Способ моделирования степени функциональной активности клеток симпатической нервной системы Советский патент 1991 года по МПК G09B23/28 

fc

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для моделирования функционального состояния клеток симпатической нервной системы. Цель изобретения - повышение точности. Способ осуществляют следующим образом. Новорожденному животному вводят гуанетидина раствор парентерально в дозе 13-15 мг на 1 кг массы в течение 25 дней в зависимости от заданной степени повышения функциональной активности, которую определяют по формуле ,4 х X, где А - кратность повышения функциональной активности клеток; X - длительность введения гангли- облокатора, сут. При использовании предлагаемого способа точность модели повышается до 95-98%.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для моделирования функционального состояния клеток симпатической нервной системы.

сти.

Цель изобретения повышение точноСпособ осуществляют следующим образом.

Новорожденному животному вводят ганглиоблокатор цитотоксического действия - раствор гуанетидина парентерально в дозе 13-15 мг/кг массы в течение 24- 25 дней, кратность повышения функциональной активности клеток симпатической нервной системы определяют по формуле

А - 0.4 X,

где А - кратность повышения функциональной активности клеток;

X - длительность введения ганглиобло- катора, сут.

Кратность повышения функциональной активности клеток симпатической нервной системы определяют как отношение коэффициента функциональной активности клетки в данный момент времени (Кп) к коэффициенту функциональной активности клетки з дорового животного, достигшего 30-суточного возраста, принятого за базовый показатель (Ксг). Изменение функциональной активности клеток симпатической нервной системы оценивается при элект- ронномикроскопическом исследовании биоптата симпатических ганглиев. На элек- троннограммах оценивают размеры клеток и их ядер, определяют плотность органелл цитоплазмы, что выражается через коэффициент функциональной активности клетки

О

со о со ел

CJ

К

ML рэ + N пр

+

Np

Кфр -10 10 100 где Sv3 - площадь поверхности мембран гранулированной цитоплазматической сети (ЦПС);

Кфр - коэффициент фрагментации цис- теры ЦПС;

- степень гранулированности мембран ЦПС;

Nnp - количество полирибосом на 1 мкм площади цитоплазмы;

Np - количество монорибосом на 1 мкм площади цитоплазмы.

Пример. Для моделирования повышенной функциональной активности симпатических нервных клеток в 2 раза берут новорожденную крысу весом 9 г через 2-3 ч после рождения, определяют дозу вводимого гуанетидина из расчета 13 кг/кг массы, которая составляет 0,12 мг. Расчетную дозу препарата 0,12 мг вводят подкожно в 0,05 мл физиологического раствора один раз в сутки, Определяют продолжительность введения

X

0,4

5 сут.

Животное находится с матерью в клетке в обычных условиях вивария. Через 5 дней введение гуанетидина прекращается. Через 30 сут у крысы берут биопсийный материал из шейных симпатических ганглиев. При морфологических и морфометрических исследованиях отмечается гибель 39,6% клеток, в оставшихся симпатоцитах площадь цитоплазмы увеличена до 126.4±10,2 усл.ед. (при 103,8 ± 10,1 усл.ед. в базовом контроле), площадь ядра не изменена.

Sv3 177,9±10,9 (в базовом контроле 136,8 ±5,9);

Кфр 1,0±0,1 (в базовом контроле 1.5 ±0,3);

NLp3 41,8±2,1 на единицу длины мембраны (в базовом контроле 40,9 ±1,7);

Nnp 23,9±1,1 (в базовом контроле 17,6±0,9);

Np 12,5±1,0 (в базовом контроле 29,7±2,6).

Коэффициент функциональной активности клеток симпатической нервной системы месячных животных, получаемых гуанети- дин 5 сут составляет

Кп5

177,9 -41,8 ,23,9

т

-flf 746 ±

1,0 1010

± 30.

Базовое значение коэффициента функциональной активности составляет

15

Ка

5

0

5

0

5

Кратность повышения функциональной активности клеток симпатической нервной системы при 5-суточном введении гуанетидина составляет

А 146 199

А 1.УУ.

Подтверждено увеличение функциональной активности клеток симпатической нервной системы вдвое при введении гуанетидина в течение 5 сут. При использовании предлагаемого способа точность модели повышается до 95-98% при 60-70% в прототипе.

Формула изобретения Способ моделирования степени функциональной активности клеток симпатической нервной системы путем воздействия на биообъект гуанетидином и измерения размеров и ультраструктуры клеток у экспериментального животного, отличающийся тем, что, с целью повышения точности, раствор гуанетидина вводят парентерально в дозе 13-15 мг/кг массы, а заданное состояние функциональной активности клеток симпатической нервной системы определяют по формуле А 0,4 х X, где А - кратность увеличения функциональной активности указанных клеток по сравнению с исходной; X - продолжительность введения гуанетидина, сут.