Изобретение относится к медицине, в частности к психиатрии и наркологии.
Целью изобретения является ранняя диагностика.
Пример. Больной Б., 1928 г.р. диагноз: алкогольный параноид. У больного при госпитализации производят забор венозной крови в количестве 1-2.мл. Пробу крови центрифугируют в течение 10-15 мин 3000 об/мин, и 0,1-0,2 мл сыворотки используют для определения активности ферментов Уровень активности количественно определяют спектрофотометрически.
Для определения активности креати нинфосфокиназы (КФК) оценивают скорость образования НАДФН из НАДФ по увеличению поглощения при 340 нм в глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназной реакции, использующей глюкозо-6-фосфат полученньй в гексокиназной реакции из глюкозы за счет АТФ из реак ти:
КФК Креатининфосфат + АДФ: г креатинин + АТФ + глюкоза;
гк АТФ + глюкоза -- АДФ + глюкозо-6-фосфат;
Глюкозо-6-фосфат + НАДФ 4--.-.:
-- 6-фосфоглюканат + НАДФН + Н
Для определения активности глю- таматдегидрогеназы (ГДГ) оценивают скорость образования НАД из НАДФ по уменьшению поглощения при 340 нм в глютаматдегидрогеназной реакции по схеме:
Альфа-кетоглутарат + 1НАДН +
ГДГ
+ Ш глутамат + НАД + .
Для определения активности аспар- таттрансаминазы (ACT) проводят определение скорости образования НАД из НАДН по уменьшению поглощения реакционной смеси при 340 нм в малатде- гидрогеназной реакции, использующей
оксалоацетат из реакции, катализируемой ACT, по схеме:
Альфа-кетоглутарат 1-аспар сгтат оксалоацетат + 1-глутамат;
+ ЛДД.Г
Оксалоацетат + НАДН + Н ма- лат + НАД .
Анализ крови на ферментную активность: КФК 465,61; ГДГ 10,32; ACT 67,18, т.е. показатели активности ферментов превышают норму в 4,61; 5,43, 4,42 раза. Диагностируют ост- рый алкогольный психоз.
Абсолютные величины показателей активности исследованных энзимов в сыворотке крови у больных хроническим алкоголизмом при наличии или отсутствии острого алкогольного психоза даны в табл. 1; величина степени превышения нормативных показателей для активности энзимов в сыворотке крови больных острыми алкогольными психозами и больных хроническим алкоголизмом - в табл. 2.
Данные, приведенные в табл. 1 и 2, свидетельствуют о том, что активность КФК, ГДГ и ACT является информативным критерием диагностики острого алкогольного психоза (как по средней величине в группе, так и в соответствии с индивидуальными колебаниями показателей) на ранних стадиях его развития.
Формула изобретения
Способ диагностики острого алкогольного психоза, отличающийся тем, что, с целью ранней диагностики, в сь1воротке крови больного определяют активность креатинин- фосфокиназы, глютаматдегидрогеназы и аспартаттрансаминазы и при увеличении этих показателей в 3,8 раза и более относительно нормы диагностируют острый алкогольный психоз.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АСПИРИНОРЕЗИСТЕНТНОСТИ У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА | 2007 |
|
RU2348041C1 |
Способ дифференциальной диагностики алкоголизма и политоксикомании | 1981 |
|
SU1026780A1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ОБОСТРЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА С У ДЕТЕЙ ПОДРОСТКОВОГО ВОЗРАСТА | 2009 |
|
RU2412444C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ ОСТРОГО ЭНДОМЕТРИТА ПОСЛЕ МЕДИЦИНСКОГО АБОРТА | 2010 |
|
RU2452377C1 |
Способ прогнозирования исхода острого деструктивного панкреатита | 2016 |
|
RU2651030C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ОБОСТРЕНИЙ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В У ПОДРОСТКОВ | 2010 |
|
RU2437620C2 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОГО ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST У БОЛЬНЫХ С ТРЕВОЖНО-ДЕПРЕССИВНЫМИ РАССТРОЙСТВАМИ | 2015 |
|
RU2593791C1 |
Способ определения срыва терапевтической ремиссии хронического алкоголизма | 1988 |
|
SU1644034A1 |
Способ прогнозирования формирования развернутой астматической триады у больных полипозным риносинуситом после полипотомии | 2018 |
|
RU2679414C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ РЕМИТТИРУЮЩЕГО И ВТОРИЧНО-ПРОГРЕССИРУЮЩЕГО ТИПА ТЕЧЕНИЯ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА | 2010 |
|
RU2428693C1 |
Для диагностики острого алкогольного психоза на ранних стадиях его развития в сыворотке крови определяют активность креатиницфосфокина- зы, глютаматдегидрогеназы и аспартат- трансаминазы. При увеличении содержания зтих показателей в 3,8 раза и более относительно нормы диагностируют острый алкогольный психоз. 2 табл.
47
507,4-58,3 10,6t1,2 (449,1-565,7) (9,4-11,8)
123,9121,3 (102,6-145,2)
52
109,0±18,6 (90,4-127,6)
Контроль (здоровые доноры)
101,0±4,7 (96,3-105,7)
Примечание. Внутри скобок даны пределы колебаний величин,
вне скобок - средние значения параметра.
47
5,02±0,12 (4,35-5,68)
49
1,2210,19 (1,06-1,37)
78,3110,4 (67,9-88,7)
4,9±0,5 (4,4-5,4)
35,5t2,2 (33,3-37,7)
3,OiO,6 (2,4-3,6)
21,5±3,3 (18,2-24,8)
1,9±0,1 (1,8-2,0)
17,5±0,7 (16,8-18,3)
Таблица2
5,57±0,09 (5,22-5,91)
4,47±0,14 (4,04-4,84)
2,57+0,10 (2,44-2,70)
2,02iO,Or (1,98-2,06)
1,0810,11 (0,93-1,21)
Примечание. Внутри скобок даны пределы колебания величин,
вне скобок - средние значения параметра.
1364984
6 Продолжение табл.2
1,5810,072 (1,33-1,80)
1,2210,09 (1,08-1,35)
Морозов Г.В., Иванец Н.Н | |||
О некоторых клинических закономерностях течения алкогольных психозов | |||
- Невропатология и психиатрия | |||
Сплав для отливки колец для сальниковых набивок | 1922 |
|
SU1975A1 |
Транспортер для торфа | 1923 |
|
SU1705A1 |
Авторы
Даты
1988-01-07—Публикация
1985-05-05—Подача