перемешивании по каплям прибавляют раствор 113,7 г (0,2747 моль) 2-бром-5-(2-хлор- 4-трифторметилфенокси)бензоилхлорида в 100 мл бензола, поддерживая температуру в реакционной массе 10-20°С. После этого образовавшуюся суспензию перемешивают при 20-30°С в течение 10 ч и выливают в 300 мл 3%-ной соляной кислоты. После отделения органической фазы ее последовательно промывают 200 мл 3%-ного раствора бикарбоната натрия, насыщенного хлористым натрием, и 200 мл насыщенного водного раствора хлористого натрия, высушивают над сульфатом магния, отгоняют растворитель при уменьшенном давлении и получают целевой продукт в виде маслянистой жидкости в количестве 1-10,2 г (92,7%); +9,21°С (С-7,385. бензол). по20 1,5424; т/е 482. .
В аналогичных условиях получают(5)-1- этоксикарбонилэтил-2-бром-5-(2-хлор-4-тр ифторметилфенокси)бензоат (соединение №2). Выход 89,4%, +7,77°С(С-5,6б, бензол); по 1,5324; т/е 496.
Формы гербицидной композиции А (эмульгирующийся концентрат) соединение № 220 мас.% 2-этоксиэтанол циклогексанон 35 этоксилированное касторовое масло этоксилированный кокосовый спирт 3 ксилол 25 Б (эмульгирующийся концентрат) соединение № 1 . 35 мае. % циклогексанон смесь этоксилированного жирного спирта, этокси- лированного нонилфенона и их фосфатов 2 раствор додецилбензол- сульфоната натрия, этоксилированного нонилфенола и этоксилированного - пропоксили- рованного нонилфенона в Н-бутаноле 8 ксилол 45 В (эмульгирующийся концентрат) соединение № 1 90 мас.% раствор этоксилированного алкилфенола и элкил- арилсульфоната в изо- бутаноле Г (микрогранулы)
соединение №20,1 мас.% циклогексанон бентонит 94,9 (диспергируемые в воде гранулы) Соединение № 150 мас.% аморфная двуокись кремния продукт 5 конденсации нафта- линсульфоната
с формальдегидом3- - лигнинсульфонат натрия 6 изопропилнафталин- сульфонат 5 каолин 31 Е (микроэмульсия) соединение № 1 24 мас.% этоксилированный по- лиарилфенол 6 полиэтиленгликоль 2 додецилбензолсульфонат кальция 4 циклогексанон 7 ароматический углеводород 24 вода 33 Ж (смачивающийся порошок) соединение № 1 5 мас.% изопропилнафта- линсульфонат 1 сульфонированный продукт конденсации крезола и форм- .альдегида 4 каолин 90 3 (смачивающийся порошок) соединение № 1 65 мас.% лигнинсульфонат 15 сульфат жирового спирта 4 алюмосиликат натрия 16 Данные формы гербицидной композиции используют, как правило, при разбавле- . нии водой.
0 П р и м е р 2. Биологические испытания в теплице.
Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до стадии 2-4 листьев (сорные растения), 3-6 листьев (культурные расте- 5 ния), обрабатывали разбавленной до содер-. жания 0,001 мас.% активного вещества гербицидной композицией в форме Б (эмульгирующийся концентрат) при расходе активного вещества 5,15,45,135,405 и 1215 0 г/га. Оценку гербицидного действия проводили на 10 день после обработки путем определения процента поражения и определения доз, необходимых для уничтожения 90% сорняков, путем использования 5 пробит-анализа. Одновременно определяли порог селективности к культурным растениям, т.е. наибольшую дозу, к которой эти растения устойчивы.
Для сравнения использовали известные гербициды-аналоги:
0
5
0
5
0
5
Вещество А (рацемическая смесь соединения № 1)
Вещество В (рацемическая смесь соединения № 2)
, Вещество С ((Р5)-1-этоксикарбонилэ- тил-5-(2-хлор-4-трифторметилфенокси)-2- нитробензоат - товарный продукт)
Вещество D (R-антипод соединения №
1)
Вещество Е (R-антипод соединения Ms 2)
Результаты опытов представлены в табл.1 и 2.
П р и м е р 3. Биологические испытания в поле.
Полевой опыт проводили на посевах озимой пшеницы сорта Аврора на делянках в 20 м2 при четырехкратной повторно- сти. На делянках произрастали следующие сорняки: пупавка полевая, вьюнок полевой, матрикария, вероника, звездчатка.
