Изобретение относится к области рыбного хозяйства и может быть использовано при выращивании живых кормов для личинок морских рыб в условиях их получения и подращивания индустриальными методами.
Целью изобретения является повышение выхода культуры.
Способ осуществляется следующим образом:
В отдельных емкостях содержат маточную (исходную) культуру коловраток с использованием в качестве корма пекарских дрожжей, шрота порошка и суспензии микроводорослей. Режим культивирования - накопительный.
В процессе развития культуры ведут контроль за ее состоянием, путем ежесуточного анализа проб с поверхности и столба воды. Пробы берут в утренние часы до кормления коловраток. В пробах учитывают
численность коловраток (в камере Богорова в объеме 1 мл), количество молоди.
После достижения заданного показателя в биологической структуре популяции, а именно наличия молоди в количестве 35- 40% от общей численности коловраток, популяцию коловраток вносят в культиватор.
Культивирование коловраток осуществляют при солености среды 18%0,содержа- нии в ней аммиака 3-7 мкг/л, кислорода не ниже 0,8 мг/л, рН среды - 7,6-7,7. Температуру культуральной среды поддерживают в течение всего периода культивирования на уровне 26-28°С, круглосуточную освещенность интенсивностью - 3-4 клк. Длительность периода культивирования не должна превышать 7-10 суток. Суточная норма кормления дрожжами в начале культивирования - 200 г на 1 м объема культиватора, а при выходе культуры на максимальную плотность 300 г/м. Перед внесением дрожXJ о
00
о ю о
жей в культиватор их следует предварительно тщательно размешать и выдержать при комнатной температуре не менее 2-х часов.
Кормление осуществляют ежесуточно и дробно, причем перед каждым первым в сутки кормлением подсчитывают численность крловраток по известным методикам.
В процесрё культивирования после подсчету чйслЫнОстй крловраток при вступле- H|ii n drfyhaiifoW в $а$у экспоненциального рфстЗ й ачина ютёжерут&чный отбор 25-30% продукций от-общей-учтенной биомассы. Отбор осуществляют с поверхностного слоя культуральной среды постепенно отбирая ее вручную и пропуская через капроновый газ высоких номеров. Отцеженная масса коловраток подсчитывается до достижения ею заданных значений от общей численности коловраток, съем продукции прекращают, Отцеженная вода в культиватор не возвра- щается.
Затем через донный слив бассейна, имеющего фильтр, сливают 12-14% образовавшегося после снятия части продукции объема среды и пополняют культиватор та- ким же количеством свежей морской воды.
Технологический процесс многократно повторяют.
Способ поясняется примерами.
Пример 1. В бессточном бассейне емкостью 0,1 м3, с высотой столба воды 30 см содержали маточную (исходную) культуру коловраток Brachionus pllcatilis Miiller. Исходный засев составлял 10 экз/мл, температура культуральной среды 26-28°С, круглосуточное освещение 3 лампами ЛД- 80 (1,5 тыс. Л К). Корм (пекарские дрожжи) давали, начиная со вторых суток культивирования, 4-5 раз в день. Режим культивирования - накопительный,
Ежесуточно в утренние часы перед кормлением брали пробы культуральной среды с поверхности и в столбе воды и определяли численность коловраток и содержание в их культуре молоди.
При достижении последними показателями значения 35% культуру коловраток с исходным засевом 50 шт/мл помещали в культиватор с рабочим объемом 1000л(1 м3) который предварительно заливали проф- ильтрованной морской водой и подогревали ее до температуры 27°С с помощью термообогревателя. Перед внесением культуры в воду добавляли дрожжи из расчета 200 г/м3, подготовленные в соответствии с описан- ной выше технологией, которые тщательно размешивали в воде.
В течение 10 суток осуществляли культивирование, поддерживая соленость среды на уровне 18%, содержание аммиака 3-7
мкг/л, содержания 02 - ниже 0.8 мг/л, рН среды - 7,6-7,7, температуру 20-28°, освещенность 3-4 клк. При этом в течение всего периода культивирования, ежесуточно заменяли 10% объема образовавшегося после отбора части продукции, доливая в культиватор свежей морской воды с целью удаления метаболитов.
Корм (перские дрожжи) вносили 5-6 раз в сутки.,
Ежесуточно определяли биомассу коловраток в культиваторе по известным гидробиологическим методикам и структуру культуры (количество молоди).
При установлении фазы экспоненциального роста ежесуточно осуществляли отбор из культиватора 15% учтенной за сутки биомассы коловраток и заменяли 10% объема среды, образовавшегося после отбора продукции.
По завершении цикла культивирования (10 сут.) была определена плотность коловраток, которая составила 0,44 млд. экз/м3.
В качестве контроля использовались аналогичные показатели прототипа, которые, как оказалось, были выше.
Пример 2. В условиях эксперимента, аналогичных предыдущему примеру, культуру вносили в культиватор при содержании в ней молоди 30%. В процессе культивирования ежесуточно отбирали 20% биомассы коловраток в культиваторе и заменяли 11% образовавшегося объема среды. По завершении цикла культивирования плотность коловраток составила 0,56 млд экз/м3.
Пример 3. В условиях эксперимента, аналогичных предыдущему примеру, культуру вносили в культиватор при содержании в ней молоди 35%. В процессе культивирования ежесуточно отбирали 25% биомассы коловраток в культиваторе и заменяли 12% образовавшегося объема среды.
По завершении цикла культивирования плотность коловраток составила 0,9 млд экз/м , что превышает аналогичные показатели прототипа и предыдущего примера.
Пример 4. В условиях эксперимента, аналогичных предыдущим примерам, культуру вносили при содержании в ней молоди 40%. В процессе культивирования ежесуточно отбирали 30% биомассы коловраток в культиваторе и заменяли 14% образовавшегося объема среды.
