Способ определения иридия Советский патент 1990 года по МПК G01N31/22 

Изобретение относится к аналитической химии платиновых металлов, в частности к фотометрическим методам определения иридия, и может быть использовано заводскими и научно-исследовательскими лабораториями для определения содержания иридия в природных и промышленных материалах.

Целью изобретения является повышение чувствительности и ускорение процесса.

П р и м е р. В мерную колбу вместимостью 25 мл вводят 1 мл раствора, содержащего 50 мкг иридия в виде хлоридных комплексных соединений, 1,9 мл 2-10 М водного раствора 4-(2-пиридилазо) резорцина, 5 мл 1 10 М раствора цетилпиридиния хлористого в 20%-ном эталоне, устанавливают рН 8 растворами гидроксида натрия и соляной кислоты и доводят обьем раствора

до метки дистиллированной водой. В пробирке с притертой пробиркой раствор нагревают на кипящей водяной бане в течение 20 мин, охлаждают, измеряют оптическую плотность раствора при 510 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см по отношению к раствору, содержащему все компоненты, кроме иридия. Содержание иридия определяют по градуировочному графику, построенному в аналогичных условиях. Оптическая плотность раствора при 510 нм составляет G,285, что соответствует по градуировочному графику 2,0 мкг/мл и соответственно 50 мкг иридия в исходном растворе.

Среднее значение содержания иридия при шести параллельных определениях равно 2,022± 0.010 мкг/мл. Относительная ошибка определения иридия составляет 1.1%.

SO

чэ

сл

Оч

8 таблице представлены экспериментальные результаты зависимости нижней границы определяемых содержаний иридия и времени развития окраски комплекса от содержания цетилпиридиния хлористого.

Как следует из представленных экспериментальных результатов, оптимальное :содержание цетилпиридиния хлористого |равно (1,8-2,2)10 моль/л.

Предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет повысить скорость развития окраски комплекса с 120 до J20 мин, что в шесть раз увеличивает экспрессность метода, при этом нижняя

граница определяемых содержаний иридия понижается с 0,18 мкг/мл до 0,09 мкг/мл, т.е. в два раза.

Формула изобретения Способ определения иридия, включающий образование окрашенного комплексного соединения с 4 2-пиридилазо)резорцином и последующую количественную регистрацию фотометрическим методом, отличающий- с я тем, что, с целью повышения чувствительности и ускорения процесса, образование окрашенного комплексного соединения проводят в присутствии (1,8-2,2) 10 М це- тилпириди,ния хлористого.

Изобретение относится к способам определения иридия и может быть использовано для анализа природных и промышленных материалов. Цель изобретения - повышение чувствительности и ускорение процесса. Для этого в мерную колбу вводят анализируемый раствор, водный раствор 4-(2-пиридилазо)-резорцина, раствор цетилпиридиния хлористого, устанавливают PH 8 растворами гидроксида натрия и соляной кислоты и доводят объем до метки дистиллированной водой. Раствор нагревают на кипящей водяной бане 20 мин, охлаждают, измеряют оптическую плотность раствора при 510 нм. Содержание иридия определяют по градуировочному графику. Оптимальное содержание цетилпиридиния хлористого (1,8 - 2,2)^.10^-3М. Способ позволяет определять до 0,09 мкг/мл иридия с затратами времени на получение окрашенного комплекса около 20 мин. 1 табл.