Способ получения гексабората кальция Советский патент 1987 года по МПК C01B35/12 

Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способу получения гексабората кальция.

Цель изобретения - повышение скорости фильтрации и насьшного веса продукта.

Пример. 1000 г флотационного датолитового концентрата {17,4% ,) смешивают с 712 г промьшного раствора (после промьшки шлама,, содержание ,6%) и 740 г серной кислоты (93,5% ). Смесь вьдер- живают в фарфоровом стакане при 105- 110 С в течение 60 MI:«I, затем к полу10

сухого осадка (0,4% ,) и промывной раствор 2643 г (2,6% , ).

712 г промьшного раствора j ляют на стадию сернокислотного разложения датолитового концентрата, а 1931 г-на, приготовление пульпы сп ка, которое используетх, для нейтра лизации свободной серной кислоты на стадии выщелачивания.

Пример 2, Верхний предел предлагаемых условий , в растворе 6,6%.

000 г флотационного датолитово

ченному продукту разложения добавляют 5 концентрата (17,4% ,) смешивают

с г промьганого раствора (после промьшки шлама содержание 2,6% и 740 г серной кислоты (93,5% Н,,50 Смесь выдерживают в фарфоровом

541 г маточного раствора после кристаллизации борной кислоты (2,9% ), а также 2632 г пульпы, содержащей 1931 г промьшного раствора (2,6% B,OJ, и 280 г спека датолитовой ру- 0 стакане при 105-110 С в течение

с г промьганого раствора (по промьшки шлама содержание и 740 г серной кислоты (93,5% Н Смесь выдерживают в фарфоров

ды после обработки его раствором борной кислоты.

Выщелоченную при 80-90 С пульпу отфильтровьтают под вакуумом. Получают 6440 г основного раствора борной кислоты ( 5,6%) и 3413 г влажного шлама (влажность 40%).

4800 г основного раствора смешивают с 320 г () прокаленного и размолотого спека датолитовой руды (14531%5 BjpOj) и перемешивают в течение 30 мин при 75-80°С. Пульпу рас- фильтровьшают, получают 4600 г фильтрата (6,,50% ,; 0,55% СаО), из ко- торо го в реакторе с мешалкой в присут-35 ствии 90 г затравочных кристаллов гексабората кальция (СаО-ЗВ О 5Н,0) вьщеляют в осадок продукт. После 60 мин перемешивания осадок отфильт- ровьшают и сзшат.

Получают 159j5 г гексабората к,лпь- ция состава, %: , 58,8; СаО 15,74 (в т.ч. затравка 90 г, вновь осажденный продукт 69,5 г). Насыпной вес полученного продукта 0,56 г/см .

60 мин, затем добавляют 4000 г м ного раствора после кристаллизац борной кислоты (2,9% ), а та 2632 г пульпы, содержащей 1931 г

25 мьшного раствора (2,6% ) и 2 спека датолитовой руды после его работки раствором борной кислоты

Вьш елоченнуго пульпу отфильтро ют и получают 5030 г основного р

30 вора борной кислоты (636% BgOj) 3413 г влажного шлама.

2240 г основного раствора сме вают с 320 г () прокаленн и размолотого спека датолитовой (14,3% ,) и пер змвЕкшают в те ние 30 ник при 75-80°С. Пульпу ф руют. Получают 2080 г фильтрата (7,6% BjO,,, 0,55% СаО), ия кото в присутствии 50 г затравки крис лов гексабората кальция выделяют осадок продут-ст. После 60 мин пер шивания осадок отфильтровывают и шат.

Получают 88,8 г

40

,0

гексабората

59,0; СаО 1 г. вновь ос

ция состава, %: (в т.ч. затравка 50

4410 г фильтрата ( 6,0%, 0,22% СаО) после отделения гексабората кальция объединяют с 1640 г основного раствора борной кислоты (5,6% ) и направляют на кристаллизацию борной кислоты, после чего получают 280 вора

г и 5411 г маточного растВлажный шлам в количестве 3413 г, полученный после, отделения основного -раствора, промьгоают на фильтре 2850 г воды. Получают отход - шлам - 2048 г

сухого осадка (0,4% ,) и промывной раствор 2643 г (2,6% , ).

712 г промьшного раствора j i- ляют на стадию сернокислотного разложения датолитового концентрата, а 1931 г-на, приготовление пульпы спе- ка, которое используетх, для нейтрализации свободной серной кислоты на стадии выщелачивания.

Пример 2, Верхний предел предлагаемых условий , в растворе 6,6%.

