Дитрифенилцианбораты производных дипиридиния в качестве электрохромного вещества и электрохромный состав на их основе Советский патент 1993 года по МПК C07D213/18 C09K9/02 

Ияобретрние относится к прикладной электрохимии электрохромизму органических соединений, конкретно . к дитрифенилцианборатам произволных дипиридиния формулы

ДП

г+

где ДГ1 - а/ 1,1 -диметил-4,4 -дипиридиний, 6/1,1 -дибензил-4,4 -диПИр1ЗДИНИЙ,

в/ Г, ,3,3 тетраметил

4,4 -дипиридиний, I , | -димет пиридиний.

г/ I , | -диметилен-2,2 -ди

д/ 1,4 фениленди-2 ,2 -/I метил 4 ,6 -дифенил/пири

диний, е/ I,4 фениленди 2 2 -/ метил-4 -фенил™6 -трет- бутил/пиридиний

в качестве электрохромного вещества и к электрохромному составу на их основе, предназначенным для исполь- яопания преимущественно в устройствах с изменяемой величиной светопоц- лощения - светофильтрах переменной оптической плотности, модуляторах и стабилизаторах светового излучения, средствах визуального .отображения информации, .

Цель изобретения - создание элект рохромных солей производных дипиридиния и электрохромных составов - на их основе с повьтаенной устойчивостью к конвективному расслаиванию в элект роокрашенном состоянии.

Предложенные дитрифенилцианбора- ты производных дипиридиния включают электрахромно-активные дикатионы дипиридиния и неактивный трифенилциан- борат-анион. Сочетание органического трифенипцианборат-аниона с органическими электрохромными катионами является новым и приводит к существенному отличию свойств этих соединений н электрохромных составах и свойств предлагаемых составов на их основе от ранее известных.

Указанные электрохромные соли могут быть гтолучены путем обменного

вгьтнмодс йстр1ия трмфеиилци-чкбсфптз щелочного металла с днг-алогенидом про- няподного дипиридиния в РОДНОМ раст- вбре (соединения ат-г) или с их ди- борфторидами, диперхлоратаг { в уксуспо схе- ТФЦБ -

5

10

ной кислоте (соединения д,е) ме: + 2 ДП 2ТФЦБ 4- Ме . А, где ТФ11В - трифенилцианборат-анион; А - обмениваемый анион; Me - катион иелочно

го металла.

Верхняя граница диапазона концент- ргщий дитрифенилцйанборатов производных дипиридиния заявляемых электрохромных составов определяется предельной растворимостью этих соединений, а нижняя - необходимостью достижения достаточных для практики значений электронаведенного поглощения и быстродействия,

Электрохромные составы, включающие дитрифенилцианбораты указанн(тх производных дипиридиния, испытывали на устойчивость к расслаиванию в двухэлектродной электрохимической ячейке типа сэндвич с плоскопараллельными оптически прозрачными электродами -- стеклянньп -ш или кварцевыми подложками размераг-.и 40x60 мм с нанесенными на них проводящими покрытиями из In-jOj с легиругощит добавка- ,ми (величина удельного поверхностного сопротивления 5-10 Ом). Расстояние между электродами, равное толщине рабочего слоя электрохромног о состава, определялось толщиной тефлоновой прокладки-рамки, окно которой (размерами 20x20 мм) зг.полняли испытывае- мьм составом. Для герметизации рабочего объема раствора устройство стягивали струбцинами.

Рабочее положение ячеек вертикаль- .ное. Постоянное напряжение электроокрашивания прикладывали к электродам от источника стабилизированного напряжения В 5-43, обесцвечивание проводили при короткозамкнутых эл ект- родах ячейки, В качестве параметров,

характеризующих степень расслаивания состава за время его вьщержки в окрашенном состоянии .(Т, ) , быпн выбраны: а/6 - отношение суммы тюта- дей .зон неравномерной окраски ко всей

площади оптического окна ячейки;

б/ Tgj - время обесцвечн; ;пгия (релаксации) состава по всей пот е 1хности оггтического OKisa из режям.ч п чционар- fforo электроокрашии ЛИЯ.

