Способ выпаривания растворов солей Советский патент 1988 года по МПК B01D1/26 

Описание патента на изобретение SU1421356A1

4

00 ел

О5

Изобретение относится к способам выпаривания кристаллизующихся растворов в многокорпусных выпарных установках, :применяемых в химической, пищевой и дру- ;гих отраслях промыщленности.

: Целью изобретения является улучшение ; классификации соли, повыщение качества и размеров продукционных кристаллов, увеличение срока межпромывочного пробега, повышение производительности установки по товарной соли.

На фиг. 1 представлена выпарная установка, реализующая предлагаемый способ; на фиг. 2 - выпарной аппарат выпарной установки.

Способ выпаривания растворов солей осуществляют в выпарной установке (фиг. 1) состоящей из выпарных аппаратов 1-4, теплообменников 5-9, а также барометрического конденсатора, емкостей, перекачивающих насосов, центрифуг (не показаны). Выпарные аппараты 1 (корпусы) взаимо- заменяемы (запорная арматура (не показана) , при работающем одном аппарате второй находится в резерве.

Каждый выпарной аппарат (фиг. 2) со

стоит из греющей камеры 10, трубы 11 вскипания, сепаратора 12, обратной циркуляционной трубы 13, гидроклассификатора 14, имеющего щтуцеры 15, 16, 17 ввода раствора, вывода упаренной суспензии и комков соответственно.

Способ реализуют следующим образом.

Исходный раствор проходит через теплообменник 5, где нагревается за счет тепла конденсации экстранара третьего корпуса. Из теплообменника 5 часть раствора подается в корпус и классификатор выпарного аппарата 4. Другая часть раствора подается на теплообменники 6, 7 и 8, в которых обогрев производится экстрапаром соответственно второго, первого и конденсатом греющего пара первого корпусов. Нагретый раствор из теплообменников 6 и 7 поступает в корпусы и гидроклассификаторы выпарных аппаратов 3 и 2 соответственно.

Раствор из теплообменника 8 поступает в теплообменник 9, обогреваемый греющим паром, и затем подается в корпус и гидро- классификатор первого выпарного аппарата.

Такая система подогрева исходного раствора позволяет подавать в гидроклассификатор на классификацию кристаллов раствор с температурой, равной его температуре кипения в этом корпусе.,

Греющий пар подается в первый корпус выпарной установки, вторичный пар первого корпуса поступает на обогрев корпуса 2 и частично на обогрев теплообменника 7, вторичный пар корпуса 2 является греющим для корпуса 3 и часть пара идет на обогрев теплообменника 6. Аналогично вторичный пар третьего корпуса поступает на обогрев четвертого корпуса и теплообменника 5.

0

5

0

5 0

.

50

5

Вторичный пар четвертого корпуса поступает в барометрический конденсатор, однако, если исходный раствор имеет очень низкую температуру, то он может нагреваться в дополнительном теплообменнике за счет тепла конденсации вторичного пара корпуса 4.

Упаренная суспензия выводится из гидроклассификаторов выпарных аппаратов и подается на центрифуги с целью получения кристаллической соли.

Подача раствора в гидроклассификаторы выпарных аппаратов при температуре, равной температуре его кипения в этом корпусе, позволяет улучшить классификацию продукционных кристаллов.

Раствор, подаваемый через щтуцер 15 в гидроклассификатор 14 выпарного аппарата (фиг. 2), проходя зону растворения гидроклассификатора, между штуцерами 15 и 16 насыщается за счет частичного растворения комков (конгломератов) кристаллов, скапливающихся в этой зоне и периодически выводимых через щтуцер 16. Попадая в зону классификации, расположенную выше щту- цера 16 гидроклассификатора 14, насыщенный раствор не растворяет мелкие кристаллы, а выносит их в сепаратор 12, откуда они частично захватываются потоком и через обратную циркуляционную трубу 13 попадают в греющую камеру 10. Мелкие кристаллы в греющей камере служат центрами кристаллизации и в определенной мере предотвращают отложение солей на греющих поверхностях, что повышает время межпромывочного пробега установки и средний коэффициент теплопередачи.

