Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при осуществлении аналитического контроля за содержанием крезолов в природных и очищенных сточных водах фенольных производств.
Цель изобретения - повьшение степени извлечения крезолов.
Крезолы извлекают в процессе экстракции органическими растворителями из кислых водных растворов в присутствии хлорида натрия. В качестве органических растворителей используют
вибросмесителе в течение 10 мин, после чего отделяют органический слой от водного и определяют содержание компонента. Степень извлечения м-кре- зола составляет 97%.
ПримерЗ. К 1000 МП анализируемого водного раствора с концентрацией п-крезола 10 мг/мл при рН 2 добавляют 87 г хлорида натрия и растворяют при перемешивании. Затем добавляют 2,4 мл н-бутилацетата и 7,6 мл трибутилфосфата. Соотношение введенных реагентов составляет.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ извлечения резорцина из его водных растворов,содержащих пирокатехин | 1987 |
|
SU1421732A1 |
| СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ АНИЛИНА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 1996 |
|
RU2106177C1 |
| СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ И КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ НАФТОЛМОНОСУЛЬФОКИСЛОТ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 2004 |
|
RU2255083C1 |
| СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1992 |
|
RU2006026C1 |
| СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ НАФТОЛСУЛЬФОКИСЛОТ | 1993 |
|
RU2043625C1 |
| СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | 2010 |
|
RU2439558C1 |
| Способ извлечения флороглюцина из водных растворов | 1990 |
|
SU1745717A1 |
| Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах | 1987 |
|
SU1456849A1 |
| Способ извлечения фенола | 1990 |
|
SU1786018A1 |
| Способ количественного определения пирогаллола и галловой кислоты в водных растворах | 1989 |
|
SU1617334A1 |
Изобретение относится к анали- тическо.й химии, может быть использовано при осуществлении аналитического контроля за содержанием крезолов в природных и очищенных сточных водах фекальных производств и позволяет повысить степень извлечения крезолов. извлекают в процессе экстракции органическими растворителями из кислых растворов в присутствии хлорида натрия. В качестве органических растворителей используют н-бутил- ацетат и трибутилфосфат. Реагенты вводят в следукщем соотношении,мол.%: хлорид натрия 96,6-97,5; н- бутилаце- тат 0,61-1,40; трибутйпфосфат 1,50- 2,59. К 1000 мл анализируемого водного раствора с концентрацией о-крезо- ла 10 мг/мл при рН 2 добавляют 87 г хлорида натрия и растворяют при перемешивании. Затем вводят 1,1 мл н-бу- тилацетата и 8,9 мл трибутилфосфата. Соотношение введенных реагентов составляет, мол.г 96,8:0,61:2,59 соответственно. Анализируемый раствор встряхивают на вибросмесителе в течение 10 мин, после чего отдаляют органический слой от водного и определяют содержание компонента в равновесных фазах. Степень извлечения о- крезола составляет 97%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. г (О
н-бутилацетат и трибутилфосфат. Pea- с мол.%: 96,8:1,27:1,93 соответственно. Анализируемый раствор встряхивают на вибросмесителе в течение 10 ми Степень извлечения п-крезола составляет 97%.
генты вводят в следующем соотношении, мол.%:
Хлорид натрия 96,6-97,5 н-Бутилацетат О,61-1,40
Трибутилфосфат 1,50-2,59
Способ осуществляют следующим образом.
В подкисленный до рН 2 крезолсодер- жащий водный раствор вводят хлорид натрия и растворяют при перемешивании. Добавляют н-бутилацетат и трибутилфосфат и встряхивают на вибросмесителе в течение 10 мин. Соотношение органической и водной фаз составляет 1:100. Органический слой отделя ют от водного и определяют содержание- крезола фотометрическим методом, используя реакцию с диазотированной сульфаниловой кислотой.
Пример. К 1000 мл анализируемого водного раствора с рацией о-крезола 10 мг/мл при рН 2 добавляют 87 г хлорида натрия и растворяют при перемешивании. Затем добавляют 1,1 мл н-бутилацетата и 8,9м трибутилфосфата. Соотношение введенных реагентов составляет, мол.%: 96,8:0,61:2,59 соответственно. Анализируемый раствор встряхивают на вибросмесителе в течение 10 мин, после чего отделяют органический слой от водного и определяют содержание компонента в равновесных фазах. Степень извлечения о-крезола составляет 97%.
Пример 2. К 1000 мл анализируемого водного раствора с концентрацией м-крезола 10 мг/мл при рН 2 добавляют 87 г хлорида натрия и растворяют при перемешивании. Затем добавляют 2,4 мл н-бутилацетата и 7,6 мл трибутилфосфата. Соотношение введенных реагентов составляет, мол. 96,8:1,27:1,93 соответственно. Анализируемый раствор встряхивают на
с мол.%: 96,8:1,27:1,93 соответствен0
5
,,
5
0
5
0
но. Анализируемый раствор встряхивают на вибросмесителе в течение 10 мин Степень извлечения п-крезола составляет 97%.
В таблице представлены данные по эффективности экстракционного извлечения крезолов из кислых водных растворов при различных соотношениях вводимых реагентов.
Увеличение количества вводимого хлорида натрия более 97,5 мол.% не приводит к повьштению степени извлечения крезолов. Увеличение содержания трибутилфосфата свьш1е 2,59 мол.% приводит к образованию трудно разделяемой устойчивой эмульсии.
При 100-кратном концентрировании однократная экстракция позволяет повысить степень извлечения крезолов с 77% по известному способу до 97%. При этом время, необходимое для полного извлечения крезолов, сокращается с 60 до 20 мин.
Формула изобретения
1, Способ извлечения крезолов из кислых водных растворов экстракцией органическими растворителями, содержащими алкилацетат, отличающийся тем, что, с целью noBbmie- ния степени извлечения, экстракцию осуществляют в присутствии хлорида натрия, а в качестве органических
растворителей используют н-бутилацетат и трибутилфосфат.
Хлорид натрия 96,6-97,5 н-Бутилацетат 0,61-1,40 Трибутилфосфат 1,50-2,59
| Коренман Я.И., Павловская Е.М | |||
| Сольваты креэолов в смешанных растворителях | |||
| - Журнал физической химии, 1973, № 6, т | |||
| XLVII, с | |||
| Приспособление, предназначенное для преобразования тепловой энергии в механическую | 1921 |
|
SU1525A1 |
| . | |||
