Азеотропный метод выделения этилбензола Советский патент 1961 года по МПК C07C15/73 C07C7/06 

Известен метод выделения этилбензола из ксилольных фракций путем его азеотропной перегонки с трифторзамещеннымн органическими кислотами, вводимыми в качестве азеотропообразующего компонента.

В отличие от известного, предлагаемый метод выделения этилбензола из технического ксилола предусматривает замену дефицитных трифторзамещенных кислот более достунпым этилциклогексаном. Последний образует с этилбензолом азеотропную смесь, кипящую при 131,2-131,3° при содержании 15% вес. этилбензола; с изомерами ксилола этилциклогексан азеотропных смесей не образует. Количество этилциклогексана берут с избытком 20-50% от теоретически необходимого для образования азеотропа с этилбензолом. Ректификацию смеси технического ксилола с этилциклогексаном (15-20%) проводят на колонне в 25 теоретических тарелок с флегмовым числом 25 : 1, в одну или две ступени. После первой ступени в качестве верхнего продукта получают смесь, содержащую 86-88% этилциклогексана, 9-10,5% этилбензола и 1,5-2,5% изомеров ксилола. Повторная ректификация этой смеси в тех же условиях дает отгон, содержащий 85-89% этилциклогексана, 11 -14% этилбензола и 0,7-1,2% изомеров ксилола.

В качестве нижнего продукта после первой ступени азеотроппой ректификации получают смесь изомеров ксилола с содержанием О-4% этилбензола.

Далее, смесь этилциклогексана с этилбензолом и примесью изомеров ксилола разделяют одним из известных способов (экстрактивная ректификация, адсорбция, экстракция и др.). Регенерированный при этом этилциклогексан вновь возвращают на стадию азеотропной перегонки, а выделенный из растворителя или адсорбента этилбензольный концентрат подвергают обычной ректификации, с целью получения товарного этилбензола требземой чистоты. При этом в зависимости от числа ступеней азеотропной ректификации этилбензольный концентрат содержит либо 75-80% (для одной ступени), либо 92-94% (для двух

№ 137907- 2 -

ступеней) этилбензола. Выход этилбензола составляет 85-88% от его содержания в исходном ксилоле. Кроме чистого этилциклогексана для выделения этилбензола нз технического ксилола азеотропным методом можно иснользовать этилциклогексановую фракцию прямой гонки нефти, кипящую в пределах 129-132° и дающую азеотроп, содержащий 6% этилбензола.

Предмет изобретения

Азеотронный метод выделения этилбензола из технических ксилолов, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве азеотропообразующего компонента используют этилциклогексан с последующим выделением из азеотропной смеси этилбензольного концентрата.