(Л
с
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕЧЕНИЯ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА У ДЕТЕЙ ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ | 1991 |
|
RU2021613C1 |
Способ дифференциальной диагностики диффузного гломерулонефрита и интерстициального нефрита у детей | 1983 |
|
SU1262374A1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПЛАНИРУЕМОЙ СТАНДАРТНОЙ ТЕРАПИИ ОСТРОГО НЕФРИТА | 2010 |
|
RU2421126C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ИММУНОСУПРЕССИВНОЙ ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА С НЕФРОТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ | 2011 |
|
RU2453852C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ИММУНОСУПРЕССИВНОЙ ТЕРАПИИ У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКИМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ | 2010 |
|
RU2425381C1 |
Способ дифференциальной диагностики хронического пиелонефрита, хронического гломерулонефрита и мочекаменной болезни у больных с гематурией | 1988 |
|
SU1644032A1 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ В ПОСТВАКЦИНАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ У ДЕТЕЙ, СТРАДАЮЩИХ ХРОНИЧЕСКИМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ И ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ | 2005 |
|
RU2325182C2 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БОЛЬНЫХ С ПОСТКАПИЛЛЯРОТОКСИЧЕСКИМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТОМ | 2007 |
|
RU2333497C1 |
Способ лечения острых диффузных гломерулонефритов | 1988 |
|
SU1821205A1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЯЖЕСТИ ТЕЧЕНИЯ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА | 2014 |
|
RU2583937C1 |
Изобретение относится к биохимии. Цель изобретения - повышение точности способа при дифференцировании патологического процесса и ремиссии. В моче определяют содержание глутаминовой кислоты и альфа-кетоглу- таровой кислоты. У здоровых детей содержание в моче альфа-кетоглутаровой кислоты не определяется или составляет 0,009+0,002 мкмоль/мп, а при гломерулонефрите повышается в 10-40 раз. 3 табл.
to ел ел
Изобретение относится к медиТЩне и может быть использовано в клинкче кой практике для подтверждения диагза гломерулонефрита и прогнозирован его течения у детей
Цель изобретения повьпяение точности способа при д,ифференцирова1 ии патологического процесса и ремиссии
Способ осуществляется следующим образом.
В динамике заболевдшш (гломерул нефрита) производят забор мо чи, опр деляют в ней содержание глутаминово кислоты (ГК) и альфа-кетогл-утаровой кислоты (КГК), При появлении: в моче ГК и КГК устанавливают нарастание патологического продесса в почках,, юс исчезновение рассматривают как момент наступления ремисст-Шо
Содержание КГК в моче при различных формах гломерулонефрита у детей приведено в табль1,
У практически здоровых детей содержание в моче КГК не определяется или составляет в среднем 0.009±0з00 мкмоль/млу а при глог уролонефрите повышается в 10-40 раз (т-абл,).
ГК у здоровых детей отсутствует при гломерулонефрите может позыяать ся до 0,3 мкмоль/мл,
Пример 1а Ребенок 1 I лет, Диагноз диффузньй гломерулонефрит, нефротическая формаj. активная с . ади нарушение фушсции почек,,
При поступлении; лейкогщтоз 10,,2 к 10 /Лэ СОЭ-бО мм/ч гшющютеина- мия-45 г/л, фибриноген 6.,8 г/л, аль бyминь -43%5 глобуликы-57% (дис.Щ)отеи немия). В моче; протеинурия 7 ,.7 г/л белка, выщелоченные эритроцитыj щг линдры, аммиак г/,су. Через 15 дней лечения исчезла :протеинурня через 35 дней нормализов, щзотв HHorpaivjMa, СОЭ., концентрация фибрк™ ногена.
Практ1.шескн здоровые дети
Os009±0.,002
10
0
Содержание КГК и ГК в моче представлено в табл. 2. -.
Видно, что в остром периоде в моче накапливаются КГК и ГК, их содер- жание сн:нжается по мере улучшения состояния больного.
Пример 2 Ребенок с гемату- рической формой острого гломеруло- нефрита. Данные представлены в табл.3.
По мере исчезновения клинических признаков заболевания и стабилизации клинических параметров крови и мочи снижаются и уровни КГК и ГК в моче. 5 К моменту вьшиски ребенка через
2j5 мес при улучшении состояния, нор- мализади СОЭ;, протеинограьамы, числа лейкоцитов,, сохранение повьнпенных концентраций ГК и КГК сви,цетельству- ет о неполном выздоровлении.
Таким образом, в отличие от известного способа, изобретение позволяет устанавливать нарастание и продолжение патологич.еского процесса, а также определять его наличие при нормализации всех других клинических пока- зателеЙ5 более точно регистрируя наступление ремиссии.
5
0
Формула
зобретения
5
Способ определения функционально- i- o состояния ночек при гломерулонеф- рите у детей путем исследования биохимических показателей в моче, о т- личающийся тем, что, с цепью повышения точности способа при дифференцирования патологического процесса и ремиссии, определяют содержание альфа-кетогяутаровой и глутаминовой кислот в динамике заболевания и по наличию их в моче устанавливают наличие патологического гтроцесса, а по исчезновению - наступление ремнссии.
Таблица 1
0,009+0,002
Острьй
о
Через 2 недели Через 2,5 мес Контрольная группа
Период
Острый
Через 2 недели
Череэ 2,5 мес
Контрольная группа 0,009±0,002
Таблица 2
0,27 0,15 0,00 0,00
Таблица 3
кгк,
мкмоль/мл
гк,
мкмоль/мл
0,18 0,11 0,035
0,009±0,002
Волкова Л.Д | |||
Педиатрия, 1974, fP 10, с | |||
Контрольный стрелочный замок | 1920 |
|
SU71A1 |
Авторы
Даты
1988-09-23—Публикация
1985-12-11—Подача