Способ синтеза коричневого железоокисного пигмента Советский патент 1988 года по МПК C09C1/24 

Изобретение относится к технологии пигментов, а именно к способу синтеза коричневого желеэоокисного пигмента, используемого в лакокрасочной промышленности.

Цель изобретения - удешевление коричневого железоокисного пигмента.

Изобретение осуществляют следующим образом.

Пример. Сточную воду гальванического производства из приемника сточных вод подают в электрокоагулятор, где под действием электрического тока происходит растворение железного анода с образование гидрооксида железа (70-80% от общег количества гидроксидов) и одновременно осаждение примесных катионов тяжелых металлов в виде их гидроок- сидов (20-25% от общего количества) рН сточной воды, поступающей в электрокоагулятор, поддерживают в пределах 5,0-5,5, а на выходе из электрокоагулятора 7-8. Пропесс электрохимического осаждения осуществляют при плотности тока 1,0-1,5 А/дм, температуре 20 С и постоянном движении электролита под напором со скоростью 1-2 м/мин.

Затем суспензию осадка гидрооксидов металлов подают в отстойник, где ее сгущают и уплотняют до объема, составляющего 15-20% от первоначального. Очищенную сточную воду удаляют ия отстойника, а сгущенную суспензию с влажностью 99% подают в окислительную емкость, в которую дозируют смесь, используемую в качестве зародьш1ей.

Для приготовления вышеуказанной смеси в зародышевой емкости предва-

Полученный продукт, имеющий влажность 99%, в количестве 15% в расчете на сухое вещество подают в

окислительную емкость, где смешивают его с суспензией осадка гидрооксидов металлов из отстойника, через которую барботируют воздух. Процесс окисления ведут 4 ч, после

чего окисленный осадок обезвоживают, высушивают, подвергают размолу и прокаливают при 650 С 1 ч.

Свойства полученного пигмента следуюш 1е: красящая способность

110-120% по отношению к образцу коричневого пигмента, полученного стандартным методом осаждения из солей железа: укрывистость - 16 г/м ; чистота цвета 39,3; яркость 35,8; дисперсность 90-100 им; содержание железа в пересчете на 64,46%.

Таким образом, малярно-техничес- кие характеристики пигмента, полученного по изобретению, не уступают

аналогичным характеристикам пигмента, синтезированного известным способом. Поскольку при одинаковом исходном количестве зародышей альфа- гетита по изобретению в целевой

пигмент можно перевести в 5 раз больше осадка гидрооксидов, чем по известному способу, себестоимость коричневого железоокисного пигмента снижается на 9,9%.

В таблице представлены свойства пигмента, полученного по изобретению, при использовании различных количеств зародьтевой суспензии.

Фор мула изобретения

1, Способ синтеза коричневого железоокисного пигмента, включающий электрохимическое растворение желе

Изобретение относится к технологии пигментов и позволяет удешевить коричневый железоокисный пигмент. Сточную воду гальванического производства подают в электрокоагу- . лятор, где под действием тока происходит осаждение гидрооксидов железа и катионов тяжелых металлов при рН 5,0-5,5 и плотности тока 1,0- 1,5 А/дм. Затем суспензию осадка гидрооксидов сгущают и подают в окислительную емкость, в которую дозируют смесь, используемую в качестве зародышей. Для приготовления вышеуказанной смеси предварительно готовят суспензию зародышей альфа-гетита и добавляют ее к свежеполученному осадку гвдрооксидов в количестве 5- 10% на сухое вещество к осадку. Полученный продукт с влажностью 97-9955 в количестве 15-25% в расчете на сухое вещество смешивают с суспензией осадка,гидрооксидов металлов из отстойника и окисляют кислородом воздуха в течение 4-х ч, после чего окисленный осадок обезвоживают, высушивают и прокаливают при 650 С в течение 1,0-1,5 ч. Поскольку при одинаковом количестве зародышей альфа- гетита по данному изобретению в целевой пигмент можно перевести в 5 раз больше осадка гидрооксидов, чем по известному способу, себестоимость коричневого железоокисного пигмента снижается на 9,9%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. Ш К

рительно готовят суспензию зародьш1ей дз зосодержащего анода при плотности

альфа-гетита осаждением аммиачной водой из раствора железного купороса с последующим окислением кислородом воздуха до образования мелкодисперсного кристаллического осадка тускло-желтого цвета. Осаждение проводят в четырехкратном избытке железного купороса против стехиометричес- кого при 10-20 С. Затем к свежеполученному в электрокоагуляторе и от- стоенному в течение не более чем 2-х суток осадку гидрооксидов добавляют суспензию зародышей в количестве 5% на сухое вещество к осадку.

0

5

тока 1-2 А/дм в сточной воде гальванического производства, содержащей ионы тяжелых металлов, и окисление осаждаемого при этом железооксидного продукта кислородом воздуха в присутствии зародышей гидроокиси желе-- за при рН 5-9, отделение образовавшегося осадка, сушку и прокаливание его, отличающийся тем, что, с целью удешевления целевого продукта, в качестве зародьппей используют смесь свежеосажденного осадка от предыдущего синтеза и суспензии зародьщ ей альфа-гетита, взятых

в количестве 5-10% на сухое вещест- .во к осадку.

2. Способ по п. 1, отличающий с я тем, что зародыши лодают на синтез в виде суспен ЗИН влажностью 97 - 99 % в количестве 15-25 % на сухое вещест - во.