Способ получения магнитной эмульсии Советский патент 1988 года по МПК H01F1/28 

00 со со

01

Изобретение относится к области магнитных материалов, в частности к способам получения магнитных суспензий, которые могут быть использованы для очистки сточных вод, газовых выбросов и направленного транспорта лекарственных средств.

Целью изобретения является увеличение устойчивости магнитной эмульсии и повьшение ее стабильности при разбавлении.

Изобретение основано на обработке исходного магнитного порошка - злучением в атмосфере смеси паров незаменимых жирных кислот: линолено- вой, линолевой и арахидоновой при соотношении 1,0:1,0:0,1. Обработка у- излучением при мощности дозы 60 - 100 рад/с в течение 8-10 ч с после- дующей сушкой и промывкой порошка пе тролейным эфиром позволяет повысить агрегативную устойчивость суспензий при хранении и ее стабильность при разбавлении.

С целью удовлетворения требований к граничным размерам магнитных части с оболочкой и их распределению по размерам может быть использована их сепарация, например, воздушным по- током.

При эмульгировании к магнитному порошку добавляют 5-10-кратное (по объему) количество биологически инертной жировой фазы (растительное мас

J10, силиконовое масло, жировые ком.оненты внутривенного питания и т.д.), .месь гомогенизируют и к ней добавчют 5-30% от объема полученного го огената биологически инертного ПАВ Q (лецитин, хилмикроны, суммарная фракция липопротеидов, винилпиролидон и т.д.) и 5-20% от добавляемого ПАВ активных добавок (реакционных компонентов, отдушек, лекарственных препа- д нитной эмульсии (суспензии) на заво- ратов и т.д.), смесь гомогенизируют де Красный богатырь показали высоПолученная эмульсия использовалас для очистки модельных вулканизацион- ных газов и газовых выделений, образующихся при деструкции композиций ПВХ в лабораторных условиях. Очистка осуществлялась распылением магнитной эмульсии внутри очищаемого воздушного потока с последующим пропусканием полученного аэрозоля через зону действия магнитного поля. Экспе рименты показали (среднее из 10 опытов) , что степень очистки вулканиза- ционных газов достигает 90%, продуктов деструкции ПВХ - 75-80%.

Пробные эксперименты по очистке вентвыбросов с помощью описанной маг

вой, составляет 1,0:1,0:0,1. Соотношение оптимизировано экспериментально с точностью до tO,1%. Другие соотношения дают худшие результаты (качество привитого слоя, большая масса гомополимеров и сополимеров). Мощность дозы облучения 80 рад/с,время обработки 8 ч. После облучения порошок отмыт петролейным эфиром и отсепарирован в потоке воздуха 0,5 м/с при угле вылета над плоскостью 43 . Отобрано 70% порошка с периферии пятна рассеивания. К отоб- ранной фракции магнетита добавлено 10-кратное по объему количество растительного горчичного масла и с::есь гомогенизирована, после чего к ней добавлено 10% от объема полученного гомогената эмульгатора (пищевые подсолнечные фосфатиды) и 2% раствора душистой композиции Лаванда. Смесь гомогенизирована, смешана с десятикратным по объему количеством дистиллированной воды и обработана на вибрационном смесителе и ультразвуковом дезинтеграторе.

нитной эмульсии (суспензии) на заво- де Красный богатырь показали высоПолученная эмульсия использовалась для очистки модельных вулканизацион- ных газов и газовых выделений, образующихся при деструкции композиций ПВХ в лабораторных условиях. Очистка осуществлялась распылением магнитной эмульсии внутри очищаемого воздушного потока с последующим пропусканием полученного аэрозоля через зону действия магнитного поля. Эксперименты показали (среднее из 10 опытов) , что степень очистки вулканиза- ционных газов достигает 90%, продуктов деструкции ПВХ - 75-80%.

Пробные эксперименты по очистке вентвыбросов с помощью описанной маг

Изобретение относится к получению магнитных эмульсий и может быть использовано при изготовлении эмульсий для очистки сточных вод, газовых выбросов и направленного транспорта лекарственных средств. С целью увеличения устойчивости магнитной эмульсии и повышения ее стабильности при разбавлении порошок магнитного наполнителя перед эмульгированием в жировой фазе обрабатывают г-излучением в смеси паров линоленовой, линоле- всй и арахидоновой кислот в соотношении 1,0:1,0:0,1. Мощность доз - излучения устанавливают в пределах 60-100 рад/с, а длительность облучения - в пределах 8-10 ч. Получены эмульсии с наполнением магнетитом, ферритом бария и железом, сохраняющие устойчивость в течение 2 мае. и допускающие их 10-кратное разбавление. (Л

Г -15 мин, сливают с 5-10-кратным по объему смеси избытком воды или физиологического раствора, смешивают на вибрационном смесителе 5-10 мин ; эмульгируют, подвергая смесь воздействию ультразвукового дезинтегратора.

Пример 1. Сухой порошок магнетита с максимальным размером частиц 0,001 мм обработан f-излучением в парах жирных кислот. Соотношение незаменимых жирных кислот: линоленовой, линолевой и арахидоно0

5

кую эффективность магнитной эмульсии (степень очистки 75%).

При хранении в течение 2 мес агрегации и выпадения магнитной компоненты не обнаружено. После двухмесячного хранения эмульсии ее работоспособность сохраняется на уровне не менее 99% от исходного.