Обработку проводили 23 марта, когда основная масса сорных растений достигла высоты 10 см, а звездчатка начала цвести. Гербицидную композицию использовали в форме А (эмулирующийся концентрат). Оценку гербицидного действия проводили через три недели после обработки. Установлено, что все сорняки, за исключением звездчатки, поражены полностью. Степень воздействия гербицидной композиции на пшеницу и звездчатку представлены в табл. 3. Для сравнения использовали известные вещества-аналоги А, В, С, D, Е (см. пример 2).
П р и м е р 4. Определение эффективности разных форм гербицидной композиции (опыт в теплице).
Растения сыти пурпуровой, выращенные в условиях теплицы до стадии 2-4 листьев, опрыскивали разбавленными до содержания 0,001 мас.% активного вещест- ва формами гербицидной композиции: эмульгирующегося концентрата В, смачивающегося порошка Ж и 3, микроэмульсии Е, диспергирующихся в воде гранул D. Расход активного вещества при этом составлял 1
г/га. Эффективность обработки сорняков данными формами гербицидной композиции определяли на 10 день после опрыскивания. Во всех случаях зафиксировано полное поражение сорняков.
Формула изобретения 1. Гербицидная композиция, содержащая активное вещество - производное бензойной кислоты и целевые добавки, отличающаяся тем, что, с целью повышения гербицидного действия, она содержит в качестве активного вещества S-энантиомер производного бензойной кислоты общей формулы
С1 COOCH(CH3)COOR
где R - метил или этил,
при следующем содержании ингредиентов
композиции, мас.%:
активное вещество0,1-90,0 целевые добавки остальное. 2. Способ борьбы с нежелательной растительностью путем ее послевсходовой обработки гербицидной композицией или опрыскивающей жидкости, приготовленной из композиции, содержащей активное вещество- производное бензойной кислоты и целевые добавки, отличающийся тем, что, с целью усиления гербицидного действия в качестве активного вещества используют S-энантиомер производного бензойной кислоты общей формулы
С1 COOCH(CH3)COOR )-Вг,
где R - метил или этил, при следующем содержании ингредиентов гербицидной композиции, мас.%: активное вещество0,1-90.0 целевые добавки остальное, в количестве 10-100 г/га активного вещества.
71811364 8
Таблица 1 Эффективность гербицидной композиции в тепличном опыте в отношении сорных растений
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью | 1989 |
|
SU1811363A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ (S)-ЭНАНТИОМЕРА 2-БРОМ-5-(2-ХЛОР-4-ТРИФТОРМЕТИЛФЕНОКСИ)БЕНЗОАТА, ОБЛАДАЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1991 |
|
RU2049772C1 |
(S)-ЭНАНТИОМЕР ИЛИ РАЦЕМАТ ПРОИЗВОДНОГО 2-ХЛОР -5- (2-ХЛОР -4-ТРИФТОРМЕТИЛФЕНОКСИ)БЕНЗОАТА, ОБЛАДАЮЩИЙ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 1991 |
|
RU2050348C1 |
Гербицидное средство | 1983 |
|
SU1375110A3 |
ЦИКЛОГЕКСАНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1987 |
|
RU2054255C1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ В ПОСЕВАХ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ | 2011 |
|
RU2672797C2 |
СИНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ | 2005 |
|
RU2288581C1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ В ПОСЕВАХ КУЛЬТУРНЫХ РАСТЕНИЙ | 2011 |
|
RU2488999C2 |
Способ борьбы с сорняками | 1986 |
|
SU1584737A3 |
СИНЕРГЕТИЧЕСКАЯ ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ В ФОРМЕ ЭМУЛЬГИРУЮЩЕГОСЯ КОНЦЕНТРАТА И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ | 2007 |
|
RU2357416C2 |
Использование: в сельском хозяйстве, для борьбы с сорной растительностью. Сущность изобретения: уничтожение сорных растений в посевах культурных растений с помощью гербицидной композиции, содержащей в качестве активного вещества S- энантиомер производного бензойной кислоты общей формулы 2-С1-4-СРз- СбНзОСбНз-4-Вг-3-СООСН(СНз)СООР, где R - метил или этил, при следующем составе гербицидной композиции: активное вещество 0,1-90 мас.%, целевые добавки - остальное. Дозы применения гербицидной композиции: 10-100 г/га. 2 с.п. ф-лы, 3 табл. СО с
Таблица 2
Порог селективности композиции в тепличном опыте в отношении культурных растений
Эффективность гербицидной композиции в полевом опыте
Таблица 3
Продолжение табл. 3
Патент ФРГ № 3029728, кл | |||
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Авторы
Даты
1993-04-23—Публикация
1989-12-26—Подача