Способ культивирования коловраток Советский патент 1987 года по МПК A01K61/00 

Изобретение относится к аквакультуре, в частности к способам культивирования стартовых живых кормов для личинок рыб.

Целью изобретения является повышение продуктивности коловраток в культуре за счет ингибирования роста простейших.

На чертеже схематично представлена установка для реализации предлагаемого способа культивирования коловраток.

Установка состоит из емкости 1 для культивирования микроводорослей хлорелла, которая соединена посредством трубопровода 2, снабженного запорным вентилем 3, с емкостью 4 для культивирования коловраток, которая имеет сливной кран 5 и трубопроводом 6 с запорным вентилем 7 и соединена с буферной емкостью 8, которая посредством всасывающего трубопровода 9, насоса 10 и напорного трубопровода 11 с запорным вентилем 12 связана в замкнутый контур с емкостью 4.

В емкости 1 культивируют микроводоросли хлорелла извесными способами. После достижения культурой микроводорослей заданной плотности в емкость 4 помещают маточную культуру коловраток, а затем открывают вентиль 3 и перепускают в емкость 4 с коловратками необходимое для их кормления количество суспензии микроводорослей. Затем вентиль 3 закрывают и начинают циркуляцию культуральной среды вместе с коловратка.ми по за.мкнутому контуру, образованному емкостями 4 и 8, трубопро- вода.ми 6, 9 и 11 и насосом 10.

Для осуществления циркуляции открывают вентиль 7 и по трубопроводу 6 перепускают весь объе.м культуральной среды из е.мкости 4 в емкость 8. Затем вентиль 7 закрывают, открывают вентиль 12 и включают насос 10, перекачивая культуральную среду из емкости 8 обратно в емкость 4 при прохождении среды в напорном трубопроводе со скоростью 25-200 л/мин.

Если после первого циркуляционного цикла, простейшие не погибают полностью вентиль 7 открывают вновь и циркуляцию осуществляют несколы о раз подряд до полного подавления простейших.

точно и осуществляют циркуляцию культуральной среды со скоростью 20 л/мин.

В контроле кормовую суспензию хлорел лы добавляют в емкость с коловратками ежесуточно, но циркуляцию не осуществляют. Исходную численность простейших и коло враток в емкостях с коловратками, которая составляет 10 экз./мл и 25 экз./мл со10 ответственно, а также их изменение в процес- .се эксперимента определяют по известным гидробиологически.м методикам. При этом контроль за изменением численности коловраток и простейщих в ходе эксперимента ведут, ежесуточно.

5 В результате исследования контроля проб после заверщения циркуляции среды было установлено, что численность простейщих в 1 мл среды уменьшилась вдвое по сравнению с контролем.

Период циркуляции среды из буферной емкости в емкость для коловраток составляет 20 мин.

Пример 2. В условиях эксперимента, ана логичных предыдущему примеру, скорость

циркуляции в напорном трубопроводе уве25 личивают до 25 л/мин. Период циркуляции среды из буферной емкости в емкость для коловраток составляет 16 мин. Количество простейщих в опыте уменьшается на 70% по сравнению с контролем и на 40% по сравнению с предыдущим примером. Отхода

30 коловраток не наблюдается.

Пример 3. В условиях эксперимента, аналогичных предыдущих примерам, скорость циркуляции в напорном трубопроводе увеличивают до 50 л/.мин. Период циркуляции среды из буферной емкости в е.мкость для

35 коловраток составляет 8 мин. Количество простейших по сравнению с контролем уменьщается на 90%, а по сравнению с предыдущими примерами на 80% и на 30% соответственно. Отхода коловраток не наблю40 дается.

Пример 4. В условиях экспери.мента, аналогичных предще ствующим примерам, скорость циркуляции культуральной среды в напорном трубопроводе увеличивают до 100 л/мин. Период циркуляции составляет

В процессе культивирования циркуляцию 4 мин. В исследованных пробах культуральной среды полностью отсутствуют инфузории и мертвые коловратки.

культуральнои среды осуществляют после поступления каждой новой дозы суспензии микроводорослей в емкость 4 с коловратками.

Необходимую скорость циркуляции уста- гп скорость циркуляции культуральной среды

1 -эис г г с.

навливают посредством подбора производительности насоса 10 и вентилем 12.

