1
Изобретение относится к способам получения красных желеэоокисных пигментов и может быть использовано в лакокрасочной, кожевенной, керамической, строительной и бумажной промышленности .
Красные железоокисные пигменты в настоящее время получают либо путем термического разложения сульфата железа , или осажденного гидрата окиси железа , либо осаждением соли .двухвалентного железа щелочью lj ,
Известен способ получения красного железоокисного пигмента, включающий взаимодействие растворов соли двухвалентного железа и щелочи при соотношении эквивалентов 1:0,9-1,1 и окисление продукта их взаимодействия, смешивание полученной суспензии зародышей гидроокиси железа с водным раствором соли двухвалентного железа и металлическим железом с последующей обработкой смеси кислородсодержащим газом, например воздухом. Полученный продукт фильтруют, промывают и сушат 2j .
Недостаток этого способа в том, что он не позволяет получить пигмент с высокими декоративными и малярными свойствами из-за того, что наряду с
красным железоокисным пигментом гематитовой структуры образуется (до 30%) желтый железоокисный пигмент гетитовой структуры.
Цель изобретения - улучшение пигментных свойств целевого продукта.
Это достигается тем, что исходную соль двухвалентного железа и щелочь берут в соотношении эквивалентов 1:1,15-1,25 и окисление продукта их взаимодействия ведут до постоянного положительного значения окислительновосстановительного потенциала реакционного раствора.
Полученный краснь1й железоокисный пигмент имеет улучшенные пигментные свойства, в частности, почти в 1,5 раза меньшую маслоемкость и перетираемость по сравнению с известным и повышенное содержание основного вещества (teaOj)) до 96% против 94%, содержащегося в известном пигменте.
Пример. К25мл раствора Pe2i504c концентрацией 110 г/л приливают 25 л раствора НаОН с концентрацией 70 г/л (соотношение эквивалентов 1,2). В образовавшуюся суспензию, именхцую рН 12-13, при 25с подают распыленный воздух со скоростью 250 и ведут процесс окисления до постоянного положительного окисли тельно-восстановительного потенциала рН реакционной среды при этом снижается не более чем на единицу своего значения. К 50 мл полученных зародышей приливают 200 мл концентрированной серной кислоты для снижения рН среды до величины # б, а затем добавляют pacTBOpFeSO. в количестве, необходимом для доведения концентрации рабочей суспензии по Ге504 до 15 г/л, после чего в рабочий объем вливают воду до доведения его до 100 л. В приготовленный таким образом ра бочий раствор вводят 15 кг листового металлического железа и проводят его окисление подачей воздуха со ско ростью 60 м®/час при . В процессе окисления рН рабочей среды поддерживают при значении 3,5 регулированием подачи металлического железа. Процесс окисления ведут в течение 48 час до образования в суспензии пигмента в количестве 200 г/л. Оса док пигмента отфильтровывают, промывают и сушат при и 12Q°C. Полученный продукт имеет чистый красный цвет и содержит 96% и менее 3% гетита ( (Х РеООН ) . Маслоемкость полученного пигмента составляет 18 гг 100г пигмента, укрывистость 6 г/м и степень перетира по клину в олифе за 100 об KAUn 1-15 мкм. Пример 2. Осуществляют получение пигмента по примеру 1, но дл получения зародышей раствор сернокис лого железа РеЗОд и щелочь берут в экв валентном соотношении 1,15. Получают пигмент чистого кгчасного цвета со свойствами, аналогичными показателям продукта по примеру 1. Улучшенные декоративные и малярные свойства предложенного пигмента значительно расширяют возможности его применения в различных областях техники . Формула изобретения Способ получения красного железоокисного пигмента, включающий взаимодействие водных растворов соли двухвалентного железа и щелочи и окисление продукта их взаимодействия, смешивание полученной суспензии зародышей гидроокиси железа с водным раствором соли двухвалентного железа и металлическим железом с последующей обработкой смеси кислородсодержащим газом, фильтрацией, промывкой и сушкой осадка, отличающийс я тем, что, с целью улучшения пигментных свойств целевого продукта, исходную соль двухвалентного железа и щелочь берут в соотношении эквивалентов 1:1,15-1,25 и окисление продукта их взаимодействия ведут до постоянного положительного значения окислительновосстановительного потенциала реакционного раствора. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. Беленький Е.Ф., Рискин И.В. Химия и технология пигментов. Л., 1974, с. 366-399. 2. Патент ФРГ № 1084405, кл. 22 i 7, 13.01.66.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1980 |
|
SU865876A1 |
Способ получения железоокисных пигментов | 1980 |
|
SU929669A1 |
Способ получения желтого железоокисного пигмента | 1979 |
|
SU783321A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖЕЛЕЗООКИСНЫХ ПИГМЕНТОВ | 1994 |
|
RU2061009C1 |
Способ получения желтого железоокис-НОгО пигМЕНТА | 1977 |
|
SU823399A1 |
Способ получения черного железоокисного пигмента | 1985 |
|
SU1328356A1 |
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1985 |
|
SU1318603A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРИЧНЕВОГО ФОСФАТНО-ЖЕЛЕЗООКИСНОГО ПИГМЕНТА | 1991 |
|
RU2086591C1 |
Способ получения красного железоокисного пигмента | 1985 |
|
SU1351958A1 |
Способ получения композиционного железосодержащего пигмента | 1988 |
|
SU1629300A1 |
Авторы
Даты
1978-11-25—Публикация
1975-04-04—Подача