4ib to tC t45
О)
Изобретение относится к способам получения композиции на основе полиэфирных и эпоксидных смол, в частности композиций для электроизоляционных покрытий.
Целью изобретения является уменьшение времени отверждения композиции и повышение термостойкости покрытия на ее основе.
Полиэфирная смола получена из кубового остатка производства диметилтерефтала- та переэтерефикацией его многоатомными спиртами. Мол. м. смолы 2500-5000, температура каплепадения 70-100°С, гид- роксильное число 60-100, кислотное число 5-15 мг КОН/Г.
Пример . (известный). 85 г полиэфирной смолы с кислотным числом 6 мг КОН/Г, гидроксильным числом 89 и мол. м. 2560 смешивают с 15 г эпоксидной смолы при 140°С в течение 40 мин. Полученную массу растворяют в органическом растворителе (смесь ксиленола с сольвентом соответ10
15
эпоксидная смола, условия приготовлени;-. композиции, ее растворение в растворителе и условия получения эмальпроводов аналогичны примеру 2. Отличия заключаются во времени перемешивания полиэфира с ангидридом и оксидом металла, а также в составе ангидрида и оксида металла.
Составы и свойства композиций и покрытий, а также характеристики эмальпроводов приведены в табл. 1 и 2.
Из приведенных примеров видно, что изменение количества ангидрида и оксида металла менее 0,5 и 0,05 мае. ч. приводит к увеличению времени отверждения, а количество этих компонентов более 2 и 0,2 мае.ч. нецелесообразно, так как это не приводит к улучшению показателей. Время перемешивания полиэфира с ангидридом и оксидом металла более 40 мин не оказывает заметного влияния на свойства композиции, а уменьшение менее 30 мин ухудшает
ственно 157,5 и 37,5 г). В охлажденную 20 показатели времени отверждения и термо- до 75°С смесь добавляют 5,0 г полибу- стойкости образцов.
Оксиды магния, цинка или кальция практически не отличаются по своему действию на отверждение композиции и ее свойства. Использование тримеллитового ангидрида также незначительно отличается от применения фталевого ангидрида.
Температура взаимодействия полиэфирной смолы с ангидридом и оксидом металла выбраны в пределах 140°С вследствие того.
тилтитаната и 1 г нафтената цинка. Смесь перемешивают при 75°С в течение 40 мин. Полученным лаком эмалируют медную проволоку при режиме запечки 250-500°С и скорости эмалирования 17-21 м/мин. Бремя 25 отверждения композиции замеряют при 150°С.
Пример 1а. Все условия аналогичны примеру 1. Отличия в том, что в состав ком- юзиции не введен катализатор отвержде- что при более низкой температуре ангидриды плохо растворяются в полиэфире, а более высокая температура приводит к протеканию реакции полной этерификации. Увеличение количества эпоксидной смолы более 20 мае.ч. и уменьшение менее 1 мае.ч. .,- приводит к снижению термостойкости покрытий.
Как следует из данных табл. 1 и 2, получаемые по предлагаемому способу композиции имеют меньшее в 1,3-1,6 раза по сравнению с известным время отверждения и
68°С, кислотное число 8 мг КОН/г. Смесь 40 более высокую на термостойкость, растворяют в органическом растворителе
Формула изобретения
ния.
Пример 2. 85 г полиэфирной смолы (характеристики аналогичны примеру 1) смешивают при 140°С с 0,9 г фталевого ангидрида и 0,1 г оксида магния в течение 40 мин. К полученной смеси добавляют 15 г эпоксидной смолы и перемешивают в течение 40-60 мин при 140°С.
Полученная композиция представляет собой твердую прозрачную массу желто-коричневого цвета. Температура каплепадения
аналогично примеру 1 и полученным лаком эмалируют провод в условиях, соответствующих примеру 1.
Примеры 3-6. Количество и характерисСпособ получения электроизоляционной композиции, при котором смешивают политика полиэфирной и эпоксидной смол, уело- - эфирную смолу и эпоксидную смолу и добавляют растворимый в реакционной массе катализатор, отличающийся тем, что, с целью уменьшения времени отверждения композиции и повышения термостойкости покрытия гл на ее основе, используют полиэфирную гид- роксилсодержаш,ую смолу с мол. м. 2500- 5000, температурой каплепадения 70-100°С, гидроксильным числом 60-100 и кислотным числом 5-15 мг КОН/Г, производят ее смещение с ангидридом многоосновной кисло- эпоксидная смола, а также в составе ан- 55 ты и оксидом цинка, или магния, или гидрида и оксида металла.кальция при 140°С в течение 30-40 мин,
Примеры 12-14. Количество ангидрида, вводят эпоксидную смолу и перемешивают оксида металла, соотноизение полиэфир: при 140°С в течение 40-60 мин, при этом
ВИЯ приготовления композиции, ее растворение в органическом растворителе и получение эмальпокрытий аналогичны примеру 2. Отличие заключается в количестве и составе ангидрида и оксида металла.
