Способ моделирования нейропатии Советский патент 1987 года по МПК G09B23/28 

ВИЯХ вивария, 20°С. Через 30

Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к способам моделирования периферическо нервной системы в процессе старения и при заболеваниях, сопровождающихся нарушением трофики (токсикозы, он- кjэлoгичecкиe, инфекционные заболевания) .

Цель изобретения - создание способа моделирования нейропатии путем введения новорожденной крысе Д -(N- азациклооктил)-этилгуанидин cvл rhятa ежедневно в дозе I5-20 мг/кг веса в течение 7-32 дней.

Пример I. Для моделирования нейропатии в стадии обратимых изменений новорожденной крысе через 60-120 мин после рождения весом 9 г вводят расчетную дозу 0,13 мг |в-(К- азадиклооктил)-этилгуанидин сульфата в 0,05 мл физиологического раствора внутрибрюшинно.Определяют дозу вводимого препарата из расчета 15 Й на 1 кг веса, которая составила 0,13 мг. Инъекции проводят 1 раз в сутки семикратно. Животное находилос с матерью в Клетке в обычных усло- температура помещения

сут крысу забивают, выделяют периферические нервы. При морфологических и морфометрических исследованиях в нервах спектр миели- новых и безмиелиновых волокон не изменен. Отмечается незначительное замедление темпов миелинизации мякотных волокон, диаметр миелина в последних составляет 0,49-0,01 мкм. Площадь . леммоцитов незначительна (54,7 ± + 3,4 усл. ед.) .отличается от контроля (48,7 + 2,8 усл. ед.).

Б единице площади цитоплазмы неф- ролеммоцита (1 мкм) плотность ор- ганелл составляет 7,9+0,54 (в .контроле 8,8 + 0,22). Коэффициент биосинтеза белка в нейролеммоцитах равен 596,3 ± 64,9 (в контроле 797,3 + 70,5).

Приведенные показатели свидетельствуют о начальных обратимых изменениях периферических нервов.

Пример 2. Для моделирования нейропатии в стадии выраженных дисто физических изменений берут новорож- деннук) крысу через 60-120 мин после рождения весом 8 г, определяют дозу вводимого препарата из расчета 15 мг на 1 кг веса, которая составила 0,12 мг. Расчетную дозу препарата 0,12 мг вводят внутрибрюшинно в

ловиях вивария, ния 20 С. Через

0

5

0,05 мл Физиологического раствора 1 раз в сутки в течение 16 сут. Животное находилось в клетке в обычных ус- температура помеще- 30 сут крысу забивают, выделяют периферические нервы. При морфологических и морфометрических исследованиях в нервах изменен спектр нервных волокон: количество 0 мйелиновых волокон большого и среднего диаметров составляет 170 + 8,5 в 10 полях зрения электронного микроскопа при увеличении в 2000 раз (в контроле 152 + 3,5). Количество

5 безмиелиновых проводников в 10 полях зрения 200 ± 10,4 (в контроле 242 + + 5,5) при Р 0,05. Диаметр миелина в волокнах составляет 0,85 ±0,05 мкм (в контроле 109,6 ± 16,6). В единице площади цитоплазмы леммоцита плотность органелл 6,5 + 1,1 (в кбнт- роле 9,3 + 1,3). Коэффициент биосинтеза составляет 285,6 + 47,2 (в контроле 990 ±104,4).

Приведенные показатели свидетель- ствуют о нейропатиях с выраженными дистрофическими изменениями в периферических нервах.

Пример 3. Для моделирования нейропатии в стадии необратимых деструктивных изменений со сторонь/ периферических нервов берут новорожден-, ную крысу через 60-120 мин после рождения весом 8 г. Определяют дозу вво5 Димого препарата из расчета 15 мг на 1 кг веса, которая составила 0,12 мг. Расчетную дозу препарата вводят внут- рибрюпшнно 9 мл физиологического раствора I раз в сутки в течение

0 31 сут. Животное находилось с матерью

.в клетке в обычных условиях вивария, температура помещения 20°С. Через 31 сут крысу забивают, выделяют периферические нервы. При морфологичес-

5 ких и морфометрических исследованиях в нервах изменен спектр нервных волокон: количество мйелиновых волокон- большого и среднего диаметра составляет 98 i 6,8 в 10 полях зре0 ния электронного микроскопа при увеличении в 2000 раз (в контроле 172 + + 5,5). Количество безмиелиновых проводников в 10 полях зрения 5,8 + +6,8 (в контроле 316 ± 5,8). Диа5 метр миелина в волокнах составляет 0,86 ± 0,2 мкм (в контроле 1,86 + + 0,2 мкм). Площадь леммоцитов составляет 56,6 ± .10,0 усл. ед. (в контроле 91,2 +.7,2 усл. ед.).

0

3 . 1352520

В большинстве из них грубая ва- тимых деструктивных измене- куолизация, исчезновение ррганелл из ний.

цитоплазмы, такие клетки представле- Формула изобретения ны тшазмолеммами, внутри которых рез- Способ моделирования нейропатии7 ко уменьшенные в размерах гипохром- характеризующийся тем, что новорож- ные ядра. Коэффициент биосинтеза денной крысе вводят J5 -(N-азацикл.о- белка в леммоцитах равен нулю. октил)-этилгуанидин сульфат ежеднев- Приведенные данные характери- но в дозе 15-20 мг на 1 кг веса в зуют нейропатию в стадии необра д течение 7-32 дней.

Изобретение относится к экспериментальной медицине. Для моделирования нейропатии новорожденной крысе вводят й-(Н-азациклооктил)-этилгуа- нидин сульфат ежедневно в дозе 15- 20 мг/кг массы в течение 7-32 дней.