сн
чем сорняки в количестве 1 г на сосуд для культивирования, а кукуруза 3 количестве 15 зерен на сосуд для культивирования,
Наносят 200 г почвы и опрыскивают соответствующими количествами герби- цидных средств согласно примерам 1 и 2. После этого вносят еще по 100 г 10 почвы на сосуд для культивирования.
Опыты оценивают на 14-й день. Измеряют зеленый вес двудольных сорняков и кукурузы, а также.дпину побегов кукурузы.
15 В опыте выращивают также контрольные растения, данные о которых рас°- сматриваются как 100%.
Результаты представлены в табл,1.
20 Пример4. Тест-растения выращивают в луговой почве (общее количество 700 г), помещенной и пластмассовые сосуды, при применении лампы искусственное горное солнце
25 мощностью 400 Вт, причем период освещения составляет 12 ч. Потери воды каждые сутки восполняют до 65% общего содержания влаги. В каждый сосуд помещают по 400 г высушенной на воз- Пример 2, В снабженную терме- 30 духе и просеянной через сито с отверстиями диаметром 2 мм почвы. Затем в почву высевают семена сорных трав (Echinochloa crus galli, Setaria glanca, Chenopodixmi album и Zinum
25 usitatissim-um) и культурные, растения (гибридный мапс типа-MVTC-596). После этого опрыскиванием наносят соответствующее количество гербицида. После обработки в каждый сосуд помещают еще 100 г почвы. Оценку производят на 12 сут, причем измеряют длину побегов и вес листьев мапса, а также вес листьев односемядольных и двусемядольных сорных трав..Результаты представлены в табл. 2,.гербицидное действие изученных средств).
Изобретение относится к химическим с()едствам защиты растений, а именно K:синергическому средству на основе гербицида N ,11-дипропил-5-этилтиокарба- {эптама, ЭПТКа).
Целью изобретения является уснпе-, н;ре гербкцидной активности средства Н1 основе эптама.
Пример 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, загружают 3J,7 г К,И-дипропил-3-пропилтиокарба- мата и 140 г керосина, после чего при перемешивании добавляют 4 г К-(дихлор- а11;етил)-гексаметиленамида и перемешивают при 20-25 С до растворения.
I К реакционной смеси добавляют 8 г Ачглокса 3400 В - смесь поли(оксиэти- лвналкип)фено гга н кальциевой соли додецйлбензолсульфоновой кислоты и 12 г Атлокса 4857 В - смесь поли(ок- сиэтш1еналкш1)фенола и ка/хьциевок соли додецйлбензолсульфоновой кислоты (в качестве эмульгирующего средства)у лри 20-25 С перемешивают 25 мин, после чего отфильтровывают. Получают 200 г эмульсионного концентрата с об- Bjii i содержагшем активного вещества 40,8 г.
метром, мешалкой и капельной воронкой колбу помещают 50 г ЭПТК и 4 г Miaxnopa-( 2-, 6-диэтил)-N-(мeтoкcимe- tил)xлopaцeтaнилидa, затем добавляют ймесь растворителей из 124 г ксилола и 62 г метиленхлорида. Реакционную фмесь перемешивают при комнатной температуре вплоть до полного растворе- JfKK биологически активных веществ, йосле чего фильтруют для удаления римесёй. К фильтру добавляют 7 г Лтлокса 4857 В и 3 г Атлокса 2300 В 9 качестве эмульгатора и раствор гомогенизируют путем пе15емешивания, Получают 21,6%-ный концентрат.
П р и м е р 3. Испытуемые расте- 11Шя выращивают в сосудах для культивирования с поверхностью 1,2 дм в 700 г поливаемой почвь при 12-часовых периодах освещения путем применения заменяющих солнечный свет ламп мощностью 400 ватт. Воду ежедневно заменяют вплоть до 65% ма ксимальной :8лагоемкости. Семена Горняков (Che- Tiopodium album, Zinim-usitatissiTOum) и культурных растений, т1е. гибрид- Ной кукурузы MVTC-596 (Zea mays), ысевают после внесения по 400 г поч- Йы на сосуд для культивирования, при40
45
50
55
Рассчитанные данные определяют по уравнению колбы.
Пример 5. 37 г (о,25 моль) дихлорацетилхлорида растворяют при комнатной температуре в 50 мл ацетона, после чего раствор помещают в колбу, снабженную tepMOMeTpoM, мешалкой и капельной воронкой. Реакционную смесь охлаждают смесью поваренной соли и льда. Затем в капельную воронку загружают смесь 50,58 г (0,51 моль) гексаметиленимина и
Рассчитанные данные определяют по уравнению колбы.
