со о ел
СП
О5
11
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа газовых выбросов предприятий коксохимии, нефтепереработки и производства химических волокон.
Целью изобретения является ускорение процесса.
Пример. 15л анализируемого газа с помощью электроаспиратора про тягивают со скоростью 0,4 л/мин через связку поглотителей Рихтера, заполненных 5 мл 30%-ного раствора гид роксида натрия для поглощения кислых компонентов (сероводорода, ме- тилмеркаптана, сернистого ангидрида, диоксида углерода) и 5 мл моноэтано- ламина (95% основного вещества), охлажденного до (1-3) С.
По окончании продувания в погло- титель с моноэтаноламином вводят 1 м 5 моль/л раствора гидроксида натрия, перемешивают, переливают в колбу с пробкой. Отбирают аликвоту и титруют потенциометрическим методом в среде 2 моль/л раствора гидроксида натрия аммиачным раствором нитрата серебра, определяя концентрацию сероуглерода по второму скачку, а суммарную концентрацию сероуглерода и серооксида - по первому скачку потенциала на кривой потенциометрического титрования.
Концентрацию компонентов в поглотительном растворе (моль/дм ) рассчитывают по формулам:
,
(1)
с&,
V ал
С f концентрация аммиачного створа нитрата серебр.., моль/дм ;
раобъем титранта, израсходованного на осаждение тиоци- аната (по второму скачку),
объем поглотительного раствора, взятый для анализа.
см j
COS
Ca:iYj rJiil
V,
(2)
ал
где V, - объем титранта, израсходованного на осаждение сульфид-иона (по первому скачку).
см
Остальные обозначения - как в фор- муре (1).
Общие затраты времени на вьтолне- ние анализа, включая отбор пробы, 50- 60 мин (в известном способе - 2,5 - 4 ч). Относительная ощибка определения COS и CS в газе не превышает + 6%.
Формула изобретения
Способ раздельного определения сероуглерода и серооксида углерода в газах, включающий извлечение их в жидкий поглотитель и последующую ко«- i личественную регистрацию титрованием, отличающийся тем, что,с целью ускорения процесса, в качестве поглотителя используют моноэтанол амин, потенциометрическое титрование осуществляют в щелочной среде раствором нитрата серебра и по первому скачку определяют суммарное содержа-, ние сероуглерода и серооксида,а по второму - содержание сероуглерода.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ раздельного определения сероуглерода и серооксида углерода в газах | 1985 |
|
SU1394097A1 |
Способ определения муравьиной щавелевой и фосфорной кислот | 1988 |
|
SU1658088A1 |
Способ определения ароматических соединений | 1986 |
|
SU1396052A1 |
Способ комплексного анализа материальных образцов | 1991 |
|
SU1786428A1 |
Способ определения фенола в воде | 1990 |
|
SU1797051A1 |
Способ определения борной кислоты | 1990 |
|
SU1725110A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОИЗВЕДЕНИЙ РАСТВОРИМОСТИ И ИОННЫХ ПРОИЗВЕДЕНИЙ МАЛОРАСТВОРИМЫХ СОЛЕЙ И КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 2002 |
|
RU2240555C2 |
Способ количественного определения производных оксипуринов и их смесей | 1974 |
|
SU499529A1 |
Способ количественного определения иминоэтилового эфира гидрохлорида | 1989 |
|
SU1649425A1 |
Способ определения аммиака и пиридиновых оснований | 1981 |
|
SU1013406A1 |
Изобретение относится к способам, используемым в аналитической химии, и позволяет ускорить раздельное определение сероуглерода и сероокси- да углерода в газах. Способ включает извлечение сероуглерода и серооксида углерода моноэтапономином и последующее потенциометрическое титрование в щелочной среде раствором нитрата серебра, причем по первому скачку определяют суммарное содержание сероуглерода и серооксида, а по второму- содержание сероуглерода. Время, затрачиваемое на анализ, составляет 50- 60 мин. Относительная ошибка не пре- вьщ1ает 6%. i (Л
Новиков В,К | |||
и др | |||
Спектрофото- метрическое определение тиофена, се- рооксида углерода и сероуглерода в газах,- Заводская лаборатория, 1972, № 7, с.792-793 | |||
Wronski М | |||
Thiomercurimetric Determination of Carbon, Bisulfide, Carbonnylsulfide, Thiols and Hydro- gensulfide Ъу use of 1,3-diaininopro- pane and tributilthin chloride.- Talanta, 1975, 22, № 4-5, p.425-429. |
Авторы
Даты
1988-01-30—Публикация
1985-07-12—Подача