(21)3979071/31-26
(22)25.11.85
(46) 07.03.88. Бкш, № 9
(71)Курский политехнический институт, Курский трикотажный комбинат
и МГУ им.М.В.Ломоносова
(72)Г.Б.Голубицкий, В.М.Иванов и Л.И.Гень
(53)343.062(088.8)
(56) Волкова М.П. и др. Фотометрическое определение хрома в сточных во- дах.-Зав. лаб. 1977, т. 43, № 3, с. 268.
Ахмедов С.А. и др. Фотометрическое определение хрома в сточных водах. - Зав. лаб. 1977, т. 37, № 7, с. 756.
(54)СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХРОМА (III)
(57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к фотометрическим способам определения хрома (III) в водных растворах, и позволяет повысить точность определения. К анализируемому раствору добавляют аце- татно-аммиачный буферный раствор с рН 4,9, органический реагент 4-(2-пи- ридилазо)-резорцин и нагревают на кипящей водяной бане. Отбирают две пробы: одну через 8-12 мин после начала нагревания, другую через 55- 65 мин и определяют в пробах оптическую плотность. Содержание хрома определяют по градуировочному графику зависимости оптической плотности от времени нагревания. Средняя относительная ошибка 1,9%. 1 табл.
с $
(/;
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХРОМА (III) В РАСТВОРАХ ЧИСТЫХ СОЛЕЙ | 2014 |
|
RU2553910C1 |
| Способ определения хрома (у1) | 1987 |
|
SU1478113A1 |
| Способ определения родия | 1988 |
|
SU1536309A1 |
| Способ определения иридия | 1989 |
|
SU1612256A1 |
| СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА (II) В РАСТВОРАХ ЧИСТЫХ СОЛЕЙ И ИСКУССТВЕННЫХ СМЕСЕЙ | 2006 |
|
RU2298171C1 |
| Способ определения платины | 1989 |
|
SU1682922A1 |
| СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФТАЛОЦИАНИНОВОГО ЗЕЛЕНОГО | 2001 |
|
RU2197723C1 |
| СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТИЛОВОГО СПИРТА В ВОДЕ | 2000 |
|
RU2175441C1 |
| Способ количественного определения фурадонина | 1990 |
|
SU1719972A1 |
| СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЧЕВИНЫ И ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ | 1993 |
|
RU2093817C1 |
оо UD
lN5
сх
И:эобретс(тие относится к аналитической химии, а именно к фотометрическим способам определения хрома (III) в водных растворах.
Цепь изобретения - повьпиение точности определения.
Пример. В мерную колбу на 50 мл вводят.12,5 мл 0,1 М ацетатно- аммиачного буферного раствора рН4,9, 10 мл водного раствора 4-(2-пириди- лазо)резорцина концентрации 5«10 М, 0,2 мл 2-10 М раствора хрома (III) разбавляют до метки дистиллированной водой. Отбирают две пробы по 10 мл в пробирки на 20 мл и помещают в кипящую водяную баню. Через 10 мин вынимают одну пробирку, охлаждают и измеряют оптическую плотность. Через 60 мин вынимают вторую пробу, охлаждают и измеряют оптическую плотность По градуировочному графику, построенному для разных времен нагревания, определяют содержание хрома (III) путем нахождения разности оптических
1-е
црова
I-
проба
56
to10to. tototo
575859 606|62
ВШШ1Ш Заказ 2595
Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
плотностей для 60 и 10 мин и деления разнищ, на интервал времени 50 мин. Введено хрома (III) 0,416 мкг/мл. Относительная ошибка - 1,7%.
В таблице представлены данные по влиянию времени нагревания на относительную ошибку определения. Введено хрома (III) 0,416 мкг/мл.
Формула изобретения
Способ определения хрома (III), включающий добавление органического
реагента Д-(2-пиридилаэо)резорцина, йагревание с последующей количественной регистрацией хрома (III) фотометрическим методом, отличающийся тем, что, с целью повьппения точности анализа, одну пробу фотометрируют через 8-12 мин после начала нагревания, вторую - через 53-65 мин и по скорости изменения оптической плотности судят о содержании
хрома (III).
Продолжение таблицы
to to to to 10
63 64656667
Тираж 847
Подписное
