1 . 13186152
Изобретение относится к гидроме- Пример Д. 50 мл 30%-ного
таллургии хрома и может быть исполь-раствора ТАМАС в толуоле обрабатывазовано для выделения Сг (Vl) из вод-ют 230 мл 10,0 М водного раствора
ных растворов сложного солевого сое-Н ЯО. (соотношение фаз ), как
тава или переработки хромсодерлашего 5описано в примере 1, После расслаисырья, а такке для очистки сточныхвания органическую фазу используют
вод от Сг (Vl),для экстракции Сг (VI) из водного
Цель изобретения - снижение расхо-раствора, содержащего 0,5 М (26 г/л)
да экстрагента при одновременном сни-Сг (VI) при рН 7. Экстракцию провожении остаточного содержания хрома Одят, как в примере 1, В органическую
в водном растворе.фазу переходит 0,495 М (25,74 т/л)
Пример 1. 50 мл 5%-ногоСг (VI). Остаточное содержание Cr(Vl) раствора сульфата метилтриалкиламмо-в рафинате составляет 260 мг/л. НИН (ТАМАС) в толуоле обрабатывают Пример 5. 30 мл 10%-ного 5 мин 50 мл 1,0 М водного раствора J5раствора ТАМАС в толуоле обрабатыва- . HjSO, при комнатной температуре иют 30 мл 10,0 М водного раствора интенсивном перемешивании фазы рас-Н ЯО, как описано в примере 1. Ор- слаивают 10 мин, разделяют и органи-ганическую фазу после отделения от ческой фазой экстрагируют Сг (Vl)водной фазы используют для экстрак- из 50 МП водного раствора, содержа- 20ции Сг (Vl) из подземных вод, содер- щего 0,19 М (9,88 г/л) Сг (VI) ижащих 70 мг/л Сг (Vl). 0,1 М HjS04. Экстракцию Сг (Vl) проводят при комнатной температуре и Экстракцию проводят, как в приме- времени контакта фая 5,0 мин. При ре L Остаточная концентрация Сг (VI) этом в органическую фазу переходит в рафинате 0,02 мг/л. Степень извле- 0,1898 М Сг (VI) (емкостью 9,81 г/л).чения 99,9%.
. Остаточная концентрация хрома (VI) Данные по экстракции хрома (VI)
в рафинате 0,0037 г/л. Степень извле-из водных растворов по известному и
чения 99 9%. предлагаемому способам приведены в
П р и м е р 2. 50 МП 20%-ного 30таблице. раствора ТАМАС в керосине с добавкой
5%-ного октанола обрабатывают свежи- Таким образом, предварительная ми порциями по 500 мл ,0 М раствораобработка экстрагента водными раст- три раза (соотношение фаз 0:В ворами позволяет значительно 1:10), как в примере 1. Затем орга- 35Увеличить емкость экстрагента по хроническую фазу отделяют и используютМУ существенно снизить концентра- дпя экстракции Сг (Vl) из водногоW Сг (VI) в рафинате, а также сни- раствора, содержащего 0,4 М(20,8г/л) ..зить расход экстрагента на 30-50%, Сг (VI) при рН- 7. Экстракцию прово- ° имеет большое значение при очист- дят как в примере 1. При этом в орга- 40 сточных вод заводов по переработ- ническую фазу переходит 0,399М Сг (VI). хромового сырья и гальванопроизЕмкость за один контакт составляетводств, использующих покрытия для I 20,798 г/л, остаточное содержаниехрома.
0,002 г/л.
Пример 3. 20 мл 5%-ного раст-45Формул а изобретения вора ТАМАС в толуоле обрабатывают
5 мин 40 МП 5,0 М водного раствора Способ извлечения гаестивалентного
при комнатной температуре, какхрома из водшмх растворов, включаюописано в примере 1. После разделе-Щий экстракцию раствором сульфата
ния фаз органическую фазу используют 50 Риалкиламмония, о т л и ч а для экстракции Сг (VT) из водных раст-ю щ и и с я тем, что, с целью сни- воров, содержаиих 0,1 1 Сг (Vl), О, 1 Мжения расхода экстрагента при одно- NaOH. Экстракцию проводят гф.и комнат-временном снижении остаточного содер- ной температуре, соотношении объемовжания хрома в водном растворе, перед фаз (по 20 м.п) и времени кон- 55экстракцией экстрагент, обрабатывают такта 5 мин. При этом в водной фазе З раза 1,0-10,0 М водным раствором остается 0,0014 г/л Сг (VI), коэффи-серной кислоты при соотношении объе- циент распределения 3720, степень из-мов водной и органической фаз от 1:1 влечения более 99,9%. до 1:10.
tsim
оо
.оо
о
п-
оо
оо
CM
О
О
о
«ч
о
см
О
о
D
сч
о о
го
о о
М5
г
1П
о
оо
k
CTN
IN
Ч
LPl
г- о
оо
r r
о от .
CMCSltn
см
«« 1Г
ft
л
чГ
ш
о
00 O
СМ
to
Г
о
00
о см
vD
СМ
о
« 1Л
сч
ъ
1Л
К (О X
л
р.
Е- S
в) Ж
о
Uj
s К
о
ё
td &
s;
X А
И
& к
О)
ж
о
i.
W
S
X л
- §
о
о - -
о о о
1П -.
о
о с
о
см
о
«S
см
ю
lA
о о
-см
о п
m
1Л
со
vO
00
о
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки сульфатных цинковых растворов | 1979 |
|
SU861313A1 |
Способ извлечения вольфрама из карбонатных растворов экстракцией | 1991 |
|
SU1792994A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ ВОДНО-СОЛЕВЫХ РАСТВОРОВ | 2017 |
|
RU2652337C1 |
Способ извлечения кадмия из аммиачных растворов | 1979 |
|
SU870472A1 |
Способ экстракции триоксана из водного раствора | 1981 |
|
SU1008209A2 |
Способ получения неодеканоата неодима | 2022 |
|
RU2785807C1 |
Способ очистки водных растворов нитратов щелочных металлов | 1983 |
|
SU1191090A1 |
Способ очистки хлоридного раствора от железа | 2020 |
|
RU2725322C1 |
Способ извлечения вольфрама из карбонатных растворов экстракцией | 1991 |
|
SU1792993A1 |
СПОСОБ ВЗАИМООЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД | 1998 |
|
RU2163891C2 |
Изобретение относится к гидрометаллургии хрома. -Целью изобретения является снижение расхода экстраген- та при одновременном снижении остаточного содержания хрома в водном растворе. Экстракцию хрома (Vl) из водных растворов сложного состава проводят раствором сульфата метил- триалкиламмония в органическом растворителе, предварительно 1-3 раза обработанным 1,0-10,0 М раствором серной кислоты при соотношении объемов органической и водной-фаз 1:1 - 1:10. Расход экстрагента снижается на 30- 50%. Остаточная концентрация хрома в растворе снижается на три порядка. 1 табл. СП Со 00 ел
Экстракционная смесь для извлечения хрома (у1) из растворов | 1981 |
|
SU1008265A1 |
Машина для добывания торфа и т.п. | 1922 |
|
SU22A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1987-06-23—Публикация
1984-11-19—Подача