I

Для нахождения Р(:ЛИЧИНЫ fi сумму плотадей иерхней и нижней зоч расслаивания определяли визуально после замыкания электродов через время, вдвое превосходящее время обесцвечивания центральной зоны ячейки, не затронутой расслаиванием. .

Примеры синтеза дитрифенилцианбо- ратов предложенньгх производных дипи- ридииия и реализации их злектрохром- ных свойств в злектрохромных составах.

Пример 1. Дитрифенилцианбо- рат 1,1 -диметил-4,4 -дипиридиния по лучают путем введения при помешивании в раствор 5,82 г (20 ммоль) три- фенилцианбората Na в 100 мл воды раствора 4,40 г (10 ммоль) дииодида I, -диметил-4,4 -дипиридиния марки и в 50 мл воды. Выпавший .в результате обменного взаимодействия осадок целевого продукта отфильтровывают, промывают водой, перекристаллизовыва ют из нитрометана и высушивают под вакуумом при 25 С до постоянного веса. Выход продукта 6,0 г (84% теоретического) , температура плавления 232°С.

Найдено,%: С 83,05; Н 6,09; ; N 7,89;

C5oH,.N,

Вычислено,%: С 83,12; Н 6,14; N 7,75

ИК-спектр: 1610 ( аром.) 240 ()

Электрохромным со ставом, представляющим собой 0,05 М раствор (3,2 мас.%) полученного соединения в у -бутиролактоне с добавками 0,05 М (1,6 мас.%) З-э гил-2-бензтиа- золоназина (ВТ) - анодно окисляемого компонента, обеспечивающего обратимый характер окрашивания - обесцве- чивания состава, и 3 мас.% -полиметил метакрилата (Ш ГМА) в качестве тителя, заполняют электрохимическую ячейку указанной конструкции с толщиной прокладки 200 мкм. При наложении на ячейку напряжения U 1 ,-3 В соста приобретает интенсивную сине-зеленую окраску, а после выдержки при этом напряжении в течение времени 30 мин и последующего замьжания электродов обеспечивается за время 12-17с равномерно по всей поверхнос- ти оптического окна без заметных .признаков расслаивания (),

62

Лн.июгичный элсктрохромм .. состав, пк;тючающи11 вместо дитрифонилци- анбората ди.борфторяд (или дипсрхло- рат) 1,1 -диметил-4,4 -дипиридиния в той же молярной концентрации, в аналогичных условиях существенно рясслаивгется: после Т

окр

30 мин при

и 1,3В получены значения параметров

Q

5 0 5

о

5

0 5 Q c

расслаивания 9 40% и Т

Of

5 мин.

-(

П р и М е р 2. Дитрифеннпцианйо- рат 1,1 тдибензил-4,4 -дипиридиния получают путем введения при помешивании в раствор 5,82 г (20 ммоль) трифенилцианбората Na в 100 мл воды раствора 4,98 г (10 ммоль) дибромида I,Г -дибензил-4,4 -дипиридиния в 50 мл воды. Выпавший в результате обменного взаимодействия осадок целевого продукта отфильтровьгаают, промывают водой, перекристаллизовывлют из нитрометана и высушивают «под вакуумом при 25 С до постоянного веса. Выход продукта 6,0 г (69% от теоретического) , температура плавления 230°С..