В то же время, отмывая продукционный кристалл от различного рода примесей, раствор не размывает грепи и не уменьшает средний размер продукционного кристалла.

Наличие мелких кристаллов в сепараторе 12, вынесенных туда классифицируемым раствором, позволяет снимать на них пересыщение раствора, что предотвращает появление большого числа зародышей, ведущего к образованию мелкокристаллического продукта, а также предохраняет стенки сепаратора от зарастания.

Таким образом, использование предлагаемого способа выпаривания солей позволяет улучшить качество и размеры продукционных кристаллов, увеличить срок межпромывочного пробега и повысить производительность установки.

Пример. Исходный раствор в количестве 1000 кг/ч с начальной температурой 40°С подается в теплообменник 5, в котором нагревается до 51°С за счет тепла экстрапара третьего корпуса, имеющего температуру 65°С. Часть раствора с температурой 51°С в количестве 266,2 кг/ч направляется в корпус 4 на подпитку и на классификацию в гидроклассификатор. Температура раствора равна температуре кипения в этом корпусе.

на классификацию идет 10% от общего количества раствора, подаваемого в аппарат, а именно 26,6 кг/ч. Оставшийся исходный раствор в количестве 733,8 кг/ч с температурой 51 °С направляется параллельно в теп- 5 лообменники 6, 7 и 8 в количестве 246,2; 237,4 и 250,2 кг/ч соответственно. В теплообменнике 6 раствор нагревается до температуры 73°С, соответствующей температуре кипения в корпусе 3, и с этой температурой подается в корпус 3 на подпитку и в гидроклассификатор на классификацию кристаллов в количестве 10% от всего раствора, подаваемого в корпус, Т: е. 24,62 кг/ч. Обогрев теплообменника 6 осуществляется зкст- рапаром корпуса 2 с температурой 85°С. 15 Раствор, подаваемый в теплообменник 7, нагревается до температуры 93°С, соответствующей температуре кипения его в корпусе 2 и подается в аппарат на подпитку и в гидроклассификатор на классификацию кристаллов. Раствор, подаваемый в теплообменник 8 в количестве 250,2 кг/ч, имеющий температуру 51°С, нагревается до 83,6°С за счет тепла конденсата греющего пара корпуса 1, а затем подается в теплообменник 9, где обогрев происходит греющим паром с тем- 25 пературой 125°С. Раствор, нагретый до 125°С, подается на подпитку и в гидроклассификатор корпуса 1.

Греющий пар с температурой 125°С в количестве 157,3 кг/ч подается в корпус 1.

Средний размер выводимых кристаллов составляет 260-270 мкм. Выводимая пульпа подается на центрифуги, в которых происходит отделение кристаллов.

Предлагаемый способ выпаривания растворов солей позволяет повысить средний размер получаемого кристалла до 260- 270 мкм, улучщив при этом его качество, что приводит к уменьщению потерь соли при центрифугировании от 5 до 2-3%. Кроме того, увеличение вре.мени межпромывочного пробега позволяет повысить фонд рабочего времени на 180 ч.

При выпаривании растворов солей выделяется пульпа по корпусам 1,-2, 3 и 4 соответственно 96,0; 92,8; 96,7 и 105 кг/ч. Соот- нощение твердой и жидкой фаз составляет .

Потери при ведении процесса выпаривания по сравнению с известным способом 2 сокращаются в 2 раза.

Формула изобретения

1. Способ выпаривания растворов солей, включающий подогрев раствора, упаривание его в многокорпусной установке и классификацию упаренной суспензии для вывода кристаллов, отличающийся тем, что, с целью улучщения классификации соли, повышения качества и размеров продукционных крисВторичный пар первого корпуса с темпера- 30 таллов, упаренную суспензию классифицитурой 105°С подается на обогрев корпуса 2 и теплообменника 7. Вторичный пар корпуса 2 с температурой 85°С подается в корпус 3 и теплообменник 6. И, наконец, вторичный пар корпуса 3 с температурой 65°С подается

руют раствором, имеющим температуру, равную температуре кипения указанного раствора в выпарном аппарате.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что раствор, поступающий на классификав корпус 4 и на обогрев теплообменника 5. 35 цию в первый корпус, нагревают последоваИз гидроклассификаторов корпусов 1, 2, 3 и 4 выводится пульпа в количестве 96,03; 92,79; 96,-66 и 104,9 кг/ч соответственно.