000 г флотационного датолитового

концентрата (17,4% ,) смешивают

стакане при 105-110 С в течение

с г промьганого раствора (после промьшки шлама содержание 2,6%) и 740 г серной кислоты (93,5% Н,,50). Смесь выдерживают в фарфоровом

0 стакане при 105-110 С в течение

5

60 мин, затем добавляют 4000 г маточного раствора после кристаллизации борной кислоты (2,9% ), а также 2632 г пульпы, содержащей 1931 г про5 мьшного раствора (2,6% ) и 280 г спека датолитовой руды после его обработки раствором борной кислоты.

Вьш елоченнуго пульпу отфильтровьгоа- ют и получают 5030 г основного раст0 вора борной кислоты (636% BgOj) и 3413 г влажного шлама.

2240 г основного раствора смешивают с 320 г () прокаленного и размолотого спека датолитовой руды (14,3% ,) и пер змвЕкшают в течение 30 ник при 75-80°С. Пульпу фильтруют. Получают 2080 г фильтрата (7,6% BjO,,, 0,55% СаО), ия которого в присутствии 50 г затравки кристаллов гексабората кальция выделяют в осадок продут-ст. После 60 мин перемешивания осадок отфильтровывают и сушат.

Получают 88,8 г

0

,0

гексабората каль59,0; СаО 15,8 г. вновь осаж0

ция состава, %: (в т.ч. затравка 50

денный продукт 38,8 г). Насыпной вес продукта 0,58 г/см .

г фильтрата (6,52% , 0,23% СаО) после отделения гексабората кальция объединяют с 3020 г основного раствора борной кислоты (6,6% ), из полученной смеси кристаллизуют 285 г борной кислоты. После от- деления борной кислоты получают 4700 г маточного раствора.

Влажный шлам в количестве 3413 г после отделения основного раствора перерабатывают аналогично примеру 1.

П р и м е р 3. Средние значения предлагаемых условий , в растворе 6,1%,

.1000 г флотационного датолитового концентрата (17,4% ,) смешивают с 712 г промьшного раствора и 740 г серной кислоты. Смесь вьщерживают в фарфоровом стакане при 105-110 С в течение 60 мин. К полученному раствору добавляют 5000 г маточного раствора после кристаллизации борной кислоты (2,9% BjOj), а также 2632 г пульпы, содержащей 1931 г промывного раствора (2,6% ) и 280 г спека да- толитовой руды после обработки раст- вором борной кислоты.

Вьщелоченную пульпу отфильтровьша- ют и получают 6020 г основного раствора борной кислоты (6jl% ) и 3410 г влажного шлама.

3200 г основного раствора смешивают с 320 г () прокаленного и размолотого спека датолитовой руды /(14,31% ), перемешивают 30 мин при 75-80 С. Пульпу фильтруют. Из фильтрата (7,4% BgO,, 0,56 СаО) в

присутствии 90 г затравки гексабора- та кальцм:я выделяют в осадок продукт

После фильтрации и сушки получают 157,8 г гексабората кальция состава, %: , 59,0; СаО 15,91 (в т.ч. затравка 90 г, вновь осажденный продукт 67,8 г), насыпной вес продукта 0,60 г/см .

2547 г фильтрата (5,9% ,, 0,22 СаО) после отделения гексабората кальция объединяют с 2820 г основно- 1ГО раствора (6,1% ) и направляют на кристаллизацию борной кислоты. Получают 283 г HjBO, и 5000 г маточного раствора, который направляют на вьш1елачивание в голову процесса.

Влажный шлам в количестве 3410 г после отделения основного раствора перерабатывают аналогично примеру I.

В таблице приведены Цанные по насыпному весу гексабората кальция, полученного предлагаемым способом при предлагаемых запредельных значениях концентраций борной кислоты и Т:Ж суспензии.

Реализация предлагаемого способа позволяет получать продукт с насып- ньр весом 0,56-0,60 г/см при производительности фильтрации суспензии 395-420 кг/м. ч.

Формула изобретения

Способ получения гексабората кальция, включающий обработку раствора борной кислоты кальцийсодержащим

отделением т л и ч а го- целью повыше

реагентом с последующим продукта фильтрацией, о щ и и с я тем, что, с ния скорости фильтрации и иасьшного веса продукта, в качестве кальцийсо- держащего реагента используют прокаленное датолитовое сырье, борную кис лоту берут концентрацией 5,6-6,6% BjO,, и обработку кислоты ведут при Т:Ж 1:7-15,

Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способу получения гексабората кальция. Гек- саборат кальция получают, обрабатьюая раствор борной кислоты прокаленным датолитовым сырьем при концентрации борной кислоты 5,6-6,6% и (7- tl5). Далее продукт отделяют фильтрацией. Данный способ позволяет повысить скорость фильтрации и насыпной вес продукта. 1 табл.