Найдено,%: С 85,25; Н 6,04} N 6,31;

,

Вычислено,%: С 85,13; Н 5,99; N 6,40

ИК-спектр: 1620 см , 1585 см ( аром.), 2240 ()

Электрохромным с оставом, представляющим собой 0,05 М раствор (3,75 мас.%) полученного соединения в у -бутиролактоие с добавками 0,05 М (1,6 мас.%) БТ и 3 мас.% Ш1МА, заполняют электрохимическую ячейку указанной конструкции с толщи- , ной прокладки 200 мкм. При наложении на ячейку напряжения U ,3 В состав приобретает интенсивную сине-зеленую окраску, а после выдержки при этом напряжения в течении времени Т охр - 30 мин и последующего замыкания электродов обесцвечивается за время 14...18с равномерно по всей поверхностг. оптического окна без заметных признаков- расслаивания (9 1%).

Аналогичный электрохромный состав , включающий вместо дитрифенил- цианбората диперхлорат (или диборфто- рид) 1,1 -дибензил-4,4 -дипирйднния в аналогичных условиях подвергается расслаиванию: после 30 мин при и 1,2В получены значе ния параметOS

ров расслаивания 9 45% i ° 6 мин.

П р и м е р 3, Дитрифенилцианбо-- рат 1 I , 3,3 -тетра 4етил-4 ,4 -дипи- риднння получают путем введения при помешивании в раствор 5,82 г (20 ммоль) трифенилциаибората Na в 00 мл воды раствора .4,68 г (10 ммоль) дииодида I , , 3,3 -Tef-- р9метил-4,4 -дипиридинин в 50 мл воды, Выпавший в результате обменного взаимодействия осадок целевого про- дукта отфильтровьгвают, промывают водой, перекристаллизовьшают из г4итрО метана и высушивают под вакуумом при 25°С до постоянного веса. Выход продукта 3,93 г (69% от теоретического) температура плавления 212 С.

Найдено,%: С 83,40; Н 6,41; N7,31;

С 83,21; Н 6j45|

ИК-спектр: 1600 см , 1580 см ( аром.) 2240 (),

Эл ектрохромньгм составом, представляющим собой 0,07 М раствор (4,44 мас.%) полученного соединения в у -ёутиролактоне с добавками 0,07 М (1,25 мае.%) ДМФА и 5 мас.% ПММА, заполняют электрохимическую ячейку указанной конструкции с толщи 52 N8 г ч Вычислено,%:

N 7,47

ИК-спектр: 1625 , 1590 25 ( аром), 2240 ()

Электрохромнь г составом, представляющим собой 0,07 М раствор (4,65 мас.%) полученного соединения

в у -бутиролактоне с добавками 0,07 М зо ной прокладки 200 Мкм, При наложении (1,25 мас,%) 5,10-ДИГИДРО-5,10-Диме на ячейку напряжения U 1,0 В сос- тилфенаэина (ДМФА) - анодио окисляемого компонента, обеспечивающего обратимый характер окрашивания - обесцвечивания состава, и 5 мас.% ПММА в качестве загустителя, заполняют электрохимическую ячейку указанной конструкции с толщиной прокладки 200 мкм, : При наложении на ячейку напряжения и 1,2В состав приобретает сине-зе- до

Аналогичный.электрохромный состав, включающий вместо дитрифенилцианбора- та диперхлорат (или диборфторид) 1,1 диметилен-2,2 -дипиридиния в той же время 14... 17с равномерно по всей по- д молярной концен трации, в аналогичных верхности оптического окна без замет- условиях подвергается расслаиванию; ных признаков расслаивания (0 1%), после Т, Аналогичный злектрохромный состав,,

35

тав приобретает желто-зеленую окраску, а после выдержки при этом напряжении в течение времени foxo 20 мин и последующего замыкания электродов обесцвечивается за время II.,.15с равномерно по всей поверхности оптического окна без заметных признаков расслаивания.

ленуто окраску, а после выдержки при этом aпpяжeнии в течение времени 20 мин и последующего замыкания электродов обесцвечивается за

Р

20 мин при и 1,ОВ измеренные значения параметров расслаивания составляют б 15% и То 2,5 мин.