По завершении эксперимента плотность коловраток составила 1,47 млд экз/м3. Что превышает аналогичные показатели в прототипе и во всех предыдущих примерах.
Пример 5. В условиях эксперимента, аналогичных предыдущим примерам, количество молоди во вносимой в культиватор культуре составляло 45%.
При культивировании ежесуточно отбирали 35% биомассы коловраток в культиваторе и заменяли 15% образовавшегося объема среды.
По окончании эксперимента показатель плотности составил 0,7 млд экз/м3.
Пример 6. В условиях эксперимента, аналогичных предыдущим примерам, культуру коловраток вносили в культиватор при содержании в ней молоди в количестве 50%. При культивировании ежесуточно отбирали 50% биомассы коловраток и ежесуточно заменяли 20% образовавшегося объемы среды.
По окончании эксперимента плотность коловраток составила 0,36 млд экз/м3.
Среднесуточные результаты проведенных исследований сведены в таблицу, из которой очевидно, что оптимальным показателем исходной биологической структуры культуры коловраток повышающим ее продуктивность, является содержание в культуре молоди в количестве 40%, минимальным достоверно отличающимся по продуктивности от прототипа - 35%. Содержание молоди в культуре менее 35% и более 40% дают меньший или недостоверно отличающийся от прототипа эффект.
Для поддержания максимальной продуктивности коловраток в течение 10 суток культивирования оптимальным является ежесуточный объем 30% продукции от общей ее биомассы в культиваторе и замена 0,14% образовавшегося после этого объема среды в культиваторе.
Съем продукции в количестве менее 25% и более 30%, а также замена менее 12% и более 14% образовавшегося после
отбора продукции объема не дают достоверных отличий по сравнению с прототипом, т.к. не обеспечиваются наиболее благоприятные биологические и гидрохимические условия развития популяций.
Положительный эффект при использовании заявляемого способа культивирования морских коловраток заключается в том, что он позволяет на 40% повысить продуктивность культивирования, стабильно обеспечивать кормом личинок морских рыб в течение всего периода их кормления живыми кормами.
Кроме того использование более дешевого корма (дрожжей без добавок), а также более экономичный режим замены культу- ральной среды (12-14% в сутки) значительно снижает затраты на культивирование по сравнению с прототипом.
Формула изобретения
Способ культивирования морских коловраток Brachlonus plicatilis O.F. Miiller, предусматривающий внесение маточной культуры в культиватор, периодический отбор проб, установление фазы экспоненциального роста численности культуры, ежесуточное изъятие части коловраток и культуральной среды в период этой фазы и добавление свежей культуральной среды на
замену, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода культуры, маточная культура содержит 35-40% молоди от общей численности коловраток в ней, изъятие коловраток и культуральной среды проводят раздельно, при этом количество изъятых коловраток составляет 25-30% от общей численности коловраток, а количество замененной культуральной среды составляет 12-14% от всего объема культуральной
среды.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ СОЛОНОВАТОВОДНЫХ КЛАДОЦЕР MOINA SALINA | 2022 |
|
RU2786108C1 |
Способ культивирования @ @ @ @ | 1984 |
|
SU1175412A1 |
Способ интенсивного когортного культивирования акарций (морских каланоидных копепод) | 2015 |
|
RU2614644C1 |
СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МОРСКИХ ГЕТЕРОТРОФНЫХ ДИНОФЛАГЕЛЛЯТ OXYRRHIS MARINA | 2023 |
|
RU2810308C1 |
Способ культивирования коловраток | 1986 |
|
SU1360680A1 |
Способ интенсивного выращивания коловратки солоноватоводной с применением культур морских микроводорослей | 2024 |
|
RU2824043C1 |
Способ выращивания рыбы в прудах | 2022 |
|
RU2819527C2 |
Способ культивирования одноклеточных микроводорослей Chaetoceros muelleri и Isochrysis galbana - живого корма для личинок морских беспозвоночных | 2022 |
|
RU2793471C1 |
СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МОРСКИХ ЦИКЛОПОИДНЫХ КОПЕПОД OITHONA DAVISAE | 2022 |
|
RU2788532C1 |
Способ культивирования планктонного рачка | 1978 |
|
SU789066A1 |
Использование: культивирование морских коловраток в качестве живого стартового корма для личинок рыб. Сущность изобретения: внесение маточной культуры в культиватор, содержащей 35-40% молоди, установление фазы экспоненциального роста численности, изъятие в этот период 25- 30% численности культуры, и замену среды в размере 12-14% от всего объема культуры. сл с
Fukusho К | |||
Chara О | |||
Приспособление с иглой для прочистки кухонь типа "Примус" | 1923 |
|
SU40A1 |
v | |||
Пишущая машина для тюркско-арабского шрифта | 1922 |
|
SU24A1 |
Приспособление в пере для письма с целью увеличения на нем запаса чернил и уменьшения скорости их высыхания | 1917 |
|
SU96A1 |
Спицкая И.И., Кокова В.Н., Барашков В.А | |||
Непрерывно-проточное культивирование морских коловраток//Сб | |||
Коловратки: Мат | |||
II всесоюзного симпозиума по колов- раткам,изд-во Наука, Л., 1985, с | |||
Аппарат для радиометрической съемки | 1922 |
|
SU124A1 |
Mochlzuki Т., Н | |||
Shimizu, M | |||
Tanaka and К | |||
Endo Studies of growth of Looplomkon I and II Aquiculture, 1978, v | |||
Видоизменение пишущей машины для тюркско-арабского шрифта | 1923 |
|
SU25A1 |
Халат для профессиональных целей | 1918 |
|
SU134A1 |
Авторы
Даты
1992-10-15—Публикация
1989-05-23—Подача