Пример 5. 37 г (о,25 моль) дихлорацетилхлорида растворяют при комнатной температуре в 50 мл ацетона, после чего раствор помещают в колбу, снабженную tepMOMeTpoM, мешалкой и капельной воронкой. Реакционную смесь охлаждают смесью поваренной соли и льда. Затем в капельную воронку загружают смесь 50,58 г (0,51 моль) гексаметиленимина и
31426А40
50 мл ацетона, после чего эту смесь при температуре 5-10 С прибавляют по каплям .при перемешивании к смеси дихлорацетилхлорида и ацетона. По- еле завершения прибавления реакционную смесь дополнительно перемешивают в течение часа при 10-15 С. Полученную в результате этого реакционную смесь выливают примерно в трех- 10 кратное количество воды со -льдом, после чего, выделившийся в осадок материал отфильтровывают от воды и суспендируют с 0,1 н. раствором хллКайдено, %: N Вычислено, %:
6,51; С1 33,85 N 6,66; С1 33,80
Формула изобретения
Гербицидное средство, включающее смесь активных соединений - гербицида К,Н-дипрошш-3-этилтиокарбамата и синергиста при массовом соотношении. 1:0,32, растворитель и эмульга- тор, отличающееся тек, что, с целью усиления гербицидной активности, оно в качестве синергиста
ристо-водородной кислоты. После осаж- 15 содержит М-(дихлорацетил)-гексаметидения фазу хлористо-водородной кислоты фильтруют, промывают водой до нейтральной реакции промывных вод и затем сушат.
Полученный Н-(дихлорацетил)-гек- саметиленамид отверждается с трудом, после чего представляет собой слегка окрашенное в желтоватый цвет порошкообразное вещество с т.пл. 52-54 С и показателем преломления п 1,5040, Выход 48, 3 г (92% от теоретически рассчитанного значения). Данные элементного анализа:
, в качестве растворителя - керосин, в качестве эмульгатора - смесь Атлокса 3400 В и Атлокса 4857 В на основе поли(оксиэтиленалкш1)фено- 20 лов и кальциевой соли додецилбензол- сульфоновой кислоты при массовом соотношении эмульгаторов 4:6, при следующем соотношении компонентов, мас.%: 25 Смесь указанных
активнькя: веществ 20 Кер,осин70
Указанньш эмульгатор10
Кайдено, %: N Вычислено, %:
6,51; С1 33,85 N 6,66; С1 33,80
Формула изобретения
Гербицидное средство, включающее смесь активных соединений - гербицида К,Н-дипрошш-3-этилтиокарбамата и синергиста при массовом соотношении. 1:0,32, растворитель и эмульга- тор, отличающееся тек, что, с целью усиления гербицидной активности, оно в качестве синергиста
содержит М-(дихлорацетил)-гексаметилена шд, в качестве растворителя - керосин, в качестве эмульгатора - смесь Атлокса 3400 В и Атлокса 4857 В на основе поли(оксиэтиленалкш1)фено- 0 лов и кальциевой соли додецилбензол- сульфоновой кислоты при массовом соотношении эмульгаторов 4:6, при следующем соотношении компонентов, мас.%: 5 Смесь указанных
активнькя: веществ 20 Кер,осин70
Указанньш эмульгатор10
Т а б л и ц а 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гербицидная композиция в форме эмульгируемого концентрата (ее варианты) | 1982 |
|
SU1494851A3 |
Гербицидная композиция | 1985 |
|
SU1574161A3 |
Гербицидная композиция | 1982 |
|
SU1416045A3 |
N- и N-замещенные N-(дихлорацетил)-глицинамиды в качестве антидотов в гербицидных средствах | 1984 |
|
SU1375628A1 |
Способ получения N -замещенных-N-(дихлорацетил)глицинамидов | 1984 |
|
SU1395138A3 |
Способ получения замещенных производных ацетамида | 1984 |
|
SU1251799A3 |
Ростстимулирующее средство | 1982 |
|
SU1409117A3 |
Способ размножения культурных растений IN VIтRо | 1982 |
|
SU1417787A3 |
Гербицидная композиция на основе производных мочевины | 1987 |
|
SU1711655A3 |
Гербицидно-антидотная композиция | 1983 |
|
SU1482506A3 |
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с нежелательной растительностью. Изобретение позволяет увеличить гербициднуи активность на 40% по отношению к двудольным сорнякам за счет использования средства, содержащего: активные вещества - гербицид N,N-дипpoпил-R-этилтиoкapбa- мат (эптам) и синергист К-(дихлораце- тил)-гексаметиленамид при массовом соотношении 1;О,32 растворитель - керосин, эмульгатор - смесь Атлокса 3400 В и Атлокса 4857 В при массовом соотношении 4:6-10, по сравнению со средством на основе эптама и ацето- хпора. 2 табл. i а
52 91,3 109
Ю 103,0 118
О
4,9
О О
Таблица 2
10Х)100 100
82,0 82,0 30,0
100 39,3
4,9 О
1,568 65,9 82,0 24,4 1,568 - 80,5
Продолжение табл.2
28,9 62,0
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА УРАНА | 2003 |
|
RU2247076C1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Патент CUJA № 4165976, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Видоизменение прибора с двумя приемами для рассматривания проекционные увеличенных и удаленных от зрителя стереограмм | 1919 |
|
SU28A1 |
Авторы
Даты
1988-09-23—Публикация
1980-09-09—Подача