включающий вместо дитрифенилцианбора- та диборфторид (или диперрхлорат) 1,1 ,3,3 -тетраметил)-4,4 -дипириди- кия в той же молярной концентрации, в аналогичных условиях подвергается расслаиванию: после Т,,, 20 мин при и 1,2 В измеренные значения параметров расслаивания составляют В - 35% и Tog 4,5 мин,

П р и м е р 4. Дитрифенилцианбо- рат , -лим1 тилен-2,2 -дипиридииия

.

5

: 4662

получают путем введения при гючгтнва- нии в раствор 5,82 г (20 ммоль) три-. феиилдианбората Na в 100 мл поды раствора 3,44 г (Ю ммоль) дибромида I,I -диметилен-2,2 -дипиридииия в 50 мл воды. Выпавший в результате обменного взаимодействия осадок целевого продукта отфильтровывают, промьгаа- ют водой, перекристаллиэовывают из нитрометана и высушивают под вакуумом при до постоянного веса. Выход продукта 5,19 г (72% от теоретического) , температура плавления 184 С,

10

15

НайденоД: С 83,42; N 7,39;

Н 5,78;

С,

0

N

Вычислено,%: С 83,35; Н 5,87; 7,78

-(

-1

ИК-спектр: 1600 см , 1580 см ( аром.) 2240 (),

Эл ектрохромньгм составом, представляющим собой 0,07 М раствор (4,44 мас.%) полученного соединения в у -ёутиролактоне с добавками 0,07 М (1,25 мае.%) ДМФА и 5 мас.% ПММА, заполняют электрохимическую ячейку указанной конструкции с толщи5

ной прокладки 200 Мкм, При наложении на ячейку напряжения U 1,0 В сос-

тав приобретает желто-зеленую окраску, а после выдержки при этом напряжении в течение времени foxo 20 мин и последующего замыкания электродов обесцвечивается за время II.,.15с равномерно по всей поверхности оптического окна без заметных признаков расслаивания.

Аналогичный.электрохромный состав, включающий вместо дитрифенилцианбора- та диперхлорат (или диборфторид) 1,1 диметилен-2,2 -дипиридиния в той же д молярной концен трации, в аналогичных условиях подвергается расслаиванию; после Т,

Р

20 мин при и 1,ОВ измеL-OB

0

ренные значения параметров расслаивания составляют б 15% и То 2,5 мин.

П-р и м е р 5. Дитрифенипцианбо- рат 1,4-фениленди-2,2-(1 -метил-4 , 6 -дифенил)пиридиния получают путем смешивания растворов 6,14 г (20 ммоль) 5 трифенилцианбората калия в 15 мл аце- тонитрила и 7,65 г (10 ммоль) ди- перхлората 1,4-фениленди-2 ,( - метил-4;6 -дифенил)пиридиния в 60 мл ацетонитрилав отфильтровывания выпав7 13

шего осадка перхлората калил и испарения растпорителя из фильтрата при . 11,00 г (100% от теоретического) целевого продукта псрекристалли- зовьшают ч з 80 мл ацетонитрила путем медленного испарения при 25°С половины объема растворителя. Выход мистого продукта 5,07 г (46% от теоретического) , температура плавления 230 с (разл.)

Найдено,%: С 87, 15; Н 5,17;

5,69;

N

,.

5,85;

. -1

1580 см ().

-1

Вычислено,%: С 87,11; Н N 5,08

ИК-спектр: 1620 ( аром.), 2180 см

Электрохромным составом, представляющим собой 0,1 М раствор (9,8мас. полученного соед1{нения в у -бутиро- лактоне с добавками 0,1 t (1,9 мас.% этилферроцена - анодно окисляемого компонента, обеспечивающего обратимый характер окрашивания - обесцвечивания состава, и 7 мас.% IDiMA в качестве загустителя, заполняют электрохимическую ячейку указанной .конструкции с толщиной Прокладки 200 мкм. При наложении на ячейку напряжения и 1,8В состав приобретает окраску, близкую к нейтральной, а после вьщержки при этом напряжении

в течение ледующего

времени Т..