Соотношение твердой и жидкой фаз в выводимой пульпе составляет .

тельно конденсатом греющего пара .и греющим паром, а раствор, поступающий на классификацию в каждый последующий корпус, нагревают экстрапаром, отбираемым из предыдущего корпуса выпарной установки.

Средний размер выводимых кристаллов составляет 260-270 мкм. Выводимая пульпа подается на центрифуги, в которых происходит отделение кристаллов.

Предлагаемый способ выпаривания растворов солей позволяет повысить средний размер получаемого кристалла до 260- 270 мкм, улучщив при этом его качество, что приводит к уменьщению потерь соли при центрифугировании от 5 до 2-3%. Кроме того, увеличение вре.мени межпромывочного пробега позволяет повысить фонд рабочего времени на 180 ч.

При выпаривании растворов солей выделяется пульпа по корпусам 1,-2, 3 и 4 соответственно 96,0; 92,8; 96,7 и 105 кг/ч. Соот- нощение твердой и жидкой фаз составляет .

Потери при ведении процесса выпаривания по сравнению с известным способом сокращаются в 2 раза.

Формула изобретения

1. Способ выпаривания растворов солей, включающий подогрев раствора, упаривание его в многокорпусной установке и классификацию упаренной суспензии для вывода кристаллов, отличающийся тем, что, с целью улучщения классификации соли, повышения качества и размеров продукционных кристаллов, упаренную суспензию классифицируют раствором, имеющим температуру, равную температуре кипения указанного раствора в выпарном аппарате.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что раствор, поступающий на классификацию в первый корпус, нагревают последовательно конденсатом греющего пара .и греющим паром, а раствор, поступающий на классификацию в каждый последующий корпус, нагревают экстрапаром, отбираемым из предыдущего корпуса выпарной установки.

