САЭ СД
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ борьбы с сорняками | 1986 |
|
SU1676435A3 |
Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью | 1989 |
|
SU1811364A3 |
Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью | 1989 |
|
SU1811363A3 |
Гербицидное средство | 1980 |
|
SU1426440A3 |
Гербицидный состав | 1972 |
|
SU445181A1 |
Фунгицидное средство | 1984 |
|
SU1299483A3 |
Фунгицидная композиция | 1984 |
|
SU1299482A3 |
Гербицидная композиция | 1982 |
|
SU1416045A3 |
Гербицидная композиция в форме эмульгируемого концентрата (ее варианты) | 1982 |
|
SU1494851A3 |
Гербицидное средство (его варианты) | 1985 |
|
SU1516002A3 |
Изобретение относится к области химических средств борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Изобретение позволяет повысить гер- бицидную активность за счет использования средства, содержащего смесь активных веществ производного симмтриазина формулы NCNC2H5N(C)XNC (NHC Hq-трет), где X - хлор, меток- си, метилтио и Н-этил-К-(2-метилал- лил)-4-трифторметил-2,6-динитроани- лина при массовом соотношении (0,053- 4):1, мас.%: 20-50, носитель 42-76, поверхностно-активное вещество 4-10. Гербицидное средство позволяет эффективно бороться с различными видами сорных растений, не повреждая культурные растения, например пшеницу. 9 табл. i О)
СМ
- Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.
Цель изобретения - повышение гер- бицидной активности средства.
Ниже представлены активные вещества пред.пагаемого средства, efo препаративные формы и примеры, иллюстрирующие его эффективность.
Соединение Та - 4-хлор-2-этиламино- 6-т:рет-бутш1амино-1,3,5-триазин; соеднение I b А-метилтио-2-этиламино-6- трет-бутил-1,3,5-триазин; соединение I с - 4-метилокси-2-этш1амино-6- трет-бутил-1,3,5-триазин; соединение II - N-этил-N-(2-мeтaллил)-4- трифторметил-2,6-динитроанилин.
Препаративные формы гербицидного средства (табл. 1).
Порошковая смесь содержит, мас.%:
Соединение II 32,5
Соединение I b
Лигнинсульфонат
натрия ,
Сульфат лаурилового спирта3
Ангидрид кремневой кислоты 10
Кремнезем32
Эмульгирующийся концентрат Стабл. 2).
Пример 1. Семена опытных растений высевали в специальные со- суды, покрьшали их почвой и обрабатывали ее гербицидным средством, содер жа1цим смесь активных веществ 1а + II в форме 20%-ного раствора, и герби- цидными средствами, содержащими от- дельно активные вещества 1а + II в форме так их же растворов. Оценку гер бицидной активности проводили через 14 дней после обработки. Синергис- тическое действие рассчитывали по из- вестному методу Колби.
Результаты опытов представлены в табл. 3 и 4.
П р и м е р 2. 5 условиях примера 1 проводили опыт с использованием активных веществ 1Ь и II в форме 50%-ной порошкообразной смеси.
Результаты опытов представлены в табл. 5 и 6.
Пример З.В условиях примера 1 проводили опыт с использованием активных веществ 1с и II в форме 40%-ного эмульгирукидегося концентрата.
Результаты опытов представлены в табл. 7 и 8.
Пример 4. В условиях примера 1 проводили сравнительный опыт гербицидного средства на основе смеси Ib II в форме 50%-ного порошкообразного препарата с известным гербицидным средством на основе смеси Ib и Ы-(3-метил-4-хлорфенил)-1, К -диметилмочевины (III).
Результаты опытов представлены в табл. 9.
Формула изобретения
Гербицидное средство на основе двухкомпонентной синергистической смеси, содержащей производное симм- триазина общей формулы I
X
N-ir- N
C H-k4Ll H-C tHg-Tp T.
И
где X - хлор, метокси, метилтио, носители и поверхностно-активные вещества, отличающееся тем, что, с целью повышения гербицид ной активности, оно содержит в качестве второго компонента производное динитроанилина формулы II
.HS
СНоС-СНо
,
при массовом соотношении 1:11, равном 0,053-4:1, в качестве носителей вещество, выбранное из группы: N-ме- тил-о -пирролидон, этиловый спирт, циклогексанрн, бутилацетат, изобута- нол, ксилол, ангидрид кремневой кислоты и кремнезема или их смеси, в качестве поверхностно-активного вещества вещество, выбранное из группы: полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат, Лигнинсульфонат натрия, сульфат лау- рилового спирта, нонилфенолполиглико- левый эфир и додецилбензолсульфонат кальция, при следующем содержании ингредиентов гербицидного средства, мае.%:
Активное вещество (смеси I и II) Носитель Поверхностно- активное вещество
20-50 42-76
4-10
Соединение II
Соединение 1 а
16
Н-Метил-об-пирромедон 21,6 21,6 22,2 22,2 22,8 22,8
Этиловый спирт
50,4 50,4 51,851,8 53,253,2
Полиоксиэтиленсорби- танмонолаурат
Нонилфенолполигликолевый
эфир
Додецилбензол- сульфонат кальция
Таблица 1
10
13
16
19
13
10
Таблица 2
Т а б л и
Активность соединения II, соединения 1а, смеси II + 1а
(% поражения)
Таблица 4
Синёргистическое и антагонистическое /-/ действие (%), достигнутое при применении комбинаций II + 1а
II + 1а
0,4 + 1,6 0,7 + 1,3
ц а 3
18,8 2,0 8,0 30,0 10,0 16,8 15,0 16,6 36,0 20,0
1,0 + 1,0 1,3 + 0,7 1,6 + 0,4 1,9 + 0,1
Активность соединения II, соединения Ib и смеси II + Ib
(% поражения)
Продолжение табл.4
19,762,030,0
36,678,075,0
20,635,063,0
1,440,047,0
Таблица 5
1,3+0,7 1,6+0,4 1,9+0,1
Таблицаб
Синергистическое и антагонистич-еское /-/ действие (%), достигнутое при применении комбинаций Il+Ib
IТаблица7
Активность соединения II, соединения 1с и смеси II + 1с
(% поражения)
Соединение II
Продолжение табл.5
92 68 42
98 90 86
95 95 90
90 98 90
0,115-18
0,420-22
0,7201531
1,0252034
.
1,3403640
1,6564459
1с 1,9665475
0,4 +1,6807571
0,7 + 1,3908074
1,0 + 1,0989088
1,3 + 0,71009593
1,6 + 0,41009090
1,9 + 0,1959074
Синергетическое и антагонистическое /-/ действие (%), достигнутое при применении комбинаций II + 1с
II + 1с
Продолжение табл.7
25 30 32 65 65 61
20 21 33 46 68 70 62
26
Таблица8
J3
137511014
Таблица 9
Сравнение эффективности смесей из соединения II и соединения Ib, а также из Ib и III
(% поражения)
Модульное устройство для стабилизации и закрепления положения предметов в багажниках транспортных средств | 2017 |
|
RU2653652C1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Шеститрубный элемент пароперегревателя в жаровых трубках | 1918 |
|
SU1977A1 |
Авторы
Даты
1988-02-15—Публикация
1983-08-24—Подача