Р

30 мин и посзамыкания электродов обесц вечивается за время 15...20с равно- мерно по всей поверхности оптического окна без заметных признаков расслаивания ().

Аналогичный электрохромный состав, 40 молярной концентрации, в аналогичных

включающий вместо дитрифенилцианбо- рата диборфтррид (или диперхлорат) 1,4-фениленди -2 ,(l -метил-4 ,6 - дифенил)пиридиния в той же молярной концентрации, в аналогичных условиях подвергается расслаиванию:-после

окр

30 мин при и 1,8В измеренные значения параметров расслаивания

составляют Q 40%

и Т

8 мин.

1 СЧ J L fJ. i J f9 П JL Qf - V/t iririt.liy jni l /«l. у i П J W J I d Г. 1 С

Пример 6. Дитрифенилциаибо- gg Р воряют дитрифенилцианборат 1,1 ПриМор74ВУ -бутиролактоне

рат 1,4-фениленди-2 ,(1 -метил-4 - фёнил-6 -трет-бутил)пирвдиния получают путем смешивания растворов 6,14 г (20 ммоль) трифенилцианбората калия в 15 мл ацетонитрила и 7,26 г (Ю ммоль) диперхлората . 1 ,А-фенилен- ди-2 ,(Г -метил-4 -фенил-б -трет- бутил)пиридиния в 60 мл ацетонитрила, отфильтровывания выпавшего осадка

,диметил-А,4 -дипиридиния в концентрации 5 мас.% (0,078 М), ферроценово- масло ТУ 38-}03219-76 (смесь моно-, ди- и три-трет-бутилферроцена) в кон- gg центрации 2,5 мас.% и 5 мас.% ПММА. Полученным Электрохромным составом (ЭХС-1) заполняют электрох)1мичсскую ячейку указанной конструкции с толщиной .d 200 мкм. При наложении на

перхлората калия и ис1тпрггпш рпстпс)- рителя из фильтрата при , 10,62 г (100% от теоретического) црлеяого продукта перекристаллпзопнпают и;1 80 мл ацетонитрила путем медленного испарения при половины объема растворителя, Вьо;од продукта 5,30 г (50% от теоретического), температура плавления 228 С (разл.)

Нз1 щено,%: С 85,68; Н 6,74; 5,35; . ,,B,N Вычислено,%

.С 85,87; II 6,83;

1

тавас.%)20 о- с.%) о иевй напа, нии

15 N 5,2-7 :

ИК-спектр: ( аром.)

-1

1582 см ().

посесц .,g о- кос625

2180 см

Электрохромным составом, представляющим собой 0,04 М раствор (3,8 мас.%) полученного соединения в у-бутиролактоне с добавками 0,04 М (0,74 мас,%) этилферроцена мас,% ПММА, Заполняют электрохимическую ячейку указанной 1 ;онструкции с тол- 25 щиной прокладки 200 мкм. При наложении на ячейку напряжения U 1,8В состав приобретает окраску, близкую к нейтральной, а после врдаержки при этом напряжении в течение времени Т 30 мин и последующего замыкания электродов обеспечивается за время 13... 17с равномерно по всей поверхности оптического окна без заметных признаков расслаивания ().

