Способ выделения стирола Советский патент 1983 года по МПК C07C15/46 C07C7/06 

1

а ю

00

vl Изобретение относится к способу выделения стирола азеотропной ректификацией из фракций С( пироконденсата и смеси этилбензол-стирол, образующейся в процессе дегидрирования этилбензола, и -может найти применение в Нефтехимической промьшшенности Известен способ выделения стирола путем азеотропной ректификации с использованием разделяющего агента метилцеллозольва l. Недостатком способа является низкая селективность по отношению к сти ролу разделяющего агента, что приводит к большим потерям стирола и снижению выхода целевого продукта. Наиболее близким к предлагаемому является способ выделения стирола из фракций Сд пироконденсата или из продуктов дегидрирования этилбензола путем азеотропной ректификации в присутствии разделяющего агента, в качестве которого используют уксусную кислоту 2.,. Однако известный способ характеризуется недостаточно высоким выходом стирола от потенциально содержащегося в смеси, не превышающим 70,0 вес.%. Цель изобретения - повышение выхода стирола. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу выделения стирола иэ фракциЧ Cg пироконденсата или из продуктов, дегидрирования этилбензола путем азеотропной ректификации, в качестве разделяющего агента используют морфолин. Разделение осуществляется за сче того, что морфрлин образует азеотропные смеси с этилбеизолом и изомерами ксилола и неазеотропек к . Пример 1.В куб вакуумной ректификационной колонны загружают 52,9 г смеси, содержащей 51,0% стирола и 4.9,0% этилбензола, а также морфолин в количестве 89,6 г. Режим работы колонны - остаточное давление 60 мм рт.ст, и флегмовое число 5. После выхода колонны на режим отбирают дистиллят (азеотропную смесь этилбензола и морфолина). В кубе получают 26,2 г 99,9%-ного стирола, что составляет 97% от исходного. На ректификационной насадочной колонне (ЧТТ-20) проводят опыты по разделению бинарной смеси этилбензол-стирол простой ректификацией и азеотропной в присутствии морфолина и уксусной кислоты. Флегмовое число во всех опытах 5. Сравнение результатов разделения приведено в табл.1.

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СТИРОЛА ИЗ фракций С пироконденсата или из продуктов дегидрирования этилбензола путем азеотропной ректификации в присутствии разделяющего агента,о тличающийся тем, что, с целью повышения выхода стирола, в качестве разделяющего агента используют морфолин.

Концентрация стирола в кубе, вес.%

Выход стирола, %

Растворитель на верхний продукт,%

Как следует из табл.1, применение морфолина в качестве аэеотропообраэующего агента позволяет при одинако вой чистоте стирола увеличить- его, выход на 23% по сравнению с азеотроп иой ректификацией в присутствии уксусной кислоты и на 66,9% по сравнению с простой ректификацией. Затраты растворителя в случае использования морфолина снижаются на 10%, соответственно снижаются энергетические затраты на регенерацию растворителя.

99,9 97,0

65,0

Пример 2.В куб вакуумной ректификационной колонны загружают 40,3 г пироконденсата и 100 г морфолина. После выхода колонны на режим отбирают дистиллят (азеотропную смесь морфолина и углеводородов Cg), В кубе получают 8,7 г 95%-ного стирола, что составляет 60% от исходного,

Результаты по выделению стирола аэеотропиой ректификацией в присутствии уксусной кислоты и морфолина из фракции Cg пироконденсата приведены в табл.2. Т.а блица 2 Анализ фракции, верхнего и кубо вого продуктов проводится хроматогр фически. Состав фракции, мас.% стирол 37,2; о-ксилол 13,2; этилбен зол 46,2; (п м)-ксилолы октан , При ьаисшизе продуктов азеотропной ректификации пироконденсата в присутствии уксусной кислоты кислота отмывается водой. Как следует из табл.2, при одинаковой концентрации стирола выход егд в случае- азеотропной ректификации в присутствии морфолина на 25% больше, чем в присутствии уксусной кислоты. Регенерация морфолина осуществляется отмывкой водой с последующим ; отделением морфолина от воды ректификацией. Таким образом, в предлагаемом способе увеличивается выход стирола от потенцигшьного содержания его в сырье на 23-25%.