Примеры 7-П. Количество ангидрида и оксида металла, условия приготовления и растворения композиции, а также условия эмальпокрытий аналогичны примеру 2. Отличие заключается в соотношении полиэфир:
0
5
эпоксидная смола, условия приготовлени;-. композиции, ее растворение в растворителе и условия получения эмальпроводов аналогичны примеру 2. Отличия заключаются во времени перемешивания полиэфира с ангидридом и оксидом металла, а также в составе ангидрида и оксида металла.
Составы и свойства композиций и покрытий, а также характеристики эмальпроводов приведены в табл. 1 и 2.
Из приведенных примеров видно, что изменение количества ангидрида и оксида металла менее 0,5 и 0,05 мае. ч. приводит к увеличению времени отверждения, а количество этих компонентов более 2 и 0,2 мае.ч. нецелесообразно, так как это не приводит к улучшению показателей. Время перемешивания полиэфира с ангидридом и оксидом металла более 40 мин не оказывает заметного влияния на свойства композиции, а уменьшение менее 30 мин ухудшает
0 показатели времени отверждения и термо- стойкости образцов.
показатели времени отверждения и термо- стойкости образцов.
Оксиды магния, цинка или кальция практически не отличаются по своему действию на отверждение композиции и ее свойства. Использование тримеллитового ангидрида также незначительно отличается от применения фталевого ангидрида.
Температура взаимодействия полиэфирной смолы с ангидридом и оксидом металла выбраны в пределах 140°С вследствие того.
что при более низкой температуре ангидриды плохо растворяются в полиэфире, а более высокая температура приводит к протеканию реакции полной этерификации. Увеличение количества эпоксидной смолы более 20 мае.ч. и уменьшение менее 1 мае.ч. приводит к снижению термостойкости покрытий.
указанные компоненты берут в следующем соотношении - полиэфирная смола: эпоксидная смола: ангидрид многоосновной кислоты: оксид цинка или магния, или кальция 80-99:1-20:0,5-2:0 05-0,20 соответственно.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПОРОШКОВАЯ КРАСКА ДЛЯ ПОКРЫТИЙ | 1998 |
|
RU2178436C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКОВЫХ КОМПОЗИЦИЙ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СТАДИИ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИМЕРНЫХ ОТХОДОВ | 2000 |
|
RU2200175C2 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТНО-ДЕКОРАТИВНЫХ ПОКРЫТИЙ | 1992 |
|
RU2048499C1 |
СИЛИКАТЫ СЛОЖНЫХ ПОЛИЭФИРОВ | 2013 |
|
RU2628600C2 |
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ ГРУНТОВКИ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ САМОЭМУЛЬГИРУЮЩИЙСЯ ПОЛИЭФИРНЫЙ МИКРОГЕЛЬ | 2011 |
|
RU2550185C2 |
Способ пропитки трансформаторов | 1978 |
|
SU792315A1 |
Способ получения термоотверждаемых полимерных покрытий | 1978 |
|
SU1037845A3 |
ПОРОШКОВАЯ ПОКРЫВАЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2010 |
|
RU2528264C2 |
Полимерная композиция | 1987 |
|
SU1541227A1 |
Способ получения порошковой композиции для покрытий | 1987 |
|
SU1495349A1 |
Изобретение относится к способам получения электроизоляционных композиций. Цель изобретения - уменьшение времени отверждения композиции и повышение термостойкости покрытий на ее основе. 85 г полиэфирной смолы мол.массы 2560 смешивают с 0,9 г фталевого ангидрида и 0,1 г оксида цинка при 140°С в течение 40 мин. К полученной смеси добавляют 15 г эпоксидной смолы и перемешивают при 140°С 60 мин. Полученную смолу растворяют в 157,5 г ксиленола и 37,5 г сольвента, наносят на медные провода, сушат и отверждают. Полудченное лаковое покрытие имеет высокую термостойкость. 2 табл. €
Характеристика эмаль- проводов
Пример
i3z::i:L:i;E;iz:i:;i:ii:i::ii:z: :i:i:::i:ij:i
я
85:15 85:15 85:15 85:15 85:15 85:15
Кафте- нат цинка 1
1:0,1 0,5:0,05
2:0,2 СаО
2,5:0,25 HgO
80
210
MgO
9060
230 245
300
340
310
345
320 350
MgO
40 70
235
315
345
г а о л м ц а 1
Пример
95:5 99: J,5:0,5 8(:20 TS:22 S5:;5 8:-:-Л 85:15
2,5:0,25 HgO
0,3:0,03 HgO
1:0,1 ZnO
1:0, HgO
1:0,1
Map
1 : 0, ; : ti, 1
c.iO MgO
404 0
315 345
Jiy 345
315 35C
240 235
il5 310 345 345
JIS 320 345 350
310 340
Приспособление для автоматической односторонней разгрузки железнодорожных платформ | 1921 |
|
SU48A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Авторы
Даты
1988-09-07—Публикация
1987-01-20—Подача