Способ приготовления катализатора для синтеза винилхлорида Советский патент 1988 года по МПК B01J37/02 B01J27/138 

со

О)

о o

Изобретение относится к способам приготовления катализаторов, в частности катализатору для синтеза винил- хлорида газофазным гидрохлорировани- ем ацетилена.

Целью изобретения является получение катализатора с повьппенной стабильностью за счет одновременной обработки активированного угля и нане- сения на него хлорной ртути из раствора хлорной ртути с рН 1-3, содержащим 0,05-0,5 мас.% полиакриламида. Пример 1. Юг высушенного при 105°С активированного угля зали- вают 100 мл подкисленного до рН 1,5 раствора комплексного соединения хлорной ртути с полиакриламидом, содержание которых в растворе составляет соответственно 1,0 и 0,5 мас.%, и перемешивают 3ч.

Катализатор фильтруют, промывают дистиллированной водой и сушат при 105 С в течение 3 ч.

Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.%: хлорная ртуть 10,00; полиакриламид 4,93; активированный уголь 85,07.

При гидрохлорировании ацетилена (навеска катализатора 2 г) при под4че ацетилена и хлористого водорода 3 л/ч (соотношение 1:1,3), объем- ной скорости газа в условиях проточно-циркуляционной установки 1000 ч конверсия ацетилена снижается с 70,1 до 65,8%, а скорость реакции (стабильность) - на 3,1 моль винилхлори- да с 1 моль хлорной ртути в час.

П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 по 10 г высушенного при 105°С акти

.вированного угля заливают подкисленным до рН 3 раствором, в котором содержится 0,3 мас,% полиакриламида и 1 мас.% хлорной ртути.

Получают катализатор состава, мас.%: хлорная ртуть 9,98; полиакрил- амид 3,03; активированный уголь 86,99

Конверсия ацетилена в условиях примера 1 снижается с 71,2 до 68,9%, а скорость реакции - на .3,05 моль винилхлорида с 1 моль хлорной ртути в час.

Примерз. Аналогично примеру 1 по 10 г высушенного угля заливают подкисленным до рН 2 раствором, со- держащим 0,15 мае.% полиакриламида и 1 MaCi% хлорной ртути.

Полученный катализатор содержит, мас.%: хлорная ртуть 10,05; полиак

риламид 1,49; активированный уголь 88,46.

Конверсия ацетилена в условиях примера 1 снижается с 71,82 до 67,84%, а скорость реакции - на 2,99 моль винилхлорида с 1 моль хлорной ртути в час.

П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 по 10 г высушенного при активированного угля обрабатывают подкисленным до рН 1 раствором, содержащим 0,05 мас.% полиакриламида и 1 мас.% хлорной ртути.

Получают катализатор состава, мас.%: хлорная ртуть 10,10; полиакриламид 0,51; активированный уголь . 89,39.

Конверсия ацетилена в условиях примера 1 снижается с 70,69 до 66,60%, а скорость реакции - на 3,11 моль винилхлорида 1 моль хлорной ртути в час.

Результаты изменения конверсии ацетилена и стабильности в процессе получения винилхлорида приведены в таблице.

Таким образом, обработка угля подкисленным раствором, содержащим хлорную ртуть и полиакриламид в виде комплекса, приводит к увеличению прочности связи хлорной ртути с носителем, что способствует увеличению стабильности катализатора синтеза винилхлорида .

Кроме того, приготовление катализатора осуществляется в одну стадию, минуя стадию обработки угля комплек- сообр азователями.

Формула изобретения

Способ приготовления катализатора для синтеза винилхлорида, включающий обработку активированного угля органическим соединением, нанесение хлорной ртути и сушку, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повьшшнной стабильностью, в качестве органического соединения используют полиакриламид и обработку активированного угля и нанесение на него хлорной ртути ведут одновременно подкисленным до рН 1-3 раствором хлорной ртути, содержащим 0,05-0,5 мас.% полиакриламида.

о 00

о «т.

о

00

00

со

Изобретение касается каталитической химии, в частности приготовления катализатора (КТ) для синтеза винилхлорида - мономера для производства поливинилхлорида. Для повышения стабильности КТ для обработки активированного угля используют по лиакриламид (ПА) с одновременным нанесением хлоридной ртути в растворе с рН 1-3 и содержанием ПА 0,05 - 0,5 мас.%. Способ позволяет получать КТ, в котором активные компоненты находятся в виде комплекса и прочно связаны с носителем, что обеспечивает стабильность КТ. Кроме того, КТ получают в одну стадию без использования специальных комплексообразова- телей. Испытания КТ в синтезе винил- хлорида из ацетилена показывают конверсию последнего 72-62% при скорости реакции 70,93 моль винилхлорида на 1 моль зслорной ртути в час. 1 табл. (Л

1Л vO

vO vO

о

T

iri

vO

О CTi

f v

I

I

00 л

ir v

О

CO

Г-.

чО

I

О fv.

M VO

vO

О

о

«i 00

о

о

00

r

0

00 VO

о 00

k

t

vO

1Л 04

00

v

О «

00 vD

in

ГО

а

чО

I

О v

- ю

«У чО

CO Гх

1Л

O

ел чо

О

г

CM

О t

о s

чО vC

ем

чо

о

ON

ш t

чО VO

vjv)

О

ш

ю

г

чО

in

чО

О es

00

00

чО

00 чО

ЧО чО

О

1Л

О vf

00

ч

Г чО

1Л ON

00 vO

-

СО

чО

О

о

«ч ON

чО

8

fk

ON чО

О чО

А

ON

ЧО

ЧО

О

VO

о

О

о 1

СО ГО

О г.

ON чО

«N1 1Г1