со
О5 00
Nl
о:
Изобретение относится к хромато - графическим неподвижным фазам для капиллярных колонок и может быть использовано при разделении сложных смесей методом газовой хроматографии
Цель изобретения - повышение эффективности и селективности разделения.
На чертеже представлена хромато- грамма. . ,
Неподвижная фаза на основе п,п - метоксиэтоксиазоксибензола (МЭАБ) дополнительно содержит 0,05-0,3 мае.% полиметилметакрилата (ПММА),
Нанесение неподвижной фазы на стенки колонки осуществляют следующи образом.
Готовят раствор неподвижной фазы в дихлорэтане. Через колонки из меди (томпак) длиной 50 м и внутренним диаметром 0,36 мм пропускают 25%-.ный раствор неподвижной жидкой фазы, а затем сухой азот при 100 с в течение .10 ч.
Эффективность приготовленных капиллярных колонок оценивают по числу теоретических тарелок (N) на 1 м колонки длиной L согласно формул
N 5,54(-Ь)2,
где 1р - расстояние удерживания данного вещества от момента ввода пробы до выхода максимума пика на хроматограм- ме;
Wo,5 ширина пика соответствующег вещества, измеренная на половине высоты.
Селективность разделения оценивают по формуле
hn
- t.
гм 0
где tg - время удерживания метана;
- время удерживания п-ксилола;
t ,„ - время удерживания м-ксилола.
Пример 1. Анализ смеси ароматических углеводородов Cg и изо- пропилбензола проводят с использованием в качестве неподвижной жидкой фазы МЭАБ с добавкой ПММА. Условия разделения: температура в испарителе 160 С, скорость потока 0,4 мл/мин, температура колонки 96 С, время анализа 40 мин. При этих условиях обеспечивается разделение гексана 1, бензола 2, толуола 3, этибензола 4, м- ксилола 5, изопропилбензола 6, п-кси-. лола 7, о-ксилола 8 (фиг. 1).
Величины эффективности (N/L) и селективности (Gf) разделения смеси при различном добавлении полиметилметакрилата показань в таблице.
Неподвижная фаза предлагаемого состава обеспечивает высокую эффективность и селективность разделения смесей различных веществ, например метиловых эфиров жирных кислот C,(,-C,g, первичных спиртов С ,, -С к, , нитрилов жирных кислот С,о-С ,6, искусственных соединений различных классов.
Формула изобретения
Неподвижная фаза для газовой хроматографии на основе п,п -метокси- этоксиазоксибензола, отл и.чающая с я тем, что, с целью повышения эффективности и селективности разделения, она дополнительно содержит 0,05-0,3 мас.% полиметилметакрилата.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПИЛЛЯРНЫХ КОЛОНОК И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2007 |
|
RU2356046C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПИЛЛЯРНЫХ КОЛОНОК И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2007 |
|
RU2356048C2 |
СПОСОБ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ОПТИЧЕСКИХ И СТРУКТУРНЫХ ИЗОМЕРОВ | 2007 |
|
RU2356047C2 |
Способ определения фурана и метилфурана в атмосферном воздухе методом капиллярной газовой хроматографии с масс-селективным детектором при использовании метода низкотемпературного концентрирования | 2022 |
|
RU2789634C1 |
Промежуточный слой для металлической капиллярной колонки | 1982 |
|
SU1038876A1 |
НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА ДЛЯ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 2007 |
|
RU2379679C2 |
СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ КОМПОНЕНТОВ В СЛОЖНЫХ СМЕСЯХ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1993 |
|
RU2035735C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЗОЖИДКОТВЕРДОФАЗНЫХ МИКРОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ КОЛОНОК НА КРЕМНИЕВЫХ ПЛАСТИНАХ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2013 |
|
RU2540067C1 |
Неподвижная фаза для газовой хроматографии, способ ее получения, применение ее в хроматографических колонках для селективного разделения органических соединений | 2023 |
|
RU2821158C1 |
НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА ДЛЯ КАПИЛЛЯРНОЙ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1991 |
|
RU2018822C1 |
Изобретение относится к хрома- тографическим неподвижным фазам для капиллярных колонок и может быть использовано при разделении сложных смесей методом газовой хроматографии. Цель изобретен - повьшение эффективности и селективности разделения. Неподвижная фаза на основе п,п - метоксиэтоксиазоксибензола дополнительно содержит 0,05-0,3 мас.% поли- метилметакрилата. Неподвижная фаза обеспечивает высокую эффективность и селективность при разделении таких веществ, как ароматические углеводороды, метиловые эфиры и нитрилы жирных кислот, искусственные соединения различных классов. 1 ил., 1 табл. (Л
Пример
Добавка
V/L
0,300 0,500 1,000 1,122 1,105 1,080 1100 600 400
t.HUH 40
a
Федянин А.А | |||
и др | |||
Применение п,п -метоксиэтоксиазоксибензола в капиллярной хроматографии | |||
- Нефтепереработка и нефтехимия, 1984, № 2, с | |||
Солесос | 1922 |
|
SU29A1 |
Кирш С.И., Федянин А.А., Караба- нов Н.Т | |||
Исследование жидкокристаллических неподвижных фаз капиллярной хроматографии | |||
- Заводская лаборатория . |
Авторы
Даты
1988-01-23—Публикация
1986-02-17—Подача