Эмульсия, приготовленная известным способом, сохраняет работоспособность в качестве носителя лекарственных препаратов в течение 3-5 дней, после чего наблюдаются ее агрегирование и выпадение магнитной фазы.

Пример 2. Порошок феррита бария с максимальным размером частиц 0,05 мм обработан у-излучением в парах жирных кислот (мощность дозы 100 рад/с, время обработки 9 ч), отмыт петролейным эфиром, высушен при продувкой воздуха и без сепарации смешан с десятикратным объемом силиконового масла. Смесь гомогенизирована, после чего в нее добавлено 5% винилпиролидона и 0,03% (от полученного объема смеси) перекиси ацетилбензоила. После этого смесь гомогенизирована, слита с 5-кратньЕ 1 по объему количеством питьевой ноды- и обработана на вибрационном смесителе и ультразвуковом дезинтеграторе. Полученная магнитная эмульсия (суспензия) хранилась в течение 2 ме агрегации и выпадения магнитных частичек не обнаружено. К исходу срока хранения на поверхности суспензии появлялась жировая пленка, которая исчезала при обработке на вибра- ционном смесителе. Данная суспензия предназначалась для очистки сточных

вод от органических химических -эагряз-зо си пропионилбензоила, тщательно пенений и проверена на модельных системах сточных вод, содержащих метил- этилкетон, каптакс, тиурам и толуол. Степень очистки при использовании эмульсии составляла 75-95%.

Пример 3. Магнитный порошок химически чистого железа с максимальным размером частиц 0,1 мм обрабатывался Г-излучением в парах жирных кислот (мощность дозы 60 рад/с, время обработки 8 ч), отмьгеался петролейным эфиром и высушивался в токе аргона при 20°С. Порошок отсепариро- вали в потоке воздуха (V 0,8 м/с, угол вылета 45 ), с периферии пятна отобрали 5% обработанного порошка. Оценочные измерения показали, что максимальный разме р частиц в отобранной фракции равнялся мм. К этой фракции магнитного порошка добавлялось пятикратное по объект количество суммарной жировой компоненты внутривенного питания Липофун- дин, полученной испарением воды при давлении мм рт.ст. и Т 20 с,и смесь гомогенизировалась, после чего к ней добавлялось 15% (от объема полученного гомогеиата) суммарной фракции липопротеидов, выделенных из

крови кролика и 0,3% стабильного ни- троксильного радикала (варьировалась длина цепи алкильного заместителя), моделирующего лекарственное средство.

После этого смесь вторично гомогенизировалась, сливалась с десятикратным по объему количеством физио0 логического раствора и обрабатьталась последовательно на вибрацоинном смесителе и ультразвуковом дезинтеграторе.

Г олученная магнитная эмульсия

5 (суспемзия) сохрг.ляла стабильность в течение 2 мес (агрегирования и выпадения мяг итно1 компоненты не наблюдалось) .

Пример 4. Сухой порошок магнетита со средним размером частиц 0,001 мм обработан у -излучением в парах жирных кислот при мощности дозы 100 рад/с в течение 10 ч, отмыт петролейным эфиром, высушен в

5 токе аргона при температуре 20°С,

без сепарации смешан с 6-кратным объемом силиконового масла. После перемешивания к смеси добавили по объему 5% винилпирролидона и 3% переки5

0

ремешали, слили с 5-крзтным объемом дистиллированной воды и обработали на вибрационном смесителе. Полученная магнитная жидкость сохраняла стабильность (отсутствие фазового разделения и осадка) в течение 2 мес, Жидкость использована для очистки сточных вод, содержаних фенол и толуол; средняя эффективность очистки по 10 образцам стоков, контролируемая методом ЯМР, составила 90±5%, Эксперименты показали, что степень наполнения магнитным материалом жировой фазы достигает 30 мас,% что в 2-2,5 раза превышает наполненность магнитной эмульсии, полученной известным способом.

Сопоставление эмульсий, полученных предлагаемым и изпестньп способами показало также, что при десятикратном разбавлении предлагаемые эмульсии сохраняют свои свойства и могут быть выделены из жидкости магнитным полем. Эмульсии, полученные g известным способом, при таком разбавлении распадаются с выпадением маг- ,нитной фазы в осадок.

Предлагаемый способ позволяет повысить устой швость магнитных сус5

0

пензий от 3-5 дней до 2 мес и обеспечивает их стабильность при разбавлении.

Использование предлагаемого способа позволит расширить область ис пользования магнитных суспензий, в частности использовать их для направленного транспорта лекарственных препаратов .

Формула изобретения

Способ получения магнитной эмульсии, включающий нанесение на частицы 5 магнитного порошка покрытия из биоло

гически инертного соединения и эмульгирование смеси обработанных магнитных частиц и стабилизацию, отличающийся тем, что, с целью увеличения устойчивости магнитной эмульсии и повышения ее стабильности при разбавлении, исходный магнитный порошок обрабатывают в атмосфере смеси паров линоленовой, линолевой и арахидоновой кислот в соотношении 1,0:1,0:0,1 соответствено при воздействии -излучения мощностью дозы 60-100 рад/с и времени облучения 8-10 ч с последующей промьшкой пет- ролейным эфиром и сушкой.