Способ получения пятиокиси ванадия Советский патент 1988 года по МПК C01G31/02 

Изобретение относится к способам получения пятиокиси ванадия и может быть -использовано при переработке ванадиевых полупродуктов глиноземного производства.

Цель изобретения - упрощение процесса за счет исключения необходимости проведения операций очистки мета- в а н ада та аммо ния кри с таллиз ацией,.а также сокращения расхода солей аммония.

Пример 1. 40 г ванадийсодер- жащего концентрата, состава, %:

92692

Пример 3 (обратньш порядок обработки исходного концентрата). 40 г твердого ванадийсодержащего концентрата состава, %: 42; V2 0 10; 7; А120э 4; NaF 2, обрабатывают кремнефтористоводородной кислотой в течение 1 ч до рН 7. Вьделив- шийся осадок алюмофосфата натрия отделяют от раствора.

В раствор состава; г/дм : Vj О + + , 36; 12; , вводят в соотношении NH CltVgO - 3:1 и нейтрализуют минеральной кислотой

10

. Изобретение относится к способу получения пятиокиси ванадия из вана- дийсодержащего продукта глиноземного производства и позволяет упростить процесс за счет исключения необходимости дополнительной очистки метава- надата аммония перекристаллизацией, а также сокращения расхода солей аммония. 40 г ванадийсодержащего концентрата состава, %: Ыа2СОз 42; 10; i N 2 загружают в водный раствор 14%-ной кремнефтористоводо- родной кислоты при 20-25 С до рН 7. Виделившийся осадок отделяют от раствора. В раствор состава, г/дм : 62,4; Na2SiF4 4,7; 28 вводят сульфат аммония в соотношении (NH )2 SO : Vj 1:1 и осуществляют кристаллизацию метаванадата аммония при в течение 2 ч. После завершения кристаллизации мечаванадат аммония отделяют от раствора и прокаливают при температуре в течение 4 ч. Состав осадка метаванадата аммония, %: 77,0; NH 14,4. Примесей щелочньк металлов не обнаружено. Извлечение на стадии переработки концентрата на пятиокись ванадия составляет 97,8%. (Л СО со ю 05 (

42; 205- 10; 7; 4; 15 до рН 5,4-6,0 для осаждения декава- NaF 2, при 20-25 загружают в водный раствор 14%-ной кремнефтористоводородной кислоты до нейтральной среды СрН 7) (V,,, 80 мл).

В раствор состава, Vi0 60;2o 4,5; Р 0 28, вводили (NH)2 30 в соотношении (NH) :V20,5- 1,5:1 для осаждения метаванадата аммония (МВА). Кристаллизацию МБА осуществляют при 22 С в течение 2ч. 25 сь ванадия содержит, А: v uj+ V2 ,0; + 2,4, что не соответствует.и по содержанию пятиСостав МВА, %: .- 77,1; NHj 14,2, щелочных металлов не обнаружено. Полученная после прокалки пятиокись ванадия соответствует марке г. Извлечение на стадии переработки концентрата на чистую составило 98,2%.

Пример 2. 40 г ванадийсодержащего концентрата состава, %: Na2CO

Прокалку МВА осу1цествляют в муфельной печи при 550 С в течение 4 ч.

30

надата аммония, кристаллизацию которого осуществляют при 20-22°С в течение 2ч.

Осадок декаванадата аммония состава, %: 3 05-70,9; Ш4+6,2; Na20 + + 6,7; , 15,8, отделяют от раствора и прокаливают в муфельной печи при в течение 4 ч.

Полученная после прокалки пяти V, Or- +

окиси ванадия марке г.

Таким образом, обработка ванадийсодержащего глиноземного шлама в порядке обратном, чем предусмотренный изобретением, приводит к таким же результатам, как и при осуществлении способа-прототипа: повышенному

содержанию щелочньк металлов в мета42; 10; 7; AljO 4; 5 ванадате. аммония, что делает нербхо димым проведение дополнительных стадий перекристаллизации метаванадата аммония, а также повьшенному (в 2-3

загружают в водный раствор 14%-ной кремнефтористоводородной кислоты при 20-25 0 до нейтральной среды (рН 7) ( - 78 мл) . Бьщелившийся осадок отделяют от раствора.

40

раза) расходу солей аммония дение метаванадата аммония.

на осаж В раствор состава, г/дм : 162,4; Na SiFfi 4,7; Р 0 28, вводили (N11)2804 в соотношении ( 1:1 для осаждения метаванада- та аммония, кристаллизацию которого осуществляют при 22 С в течение 2ч. ; После, завершения кристаллизации, |метаванадат аммония отделяют от раст iBOpa и прокаливают при 550 С в тече- :ние 4ч..

Состав осадка метаванадата аммония, %: 0f 77,0; NHj 14,4. Щелоч- |ных металлов не обнаружена.

Полученная после прокалки пяти- |окись ванадия соответствует марке г.

Извлечение на стадии переработки концентрата на кислую пятиокись вана |ция составляет 97,6%.

до рН 5,4-6,0 для осаждения декава-

сь ванадия содержит, А: v ujнадата аммония, кристаллизацию которого осуществляют при 20-22°С в течение 2ч.

Осадок декаванадата аммония состава, %: 3 05-70,9; Ш4+6,2; Na20 + + 6,7; , 15,8, отделяют от раствора и прокаливают в муфельной печи при в течение 4 ч.

Полученная после прокалки пяти V, Or- +

окиси ванадия марке г.

Таким образом, обработка ванадийсодержащего глиноземного шлама в порядке обратном, чем предусмотренный изобретением, приводит к таким же результатам, как и при осуществлении способа-прототипа: повышенному

40

раза) расходу солей аммония дение метаванадата аммония.

на осаж5

0

5

Формула изобретения

Способ получения пятиокиси ванадия из полупродуктов глиноземного производства, содержащих ванадрш щелочного металла, включающий обработку минеральной кислотой, введение в полученный раствор соли аммония, кристаллизацию метаванадата аммония и его прокаливание,. отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса за счет исключения операций очистки метаванадата аммония перекристаллизацией, а также сокращения расхода солей аммония, в качест- .ве минеральной кислоты используют кремнефтористоводороднзто кислоту, в которую загружают исходный полупродукт.