Способ борьбы с нежелательной растительностью Советский патент 1988 года по МПК A01N43/80 

tc ел

со ел

Изобретение относится к химическим способам борьбы с. сорной и нежелательной растительностью. Изобретение позволяет на 10-80% эффективнее подавлять однодольные и двудольные сорные растения путем обработки их Ш1И почвы производньи дифенилового эфира общей формулы . ) cH-c(ci)-5-o-c cH-cH c(No;)-ci:-c: N-0-CH(.APCHCB) СН. где А - , ) ,,. СН/:(0) , ,,С(,, С НдЗОг, HjNC(O), () Р(0) , В - водород, или А и в оба означают СНзОС(О), в дозах 1-10 кг/га по сравнению со способом, использующим в качестве действующего вещества 5-ме- тилизоксазоламид (2-хлор-4-три- фторметилфенокси)фенокси -пропионовой кислоты, 2 табл. i СО

ы

Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.

Цель изобретения - повьшение гер бицидного действия способа борьбы с нежелательной растительностью, осно ванного на использовании производных дифенилового эфира.

Пример 1. Способ получения 4-(2-хлор-4-трифторметилфенокси)2- -(5-метоксикарбонилизоксазол-3-ил) -нитробензол(соединение 1). 2-нитро -5-(2-хлор-4--трифторметш1фенокси) -о -хлорбензашьдоксим (2 г) растворя- ют в диэтиловоМ эфире (10 мл) с ме- тилакрилатом (0,55 г) и по каплям добавляют раствор тризтиламина (0,7 г) в эфире (5 мл) в атмосфере азота с перемешиванием при темпера- туре окру кающей среды. Выпавший осадок хлоргидрата триэтиламина отфильтровывают, растворитель удаляют при .уменьшенном давлении, оставшееся масло очищают хроматографическим мето- дом и получают конечное вещество в виде бесцветного масла .

ЯМР-спектр, S 3,55 (d, I 9Н, 2Н); 3,9 (s, ЗН); 5,25 (t, I 9Н,, 1Н), 7,0-8,3 (т, 6Н).

Найдено, %: С 47,7; Н 2,7; N 5,9.

C,H,N,C1F,0,.

Вычислено, %: С 48,6; Н 2,7; N 6, В условиях примера 1 получают и другие соединения, используя вместо метилакрилата другие непредельные вещества. Перечень синтезированных соединений представлен в табл. 1.

П р и .м е р 2. 3-(2-хлор-4-три- фторметш1фенокси)-6 -нитро-(|4-хлор- бензальдоксим (2 г) растворяют в простом диэтиловом эфире (20 мл), добавляют димет1-шфумарат (1 г), растворенный в сухом тетрагидрофуране (5 мл) и по каплям добавляют триэтил амин (1 г) при сильном перемешивании за время более одной минуты при температуре окружающей среды. Мгновенно образовывается осадок хлористоводородного триэтиламина. Добавляют смес простой эфир/вода (50/50; 200 мл), органический слой отделяют, промывают и сушат. Получают масло оранжевого цвета. Хроматографическая очистка с последующей перекристаллизацией дает кристаллическое твердое вещество ст. пл. 125 С, соединение формулы (I), в которой А и В означают ме- токсикатэбонил.

0 5

0

5

0

5

0

5

Структура имеет ч ранс-конфигура- цию и подтверждена ЯМР.

Вычислено, %; С 47,75; Н 2,8; N 5,55. .

Найдено, %: С 47,75; Н 2,8; N 5,55 (соединение 11А).

Цис-форма того же соединения также получена в виде кристаллического твердого вещества с т.пл. 1 22 С. Анализ дал следующее: С 47,9; Н 2,7; N 5,5 (соединение 11В).

Пример 3. Гербици ное действие. Для оценки гербицидного действия соединения испытывают на конкретных растениях: маис, рис, просо петушье, овес, льняное семя, горчи- ца, свекла сахарная, соевые бобы.

Испытания делят на две категории: до появления всходов и после появления всходов. Испытания категории до появ ления всходов включают опрыскивание жидкими формами соединения почвы, на которой недавно были посеяны семена растений. Испытания категории после появления всходов включают два типа испытаний, а именно: полив почвы и опрыскивание листьев. В испытаниях, предусматривающих полив почвы, почва, в которую были посеяны семена растений, поливают жидкими формами, содержащими указанное соединение, а в испытаниях, предусмат- ривающих опрыскивание листьев, посаженные растения опрыскивают этими формами.

В испытаниях используют, почву, приготовленную в виде садойого суглинка.

Готовые формь, используемые при испытаниях, готовят из растворов испытуемых соединений в ацетоне, содержащем 0,4 мас.% алкилфенол/конденсат окиси этилена. Эти ацетоновые растворы разбавляют водой и полученные готовые формы применяют при уровнях доз, соответствующих 5 кг или 1 кг активного вещества на гектар, в объемном эквиваленте - 600 литрам на гектар, в испытаниях, предусматривающих опрыскивание почвы и опрыскивание листьев, и при уровнях доз, равных 10 кг активного вещества на гектар, в объемном эквиваленте приблизительно - 3000 .литрам на гектар, в испытаниях, предусматривающих полив почвы.

В качестве контрольных групп используют необработанную засеянную почву в испытаниях категории до появления всходов и необработанную почву с проростками растений в испытаниях категории после появления всходов-.

Гербицидные действия испытуемых соединений оценивают визуально через двенадцать дней после опрыскивания листьев и почвы и тринадцать дней после полива почвы. Данные записывают в соответствии со шкалой 0-9. Отметка О оуказывает на рост, такой же как у необработанных контрольных групп, отметка 9 означает гибель растений.

Для сравнения используют известно гербицидно-активное соединение формулы

01 CHj

If /« Г ,0,СРа-О-о-Ю)- 0-СН-с - N

CHs

Результаты испытаний приведены в табл. 2. Формула изобретения

Способ борьбы с нежелательной рас- тительнос 1 ью путем обработки ее или

почвы, на которой она произрастает, производным дифенилового эфира, о т- личающийся тем, что, с целью повышения гербицидного действия, в качестве производного дифенилового .эфира используют соединение формулы

10

.Ci

CF340VO-4Q

N02

15

20

25

где А - метокси, циано, метоксикар-; бонил, ацетил, ацетилокси, фенил, фенилтио фенилсулыЬо- нил, карбамоил или диэтилфос- форил

В - водород;

или А и в оба означают метокси- карбоннл в количестве 1-10 кг/га.

Таблица 1

f еарчяплг СС - саек1та сахаряая, СВ - соеаые бобы.

Таблкаа 2