для газовой хроматографии Советский патент 1987 года по МПК G01N30/02 

J5

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к газожидкостной хроматографии, и может быть использовано в химических и аналитических лабораториях при газохромато- 5 графическом анализе органических веществ.

Цель изобретения - создание селективной неподвижной жидкой фазы для газовой хроматографии.

Изобретение иллюстрируется следу- кщими примерами.

Газохроматографические характеристики определяют на колонке (2м х X 3 мм), заполненной сорбентом 15 мас.% п,п -гексокситиофенилового эфира п-гексоксибензойной кислоты на хроматоне N-AW, зернением 0,1- 0,125 мм. Неподвижную жидкую фазу общей формулы СбН,,0 -СбНц.-С08-С Н; -ОЬ С наносят на твердый носитель из раствора в хлороформе. Полученный сорбент -подвергают кондиционированию в потоке газа-носителя в т ечение 6 ч при . Определение газохроматографи- ческих характеристик п,п -гексокситиофенилового эфира п-гексоксибензойной кислоты жидкого кристалла с мезо- фазой 44-110°С проводят при темпера- туре колонки, равной 50 С, расходе газа-носителя, равном 20 мл/мин. При этих условиях п,п -гексркситиофени- ловый эфир п-гексоксибензойной кислоты имеет следующие газохроматографи13107172

ческие характеристики: X 0,82; У 2,71; Z 1,75; V 2,71; S 2,09. Коэффициент &,, структурной селективности относительно п- и м-ксилолов равен GK 1,085.

Пример 1. На хроматографи- ческой колонке (2 м х 3 мм) с сорбентом, содержащим в качестве неподвижной жидкой фазы п,п -гексокситиофе- нйловый эфир п-гексоксибензойной кислоты разделяют смесь спиртов и кето- нов. Температура колонки равна 50 С, расход газа-носителя равен 20 мл/мин. Хроматограмма представлена на фиг. 1, где 1 - этанол (время удерживания 53,5 с), 2-метилэтилкетон (90,6), 3-н-бутанол (143), 4-метилбутилкетон, (190,5), 5-гексанол (608,7), 6-цикло- гексанон (839,0).

Пример 2. На аналогичной колонке и при идентичных условиях разделяют смесь спиртов и ароматических углеводородов. Хроматограмма представлена на фиг. 2, где 1 - этанол (время удерживания 53,5 с); 2- бензол (124,3), 3-н-пентанол (289,0), 4-этилбензол (454,7), 5-н-гексанол (610,0).

Формула изобретения

Применение п,п -гексокситиофенилового эфира п-гексоксибензойной кислоты в качестве н одвижной фазы для газовой хроматографии.

20

7

мин

Составитель С. Хованская Редактор А. Ревин Техред И.Попович . Корректор А. Обручар

- - ---- - - --- - ---- - - - ...««,«.«, «.„

Заказ 1884/40 Тираж 777Подписное

ВНЮШИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к применению п,п -гексатиофенилового эфира в качестве неподвижной фазы для газовой хроматографии. Применение указанного эфира обеспечивает селективность разделения, например, пара- и мета-ксилолов или смеси 2-метилэтил- кетона, 3-н-бутанола, 4-метилбутил- кетона, 5-гексанола и 6-циклогексано- на. 2 ил.