Аналогичный электрохромиый состаЬ, включающий вместо дитрифенилцианбо- рата диперхлорат (или диборфторид) 1-,4-фенйленди-2 ,( 1 -метил-4 -фе- нил-б -трет-бутил)пиридиния в той же

30

liy jni l /«l. у i П J W J I d Г. 1 С

Р воряют дитрифенилцианборат 1,1 условиях подвергается расслаиванию: после TQHP 30 мин при U 1,8 В измеренные значения параметров расслаивания составляют О 20% и Т 3 мин,

Примеры предлагаемых электрохром- ных составов на основе дитрифенилциан- боратов производных дипиридиния,

ПриМор74ВУ -бутиролактоне

gg Р воряют дитрифенилцианборат 1,,диметил-А,4 -дипиридиния в концентрации 5 мас.% (0,078 М), ферроценово- масло ТУ 38-}03219-76 (смесь моно-, ди- и три-трет-бутилферроцена) в кон- gg центрации 2,5 мас.% и 5 мас.% ПММА. Полученным Электрохромным составом (ЭХС-1) заполняют электрох)1мичсскую ячейку указанной конструкции с толщиной .d 200 мкм. При наложении на

ячейку напряжения U 0,8...215 сос- тя приобретает синюю окраску, ннтен сивность которой возрастает с poг. пеличины и, а при замыкании электродов происходит его обесцвечивание, равномерное по поверхности оптического окна. После вьдержкй ячейки в течение Тд. 24 ч при U « 1 , ) В (значение электронаведенной оптичес кой плотности в максимуме длинновол- мовой полосы поглощения лВ Л 608 нм 3) и последующего эамьп а ния электродов состав возвращается в исход{тое неокрашенное состояние за время Tgg 12... 17 с без заметньгх признаков расслаивания ().

Аналогичный электрохромный состав (прототип) f включающий вместо дитрй фенилцианбората диборфторид (или ди- перхлорат) 1, -димстил-4,4 -дипири- диния D той же молярной концентрации не обладает достаточной устойчивостью к расслаиванию: после электроокраши- пания в течение Т 24 -ч при и 1,1В найденные значения параметров расслаивания составляют б 70%

06

10 - 1I мин.

Для примеров 8-18, выполненных аналогично примеру 7, в таблице представлены использованные в элект- рохромных составах катодно-обратимые соединения, концентрации компонентов, а также результаты определения элект- рохромных свойств составов и их ус- тойчивости к расслаиванию в электро- окрашенном состоянии,

В результате дополнительно проведенных ресурсных испытаний для указанных в таблице образцов заявленн гк электрохромных составов не установлено существенного ухудшения их электрооптических характеристик после 10 циклов окрашивания-обесцвечивания в режшче; 10 с окрашивания при напря- женин и iUoup, (таблица) чередующей- ся полярности - iOc обесцвечивания при короткозамкнутых электродах.

Из сопоставления свойств злектро- хромнык составов, включающих дитрифе нилциаибораты указанньк производных дипиридиния, и известных составов на основе диборфторицов или дипе.рхлора- тоБ тех же производных дипиридиния (таблица) следует, что предложенные соединения и составы обладают больше устойчниостью к конвективному рассла пянию п электроокрашенном состоянии, Получеппые для них в условиях испыта

НИИ значения коэ((- нта расслаивания -И 1 существенно чиже, чем для известных решений (б 25-70%), Кроме того, время релаксации этих составов в исходное неокрашенное состояние минимально и практически пе зависит от времени выдержки в режиме стационарного электроокрашивания TOI- да как время релаксации известных расслаивающихся составов неконтролируемо возрастает с ростом времени электроокраюивания,

Предложенные злектрохромные соединения и электрохромные составы на их основе с указанными новыми положи- тельными свойствами могут быть использованы При создании универсальных электрохромныгх устройств с улучшенными эксплуатационными характеристиками.

