1С
vi
Изобретение относится к медицине а именно к лабораторным методам диа ностики.
Цель изобретения - больший выход адг.езированных лимфоцитов.
Способ осуществляется следующим образом.
На покровное стекло накладывают ткань сосуда, интимой кверху. На-поверхность ткани накладывают полупроницаемую синтетическую мембрану. Мембрану к ткани прижимают ромбовидной пластинкой с калиброванным отвертием. Все элементы соединяют мезвду собой зажимами.
Образцы помещают в чашку Петри, в которую вводят взвесь исследуемых клеток. Далее проводят инкубацию в течение мин. Освобождают мембрану, промывают, фиксируют в формалине и красят красителем, например метил-грюнпиронином. При микроскопи- ровании мембраны на ией подсчитывают количество адтезированных лимфоцитов .
Пример 1. Образец с готовым слоем ткани кровеносного сосуда и мембраны помещают в чашки Петри. В них наливают взвесь лимфоузлов и нн- кубируют в термостате при 37 С в те
0
0
5
0
чение 30 мин. После окрашивания и подсчете прилипших клеток обнаружено до 40% адгезированных лимфоцитов.
Пример 2. Образец помещают в чашку Петри, инкубируют с взвесью лимфоузлов в течение 90 мин.
После окрашивания мембраны число адгезированных лимфоцитов возросло до 50% от общего содержания клеток во взвеси.
Способ .позволяет получить наибольшее количество адгезированньпс лимфоцитов на прлупроницаемых мембранах, которые используются в лабораторной диагностике многих иммунологических состояний организма человека.
Формула изобретения
Способ адгезии лимфоцитов на полупроницаемых мембранах путем их инкубации с поспедуняцей промывкой и окрашиванием, отличающийся тем, что, с целью большего выхода адгезированкых лимфоцитов, инкубацию проводят в течение 30-90 мин, а в качестве мембраны используют распластанную ткань кровеносного сосуда.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КЛЕТОК С РЕЦЕПТОРАМИ К БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВАМ И ИХ ПОПУЛЯЦИОННОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ | 1994 |
|
RU2081418C1 |
Способ совместного культивирования зрелых адипоцитов с клетками крыс | 2017 |
|
RU2646122C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ГЕПАТОЦИТОВ ПТИЦ ВИДА Columba livia | 2009 |
|
RU2433176C2 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ГЕПАТОЦИТОВ ЖИВОТНЫХ С ПОЙКИЛОТЕРМНОЙ СИСТЕМОЙ ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ (АМФИБИИ, ЧЕРЕПАХИ) | 2008 |
|
RU2391398C2 |
Способ определения активности иммуномодулятора | 1987 |
|
SU1665310A1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ КЛИНИКО-ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ВАРИАНТА ЛИМФАТИЗМА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА | 2000 |
|
RU2193193C2 |
ПРИМЕНЕНИЕ КЛЕТОЧНОЙ ЛИНИИ МЕЛАНОМЫ КОЖИ ЧЕЛОВЕКА mel Cher В КАЧЕСТВЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ МОДЕЛИ ВАСКУЛОГЕННОЙ МИМИКРИИ | 2009 |
|
RU2404243C1 |
ПРОДУКТ, ОБЛАДАЮЩИЙ ИММУНОКОРРИГИРУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ | 1995 |
|
RU2099967C1 |
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ АНГИОГЕННОГО ПОТЕНЦИАЛА МЕЗЕНХИМАЛЬНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЖИРОВОЙ ТКАНИ | 2010 |
|
RU2443778C1 |
Стимулятор индукции перитонеальных макрофагов для экспериментального животного | 1990 |
|
SU1767517A1 |
Изобретение относится к медицине, физиологии и иммунологии лимфоид- ной системы, касается лабораторных методов диагностики. Цель изобретения - больший выход адгезированных лимфоцитов. Лдя этого на покровное стекло 24x24 мм укладывают исследуемый образец ткани кровеносного сосуда, поверх которого располагают мембрану и ромбовидную протакриловую пластинку с калибровангалм отверстием. Все элементы соединяют зажимами и помещают в чашки Петри, заливая используемой клеточной взвесью. Проводят икубацяю в течение 30-90 мин при , после чего отделяют мембрану, окрашивают ее на площади калиброванного отверстия под микроскопом изучают прилипшие клетки в количественном и качественном отношениях. &
Boyden S | |||
I.Experimental, 1962, 115,№ 3, с | |||
Устройство для усиления токов посредством катодной лампы | 1921 |
|
SU453A1 |
Авторы
Даты
1988-09-30—Публикация
1985-02-06—Подача