Пример 1. Согласно описанной методике в установке, представленной на чертеже, осуществляют культивирование коловраток В. plicatilis. Об ъем емкостей для микроводорослей Chlorella и для коловраток составляет по 400 л каждая.

Кормовую суспензию микроводорослей добавляют в емкость с коловратками ежесуувеличивают соответственно до 200, 300. 500 и 600 л/мин. Период циркуляции при этом длится соответственно 2 мин, 1 мин 20 с, 50 с и 40 с. В исследованных пробах простейщие отсутствовали, однако появляются мертвые 55 коловратки в количестве соответственно 3, 7, 16 и 28% от исходного их количества.

Результаты экспериментов приведены в таблице, из которой видно, что интервалы скоростей 25-200 л/мин обеспечивают 70-

точно и осуществляют циркуляцию культуральной среды со скоростью 20 л/мин.

В контроле кормовую суспензию хлореллы добавляют в емкость с коловратками ежесуточно, но циркуляцию не осуществляют. Исходную численность простейших и коловраток в емкостях с коловратками, которая составляет 10 экз./мл и 25 экз./мл соответственно, а также их изменение в процес- .се эксперимента определяют по известным гидробиологически.м методикам. При этом контроль за изменением численности коловраток и простейщих в ходе эксперимента ведут, ежесуточно.

5 В результате исследования контроля проб после заверщения циркуляции среды было установлено, что численность простейщих в 1 мл среды уменьшилась вдвое по сравнению с контролем.

Период циркуляции среды из буферной емкости в емкость для коловраток составляет 20 мин.

Пример 2. В условиях эксперимента, ана логичных предыдущему примеру, скорость

циркуляции в напорном трубопроводе уве5 личивают до 25 л/мин. Период циркуляции среды из буферной емкости в емкость для коловраток составляет 16 мин. Количество простейщих в опыте уменьшается на 70% по сравнению с контролем и на 40% по сравнению с предыдущим примером. Отхода

0 коловраток не наблюдается.

Пример 3. В условиях эксперимента, аналогичных предыдущих примерам, скорость циркуляции в напорном трубопроводе увеличивают до 50 л/.мин. Период циркуляции среды из буферной емкости в е.мкость для

5 коловраток составляет 8 мин. Количество простейших по сравнению с контролем уменьщается на 90%, а по сравнению с предыдущими примерами на 80% и на 30% соответственно. Отхода коловраток не наблю0 дается.

Пример 4. В условиях экспери.мента, аналогичных предще ствующим примерам, скорость циркуляции культуральной среды в напорном трубопроводе увеличивают до 100 л/мин. Период циркуляции составляет

4 мин. В исследованных пробах культуральной среды полностью отсутствуют инфузории и мертвые коловратки.

Примеры 5-8. В условиях экспериментов, аналогичных предшествующим примерам,

гп скорость циркуляции культуральной среды

с.

увеличивают соответственно до 200, 300. 500 и 600 л/мин. Период циркуляции при этом длится соответственно 2 мин, 1 мин 20 с, 50 с и 40 с. В исследованных пробах простейщие отсутствовали, однако появляются мертвые 55 коловратки в количестве соответственно 3, 7, 16 и 28% от исходного их количества.

Результаты экспериментов приведены в таблице, из которой видно, что интервалы скоростей 25-200 л/мин обеспечивают 70-

100% эффект ингибирования простейших с незначительной смертностью коловраток при верхнем пределе скорости циркуляции, Это обеспечивает достижение поставленной цели.

Формула изобретения

Способ культивирования коловраток, предусматривающий внесение в вырастную емкость в качестве корма суспензии микроводорослей и ингибирование роста простейших, обитающих в культуральной среде, от- личаюш,ийся тем, что, с целью более полного подавления роста простейших и повышения тем самым продуктивности коловраток в культуре, ингибирование роста простейших осуществляют путем циркуляции культуральной среды по замкнутому контуру, при этом циркуляцию осуществляют после подачи кормовой суспензии.

3,0

7,0

16,0

28,0

Изобретение относится к аквакульту- ре, в частности к способам культивирования живы.х кор.мов для личинок рыб. Целью изобретения является повышение продуктивности коловраток в культуре путем подавления роста простейши.х. Для этого после каждой подачи кормовой суспензии проводят циркуляцию культуральной среды по замкнутому контуру. 1 табл., 1 ил. со О5 о Oi 00 о