dou f/nmiHadj

П

Упаренная суспензия - пй и,ен1присрдги

Раствор на

.ссиф11каи,ию /

12

Похожие патенты SU1421356A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВАРЕННОЙ СОЛИ 2015
  • Шмелев Владимир Григорьевич
  • Напольских Владимир Петрович
  • Третьяков Дмитрий Сергеевич
  • Васильев Сергей Геннадьевич
  • Николаев Виктор Вячеславович
RU2612405C2
Способ концентрирования электролитических щелоков 1981
  • Данилов Юрий Борисович
  • Фокин Виталий Сергеевич
  • Перцев Леонид Петрович
  • Ковалев Евгений Михайлович
  • Загорулько Нина Егоровна
  • Куришко Анна Георгиевна
  • Конвисар Виктор Иванович
  • Михин Евгений Владимирович
  • Бабенко Вячеслав Емельянович
SU1074819A1
СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ АЛЮМИНАТНЫХ РАСТВОРОВ И МНОГОКОРПУСНАЯ ВЫПАРНАЯ БАТАРЕЯ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2001
  • Ронкин В.М.
  • Ковзель В.М.
  • Шабуров В.Ю.
  • Сысоев А.В.
  • Аминов С.Н.
  • Липухин Е.А.
  • Бабин С.А.
  • Клатт А.А.
  • Устич Е.П.
RU2248236C2
СПОСОБ УПАРИВАНИЯ АЛЮМИНАТНЫХ РАСТВОРОВ 2014
  • Пересторонин Алексей Викторович
  • Ронкин Владимир Михайлович
  • Пустынных Евгений Васильевич
  • Жарков Олег Геннадьевич
RU2572143C1
Способ последовательного выпаривания щелоков 1987
  • Шур Владимир Абельевич
  • Бобрин Владимир Степанович
  • Ривкинд Борис Яковлевич
  • Солошенко Татьяна Ефимовна
  • Михин Евгений Владимирович
  • Абдрашитов Ягодар Мухарамович
  • Лагуманов Тагир Зуфарович
  • Иванов Анатолий Ефимович
SU1662599A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАУСТИЧЕСКОЙ СОДЫ ИЗ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОЙ ЩЕЛОЧИ 2009
  • Ронкин Владимир Михайлович
  • Малышев Александр Борисович
RU2421399C1
Пленочный выпарной аппарат для выпаривания кристаллизующихся растворов 1990
  • Фокин Виталий Сергеевич
  • Коган Анатолий Михайлович
  • Скляров Геннадий Иванович
  • Линик Анатолий Захарович
  • Прилепко Дмитрий Петрович
  • Лысенко Алла Антоновна
  • Гуторов Виктор Михайлович
  • Корниенко Сергей Степанович
SU1762955A2
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ АЛЮМИНАТНЫХ РАСТВОРОВ 2006
  • Ронкин Владимир Михайлович
  • Ковзель Владимир Михайлович
  • Шабуров Виталий Юрьевич
RU2306259C1
Пленочный выпарной аппарат для выпаривания кристаллизующихся растворов 1987
  • Фокин Виталий Сергеевич
  • Коган Анатолий Михайлович
  • Михин Евгений Владимирович
  • Гладкий Виктор Николаевич
  • Корниенко Сергей Степанович
  • Ильин Борис Алексеевич
SU1641379A1
Способ концентрирования электролитических щелоков 1982
  • Данилов Юрий Борисович
  • Фокин Виталий Сергеевич
  • Прядкин Павел Петрович
  • Перцев Леонид Петрович
  • Пискунов Юрий Николаевич
  • Полегаева Тамара Степановна
  • Загорулько Нина Егоровна
  • Мазанко Анатолий Федорович
  • Михин Евгений Владимирович
  • Гуцал Федор Павлович
  • Гарькавый Михаил Иванович
  • Ильинцев Арнольд Иванович
  • Линик Анатолий Захарович
  • Прилепко Дмитрий Петрович
  • Бурлачка Владимир Иванович
SU1139702A1

Иллюстрации к изобретению SU 1 421 356 A1

Реферат патента 1988 года Способ выпаривания растворов солей

Изобретение относится к области .химического машиностроения, а именно к способам выпаривания растворов солей, применяемых в химической, пищевой и других отраслях промышленности, и позволяет улучшить классификацию соли, повысить качество и размер продукцио1,ных кристаллов, повысить производительность установки за счет у.меньшения инкрустации теплооб- менных поверхностей и предотврашения размывания граней кристаллов. Исходный раствор подают в гидроклассификаторы выпарных корпусов с те.мпературой, равной температуре кипения раствора в этих аппаратах. Раствор, подаваемый в гидроклассификатор первого корпуса, нагревают последовательно конденсатом греющего пара в одном теплообменнике и греющим паром в другом теплообменнике. Раствор, поступаюп нй на классификацию в каждый последующий корпус, нагревают экстрапаром предыдущего корпуса соответственно в теплообменниках. 1 3. п. ф-лы, 2 ил. i (Л

Формула изобретения SU 1 421 356 A1

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1988 года SU1421356A1

Авторское свидетельство СССР № 229454, кл
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Патент США № 4231840, кл
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 421 356 A1

Авторы

Фокин Виталий Сергеевич

Ковалев Евгений Михайлович

Коган Анатолий Михайлович

Корниенко Сергей Степанович

Точигин Анатолий Алексеевич

Арсенов Владимир Георгиевич

Михин Евгений Владимирович

Левин Виктор Абрамович

Шур Владимир Абелиевич

Бобрин Виктор Степанович

Емельянов Валерий Иннокентьевич

Халилов Венер Рамазанович

Даты

1988-09-07Публикация

1987-02-17Подача