Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью Советский патент 1993 года по МПК A01N37/10 

ел

с

Использование: в сельском хозяйстве, для борьбы с нежелательной растительностью. Сущность изобретения: способ позволяет эффективно бороться с сорняками в посевах культурных растений при использовании гербицидной композиции, содержащей в качестве активного вещества S-энантиомер или рацемат производного арилоксибензойной кислоты общей формулы4-СР3-2С1-СбНзОСбН3-4-С1-3- СООСН(СНз)СООН, где R - метил или этил, в количестве 1-200 г/га активного вещества, при содержании ингредиентов гербицидной композиции, мас.%: активное вещество 0,1-90, целевые добавки -остальное. 2 с.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, а -именно к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.

Целью настоящего изобретения является повышение гербицидного действия и избирательности действия композиции, а также повышение гербицидного действия способа борьбы с нежелательной растительностью с помощью гербицид ной композиции, содержащей в качестве активного вещества новое производное арилоксибензойной кислоты.

Указанная цель достигается использованием композиции, содержащей S-энанти- омер или рацемат производного арилоксибензойной кислоты общей формулы:

a coocH(CH3}cooR соуоЧбУ-а

ьимой

тз а ия иогонои-го

где R - метил или этил при следующем содержании ингредиентов в мас,%, в количестве 0,1-90, целевые добавки - остальное, а также способом борьбы с нежелательной растительностью с использованием вышеуказанной композиции в дозе 1-200 т/га активного вещества.

Ниже представлены активные вещества согласно изобретению, способ их получения, формы гербицидной композиции и примеры, иллюстрирующие эффективность способа согласно изобретению.

П р и м е р 1. Получение (5)-1-метокси- карбонилэтил-2-хлор-5-(2-хлор-4-трифтор - метилфенокси)бензоата (соединение № 1). Смесь 23..2 г (0,2229 моль) метилового эфира молочной кислоты (S-энантиомера), 18,1 мл (0,2229 моль) пиридина и 100 мл безводного бензола охлаждают до 10°С и добавляют к ней при перемешивании раствор 82,25 г (0,2229 моль) 2-хлор-5-(2-хлор-4-трифторме- тйлфенокси)-бензоилхлорида в 100 мл бен00

00

о

W

CJ

золе. При этом реакция протекает экзотер- мично и прибавление- бензоилхлорида осуществляют с такой скоростью, чтобы температура в реакционной массе поддерживалась в пределах 10-20°С.

После смешения реагентов продолжают перемешивать реакционную массу при комнатной температуре в течение 3 часов, после чего дважды промывают 3%-ной соляной кислотой (по 100 мл), затем 100 мл 3%- ного раствора гидрокарбоната натрия и 100 мл воды. Бензольный слой отделяют, высушивают над сульфатом магния, отгоняют бензол в вакууме водоструйного насоса и получают целевое вещество в виде масляни- стой жидкости в количестве 73,3 г (75,2%),

ЭДо +14,16°(с 3,39, бензол); по 1,5310.

Структура полученного соединения подтверждена масс-спектрометрией (т/е 43,6), протонным и ядерным магнитным ре- зонансом (С13).

В условиях примера 1 получают (RS)-1- метоксикарбонилэтил-2-хлор-5-(2-хлор-4- трифторметил-фенокси)бензоата (соединение №2); по20 1,5305: т/е 436;и(5)-1-эток- сикарбонилэтил-2-хлор-5-(2-хлор-4 трифтор метилфенокси)бензоат (соединение № 3); +12,72° (С - 5,975, бензол); по 1,5267; т/е 450.

П р и м е р 2. Получение (РЗ)-1-этокси- карбонилэтил-2-хлор-5-(2-хлор-4-трифтор метилфенокси)бензоата (соединение № 4). Смесь 60 г (0,1709 моль) 2-хлор-5-(2-хлор-4- трифторметилфенокси)бензойной кислоты, 250 мл бензола, 28,1 г (0,1709 моль) 1,5-диа- забицикло- 5,4.0 -ундек-5-ена (93%-ный продукт) и 22,1 мл (0,1709 моль) этил-2-бром- пропионата нагревают до кипения и кипятят до завершения реакции. После этого реакционную массу последовательно про- мывают 50 мл 3%-ной соляной кислотой, 50 мл 3%-ного раствора гидроксида натрия .и дважды по 50 мл водой. Органическую фазу отделяют, высушивают над сульфатом магния, отгоняют растворитель при пони- женном давлении и получают целевой продукт в виде маслянистой жидкости в количестве 75,4 г (87,6%); по20 1,5261, т/е 450.

Формы гербицидной композиции;

А (концентрат эмульсии)

Соединение М 220 мас.%

2-этоксиэтанол10- циклогексанон35 - этоксилированное

касторовое масло7 - этоксилированный

спирт кокосового ореха 3 - ксилол25 (концентрат эмульсии) Соединение № 335 мас.% циклогексанон 10 мас.% смесь этоксилированного жирного спирта, этоксилированного нонилфенола и их фосфатов 2 Раствор додецилбензол- сульфоната кальция, этоксилированного нонилфенола и этоксилированного и пропоксилированного нонилфенола в н-бутаноле 8 мас.% ксилол 45 В (концентрат эмульсии) Соединение № 1 90 мас.% раствор этоксилированного алкилфенола и алкиларилсульфоната в изобутаноле Г (микрогранулят) Соединение N 4, 0,1 мае. циклогексанон . 5 бентонит 94,9 Д (диспергирующийся в воде гра Соединение № 1 50 мас.% аморфный диоксид кремния .5 . продукт конденсации , нафтилсульфоната и формальдегида 3 лигнинсульфонат натрия 6 изопропилнафталин-суль- фонат каолин 31 Е (микроэмульсия) соединение № 1 24 мас.% полиэтиленгликоль 2 этоксилированный по- лиарилфенол 6 додецилбензолсульфонат кальция 4 циклогексанон ароматический угл дород вода (смачивающийся порошок) соединение 1Мг 15 мас.% изопропилнафталин- сульфонат 1 мас.% конденсат сульфонированного крезола и формальдегида 4 каолин 90 3 (смачивающийся порошок) соединение № 1 65 мас.% лигнинсульфонат сульфат жирного спирта 4 натриевоалюминиевый силикат 16- Опыты в теплице

Опыт в теплице

Таблица 1

Таблица 2

ТаблицаЗ

Полевой опыт