В таблице обозначения:

использованы следующие

5

эхе - эхе

- электрохромный состав;

О 5

0 45

0 55

САИП . м (мас.%)

(|1М

пммд

pQ6

OK

F

и

КЗ

4t X

1 „..6 - известные решения, отвечающие прототипу;

молярная и процентная концентрации соли про изводного дипМридиния; концентрация ферроце- нового масла; концентрация полиметил- метакрштата; область рабочих напряжений состава; с толщина слоя ЭХС время выдерлски ячейки в ре.киме стационарного электроокрашивания; напряжение электроокра- щивания;

электронапеденная оптическая плотность; коэффициент расслаивания, равный отношению cyMMNib площадей зон расслаивания эхе к площади оптического окна ячейки;

время обеспнечипания эхе по всей площади оптического окнл из режима стациг1нарного электроокра шив ан и я; - 1 , l -димет ил- , л -ди- п и р mt и н 11 и -; I.: : л ; и J г i;

бкр uD 9

ОБ

БВ

t

шв

2

D,

7

П34662

-I , I -дибензил-4 ,4 -дкпи- ридиний-дикатион;

-1 , l , 3, З -тетраметил- А,4 -дипнридиний-дика- тион;

-,1 -д метилен-2,2 - дипиридиний-дикатнон;

-I ,А-фениленди-2 , (I -метил-4 ,б -дифе- нил)пиридиний-дикатион;

- ,4-фенилендн-2 ,2- (У -метил-4 -фенил-б - трет-бутил)пиридиний-дикатион; 5ТФПБ - трифенияцианборат аниои

ормула изобретения

,1

н

2. Электрохронньп COCT;IB, содср- . жащий производное дппиридипия, ферро - neiroBoe масло, полиметилметллрнлат и у-бутиропактон, отличающийся тем, что, с целью попыше- ния устойчивости состава к расспаина- ниго в электроокрашенном состоянии, он в качестве производного липириди- Q ния содержит его дитрифенилцианборат формулы

.

1. Дитрифенилцианбораты производ- 20 ® 1,1 -Диметил-4,4 -Дипиридиний, 1,1 -дибензил-4,Д -дкпиных дипиридиния формулы

ДП

1

1+

30

35

де ДП - 1,l -димeтил-4,4 -дипи- :ридиний,о 1,1 -дибензил-4,4 -дипиридиний, I , l ,3,3.тетраметил-4,4 дипиридиний, I,| -димeтилeн-2,2 -дипи- pидиний, , 1 ,4-фениленди-2 ,( метил-4 ,6 -ди|фенил) 40 пиридиний, или 1 ,4-фенилен ди-2 2 -(| - метнп-4 -феиил-6 - трет-бутил)пиридиний, качестве электрохромного вещества, s

1,1 -Диметил-4,4 -Дипири

диний, 1,1 -дибензил-4,Д -дкпиридиний, I,Р ,3,3-тетраметил-4,4 дипирндиний,

I, | -диметилен-2,2 -дипиридиний,

1,4 -фенш1енди-2 2 -(1- метил-4 ,6 -дйфенил) пирвдиний или 1,4-фениленди-2 ,(1- н1еткп-4 -фенип-б - трет-бутил)пиридиний, при следующем соотнощении ингредиентов, мас,%:

Дитрифенилцианборат производ- . ного дипиридиния 2-15 Ферроценовое

Изобретение относится к прикладной электрохимии-электрохромиэму органических соединений, в частное- ти к новым дитрифенилцианборатам производных диниридиния формулы ДП . 2. il- где Ш -1,1 -ди2 -8-CN Со) метил- или 1,1 -дибензил-, или I , 1 , 3,3 -тетраметил-А,А -дипирндиний, I,l -диметилен-2,2 -дипиридиний,I,4- фениленди-2 ,2 -( -метил-А ,б -ди фенил)пиридиний или 1,4-фениленди- 2 ,(l -метил-4 -фенил-б -третбу- тил)пиридиний, обладающим свойствами электрохромного вещества с повышенной в 70 раз устойчивостью к расслаиванию в злектроокрашенном состоянии. Применение этих соединений в электрохромных составах позволяет «по- высить равномерность электронанеден- ной окраски по площади оптического /Л .окна устройств и стабилизацию време- ни релаксации составов в исходное не- Си окрашенное состояние. J с.п.ф-лы. , 1 табл. СО СО 4 CD СЗ ю