Способ борьбы с нежелательной растительностью Советский патент 1987 года по МПК A01N37/40 A01N43/12 A01N43/38 

113

Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.

Целью изобретения является повышение эффективности способа борьбы с нежелательной растительностью, основанного на использовании производных дифенилового эфира.

8табл. 1 представлен перечень активных веществ.

Активные вещества используют в виде препаратов, которые готовят путем растворения их в ацетоне, содержащем О,А вес.% алкилфенилполиокси- этиленового эфира, и разбавления водой до определенной концентрации.

Довсходовая обработка.

Семена опытных растений высевают в подготовленную почву (садовый суглинок) и обрабатывают ее жидкой формой активных веществ. .Растения выращивают в теплице 12 дней н оценивают гербицидный эффект по шкале от О до 9

О - отсутствие повреждений;

9- полная гибель растений; 1-8 - промежуточные значения

(1 балл соответствует примерно 10%).

Результаты опытов представлены в табл. 3, Номера соединений соответствуют номерам в табл. 1.

Послевсходовая обработка.

Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до определенной стадии, обрабатывают препаратами активных веществ двумя способами: орошением почвы под растениями и опрыскиванием листвы растений. Оценку герби цидного эффекта проводят через 12 дне после опрыскивания листвы и через 13 дней после орошения почвы. Шкала оценки представлена выше. Результаты опытов представлены в табл. 2 и 3.

Послевсходовая обработка (сравнительный опыт).

Опытные растения, выращенные в. теплице до определенной стадии роста обрабатывают препаратами опытных веществ и через определеннное время после обработки (12-14 дней) проводят оценку гербицидного эфекта. Оценку проводят с помощью ЭВМ-программы.

Данная программа анализирует модель распределения селективности, в которой соединения испытывали в отношение различных растений. Анализ предполагает одинаковое распределение селективности для всех соединений, но при различном уров.не актив7 2

ности. Приняв одинаковое распределение по селективности, программа подсчитывает факторы соединений, которые указывают на активность каждого соединения относительно одного из них,которому приписана активность,равна 1. ,Фактор соединения пропорционален дозе ингибирования роста на 50%. Таким образом. Чем ниже фактор соединения, тем соединение более активно.

Для сравнения используют известное гибридно-активное соединение (соединение А) формулы

ог°-1рГ

СООСНз

Результаты оценки следующие:

Соединение № Фактор соединения

11

31,1

50,1

120,1

130,6

140,2

150,4

160,9 170,9

300,3

33 . 0,5 Соединение А 1,2 Представленные данные свидетель- ствуют о значительно большей эффективности предлагаемых соединений по сравнению с известным гербицидом.

40

Формула изобретения

Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее или почвы, на которой она произрастает, производными дифенилового эфира, отличающийся тем, что, с целью повышения гербицидного действия, в качестве производного дифени50

лового эфира используют соединение общей формулы

R 055

где R - хлор, нитро- или цианогруппа; А - СО, СН,, С(СН,), (CHjCOO), С(СН,)(СНзО) CHR,-группа.

3131А947

в которой R, - гидроксил, ди- метилуреидо, бром, метил, С,-Сj-алкокси, аллилокси, пропаргилокси, циклогексилок- си, метилтио, изопропилтио, 5 2-метоксиэтокси, 2-гидроксн- этилокси, 2-хлорэтш1окси, ацетиламино, метилсульфонил- амино, диметиламино, 3-4-дн- хлорфениламино, 1-этоксикар- 0 бонилэтилокси, ацетокси, пиридил;

кислород, NH, N-метил, N-этоксикарбонилметил, кислород или сера, при уело- 5

ци ро ил

в ок пр э си ац

когда В X - сера, то А ВИИ,

CHj, В - кислород, R - хлор, количестве 1-10 кг/га.

7

4 Приоритет по признакам:

02.12.83- при R - хлор, нитро, циано, А - СО ,CHj, СН R , R - гидроксил, бром, В - кислород; X - сера или кислород;

11.05.84- при А - CHR группе,

в которой R - С,-С,-алкокси, аллилокси, пропаргилокси, метилтио, изопропилтио, 2-метоксиэтокси, 2-хлор- э гилокси, ацетиламино, циклогексилок си, метилсульфониламино, 3,4-дихлор- фениламино, 1-этоксикарбонилэтилокси ацетокси, диметилуреидо;

29.11.84 - при А, - С(СН,)(СН,0),

С(СН,)(СН,СОО), СН R , где

R метил, 2-гидроксиэтилокси, диметиламино, пиридил, В - NH, N-метил, N-этоксикарбонилметил, СН,.

Таблица 1,

Изобретение относится к способу борьбы с нежелательной растительностью. С целью повьппения гербицид- ного действия способ предусматривает обработку нежелательной растительности или почвы, на которой она произрастает, соединениями общей формулы RCFjCgH O ССНСАВС(Х)ССНСН, где R - хлор, нитро- или цианогруппа, А - СО, CHj, С(СНз)(СН,СОО), С(СН.,) (СН-0) или CHR,-группа, где R,- гид- роксил, диметилуреидо, бром, метил, С,-С -алкокси, аллилокси, пропаргил- окси, циклогексилокси, метилтио, нзопропилтио, 2-метоксиэтокси, 2-гид- роксиэтилокси, 2-хлорэтилокси, ацетил амино, метиле ульфониламино, ди- метиламино, 3,4-дихлорфениламино, 1-этоксикарбонилэтилокси, ацетокси, пиридил; В - кислород, NH, N-метил, N-этоксикарбонилметил, X - кислород иди сера, при условии, когда X - сера, то А - CHj, В - кислород, R - хлор в количестве 1-10 кг/га. В указанной дозе заявленные соединения обеспечивают более высокую гер- бицидную активность на ежовнике, овсюге, горчице, сахарной свекле в сравнении с известным гербицидом 1-(3,4-диацетоксифенилокси)-2-хлор- 4-трифторметилфенилом. 3 табл. |Ш хгя :-U .tt.-л СО Ы С/4

Хлор

-сн,-СНВг

-сн -сн/он/-сн(осн,)-снСсм сн,)0

гн

-CH(NHCN;:)б СИ,

Нитро Циано Хлор

-сн,-CHj-с(о)«

Кислород ||

Сера Кислород

33

-С(СНз)(ОСН,)

Продолжение табл.I

Таблица2

Продолжение табл.3|

Составитель Р.Стрельцов Редактор М.Циткина Техред Л.Сердюкова Корректор Г.Решетник

Заказ 2223/58 Тираж 630Подписное

ВНИИПИ Государственного к. м -;тета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Гроектная, 4