Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения родия, и может быть использовано для анализа природных и промышленных материалов на предприятиях химической и электронной промышленности.
Целью изобретения является повышение чувствительности и экспрессное- ги анализа.
II р и м е р. В мерную колбу вместимостью 25 мл вводят 0,8 мл раствора, содержаного 15,5 мкг родия в виде хлоридны. комплексных соединений, 1,25 мл } 1 0 М водного раствора 4-(2-тшридилаэо)резорцина, 5 мл 0,1 М ацетатного буферного рас пюра (рН
5,7). После перемешивания к раствору приливают 2,5 мл пропаиола и доводят до метки дистиллированной водой. В пробирке с притертой пробкой раствор нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин,, охлаждают, измеряют оптическую плотность раствора при 520 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см по отношению к раствору, содержащему все компоненты, кроме родия о Содержание родия деляют по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях. Оптическая плотность раствора при 520 нм составляет 0,345, что соответствует по градуировочному графику 0,60 мкг/мл и соответственно 15,5 мкг родия в исходном растворе.
Среднее содержание родил при 6 параллельных определениях равно 0,,01 2. Относительная ошибка определения родия состаплпет 1,5%.
В таблице представлены экспериментальные результаты зависимости чувствительности и времени развития окраски комплекса от количества и вида вводимого алифатического спир- та.
15
20
25
5
0
5
0
Как следует из полученных экспериментальных результатов, при введении 8-15 об.% алифатических спиртов нижняя граница определяемого содержания родия и время развития окраски комплекса минимальны.
Предлагаемый способ по сравнению с прототипом позволяет понизить нижнюю границу определяемого содержания родня в хлоридных растворах с 0,5 мкг/мл до 0,03 мкг/мл, т.е. в 16 раз. Следует также отметить, что в предлагаемом способе повышается скорость развития окраски комплекса с 60 мин до 20 мин, т„е„ в 3 раза, что позволяет значительно увеличить экспрессность метода по сравнению с прототипом.
Формула изобретения
Способ определения родия путем переведения его в комплексное соединение с 4-(2-пиридилазо)резорцином и последующей фотометрической регистрации, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствитель- - ности и экспрессности, анализа,- процесс комплексообразования прово- , дят в среде 8-15% по объему водорастворимого алифатического спирта
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения родия | 1991 |
|
SU1797023A1 |
Способ определения иридия | 1989 |
|
SU1612256A1 |
Способ определения платины | 1989 |
|
SU1682922A1 |
Способ определения палладия | 1989 |
|
SU1663539A1 |
СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАДМИЯ | 1991 |
|
RU2019819C1 |
Способ определения родия | 1986 |
|
SU1363064A1 |
Способ определения катионных поверхностно-активных веществ в воде | 1991 |
|
SU1783392A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАЛЛАДИЯ (II) | 2010 |
|
RU2426986C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАЛЛАДИЯ | 2005 |
|
RU2287156C1 |
Способ спектрофотометрического определения германия | 1981 |
|
SU1033940A1 |
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения родия, и может быть использовано на предприятиях химической и электронной промышленности с целью повышения чувствительности и экспрессности анализа. Для этого в мерную колбу вводят анализируемый раствор, ацетатный буфер. После перемешивания к раствору приливают алифатический спирт и доводят до метки дистиллированной водой. Раствор нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин, охлаждают и фотометрируют при 520 нм. По калибровочному графику определяют содержание родия в пробе. При анализе используют этанол, пропанол или этиленгликоль, которые вводят до 8-15 об.%. Чувствительность определения родия 0,03 мкг/мл и время образования комплекса 20 мин. 1 табл.
Способ переведения родия в окрашенное комплексное соединение | 1973 |
|
SU472282A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Кусев А.И„ и др | |||
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды | 1921 |
|
SU4A1 |
- Ж | |||
неорг | |||
химии, 1968, т | |||
Насос | 1917 |
|
SU13A1 |
Железная временная печь | 1925 |
|
SU2518A1 |
Авторы
Даты
1990-01-15—Публикация
1988-02-25—Подача