Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения кадмия в пали- сульфидной руде.
Цель изобретения - увеличение степени извлечения и упрощение процесса.
Пример. Определение кадмия в полисульфиде.
Навеску 0,5 г полисульфида (Филиз- чайское месторождение) растворяют при нагревании в 20 нл НС1 (конц.) и 6 мл HNOj (конц.). Раствор упаривают до влажных солей, затем добавля- ют 10 мл .(1:1) и упаривают до удаления белых паров. Раствор нейтрализуют 10%-ным до появления мути, которую растворяют затем добавлением 2 капель ). Раствор переносят-в мерную колбу на 100 мл и разбавляют водой -до метки. Из этого раствора берут определенный объем, и содержание кадмия определяют с фе- нантролином и ДНБАП. Для этого к раствору в дел ительной воронке прибавляют 0,5 мл 1 М К1 , и 2 мл ацетатного буферного раствора с рН 7. Объем смеси доводят до 10 мл дистиллированной водой и к нему добавляют 5 мл смеси (4:1) бензола с трибутил- фосфатом. Смесь встряхивают одну минуту и после расслаивания фаз из органической фазы берут 2,3 мл и переносят в другую делительную воронку, ;Прибавляют 2 мл универсального бу- :ферного раствора с рН 12, 1 мл раствора фенантролина и 0,5м
Составитель Т.Жукова Редактор М.Петрова Техред И.Попович Корректорах.Колб
Заказ 3382/40 Тираж 776Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
5-10 % раствора 2.,4-динитробензол- азопирокатехина в этаноле.Объем смеси доводят до 5 мл дистиллированной водой и к нему прибавляют 2,5 мл бензола. Смесь встряхивают 30 с и после расслаивания отделяют органическую фазу и измеряют оптическую плотность экстракта на ФЭК-56 М при I 1 см, СФ № 8 относительно экстракта холостого опыта.
I
В пробе филизчайского полисульфида содержание компонентов составляет, %: Sb 6,0-10, РЬ 1-1ОЧ Sn 3,2-10-2, As А,5-10Л Мп 5,510- Ti, Сг, N1, V, Zr, Sr - нет. Mo 6,5-W- Cr 3,5-10, Ag 2,2-10 Ln IJ-IO Co 3-10, Bi 3,0-10 Содержание кадмия составляет 0,074% (известным способом определено 0,040%). .
Формула изобретения
Спрсоб определения кадмия, вклю- экстракцию его галогенидного комплекса, введение в экстракт комп- лексообразователя и последующее его спектрофотометрирование, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени извлечения и упрощения процесса, экстракцию иодидного комплекса проводят толуольным раствором трибутилфосфата, а в качестве комплексообразователя используют смесь 1,10-фенантролина и 2,4-динитр бензолазопирокатехина.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения ванадия | 1983 |
|
SU1142800A1 |
Способ экстракционно-фотометрического определения кадмия | 1976 |
|
SU664924A1 |
Способ экстракционно-фотометрического определения кадмия | 1976 |
|
SU735569A1 |
БЕЗОПАСНЫЙ ЭКСТРАКЦИОННО-ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕЛЕНА В ВОДЕ | 2015 |
|
RU2597769C1 |
Способ экстракционно-фотометрического определения свинца | 1981 |
|
SU1028601A1 |
Способ фотометрического определения ванадия | 1991 |
|
SU1797050A1 |
Способ определения кадмия | 1981 |
|
SU983056A1 |
Способ выделения элементов из растворов | 1983 |
|
SU1157391A1 |
Способ определения цинка | 1990 |
|
SU1758550A1 |
Экстракционно-атомноабсорбционный способ определения цинка | 1983 |
|
SU1185194A1 |
Изобретение относится к способам, используемым в аналитической химии, и позволяет повысить степень извлечения кадмия. Способ включает экстракцию иодидного комплекса толуольным раствором трибутилфосфата, введение в экстракт комплексообразоватёля смеси 1,10-фенантролина и 2,4-динитро- бензолазопирокатехина и последующее его микрофотометрирование.
Шестидесятая Н.Л., Миляева И.М., Воронич О.Г | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
- Журнал аналитической химии,.1979, т | |||
Нивелир для отсчетов без перемещения наблюдателя при нивелировании из средины | 1921 |
|
SU34A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Огнетушитель | 0 |
|
SU91A1 |
СПОСОБ ГИДРОДИНАМИЧЕСКОЙ ШТАМПОВКИ ЗУБНЫХ КОРОНОК | 0 |
|
SU183889A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1987-07-30—Публикация
1983-05-20—Подача