4
00
ел
СО
со
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Инсектицидоакарицидонематоцидный состав | 1978 |
|
SU786850A3 |
Фунгицидное средство | 1978 |
|
SU698514A3 |
ИнсектоакарицидонематоцидноеСРЕдСТВО | 1977 |
|
SU847894A3 |
Инсектоакарицидонематоцидная композиция | 1977 |
|
SU674652A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ХЛОРПИРИДИЛКАРБОНИЛА И ИХ КИСЛОТНО-АДДИТИВНЫЕ СОЛИ И СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ | 1996 |
|
RU2172314C2 |
Инсектоакарицидное средство | 1977 |
|
SU663268A3 |
Нематоцидное средство | 1978 |
|
SU692541A3 |
Способ получения производных тетрагидро-1,3,5-тиадиазин-4-она или их солей | 1978 |
|
SU876057A3 |
Инсектицидная композиция /ее варианты/ | 1978 |
|
SU1454235A3 |
СОЕДИНЕНИЕ ДИГАЛОГЕНПРОПЕНА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИНСЕКТИЦИДНО-АКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ | 1994 |
|
RU2130008C1 |
Изобретение относится к инсектицидному средству в форме эмульсионного концентрата. Изобретение позволяет повысить инсектицидную активность, на 20-65% за счет использования средства, содержащего, мас.%: активное вещество - соединение формулы ,CH N-CX CH-CH C-CH -N-(СЫ, )-NH-C° CH-Nj, где X - циано, трифторметил или 2,2,2-трифторэтокси, m 2 или 3, 20; растворитель - ксилол 60; эмульгатор - полиоксиэтиленалкилфениловый эфир 20, по сравнению с известным средством на основе ,1-(4-хлорфенил)- -2-нитрометилен-тетрагидропиримидина. 2 табл. § О)
см
1U
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к инсектицидным средствам в форме эмульсионного концентрата на основе производного 1-(замещенный метил)-2- -нитрометилен-1,3-диазо-тетрагидро- гетероциклического соеди} ения, растворителя и эмульгатора.
Целью изобретения является повы- ыение инсектицидной активности средства.
Производные 1-(замещенный метил)- -2 НИтрометилен-1,3-диазо-тетрагидро- гетероциклических соеди ений Формулы
(СН,) / CHNOj (I)
СИ
--N
где m 2 или 3;
X - циане, трифторметил, 2,2,2-трифторэтокси,
получают путем взаимодействия примерно эквимолярных количеств соединения Формулы
jgj- CH2-BH-( -ь Нг
X N
в которой Хит имеют указанные 3siaчения,
с соединением формулы
R-S.
H-S
X CHNOg
где R - низший алкил или бензил
или обе группы , R вместе означают алкилен с не менее чем двумя углеродными атомами, в присутствии инертного растворителя 45 при температуре от -29 до температуры кипения смеси или соединения формулы
(сн г)
секо2
где m имеет указанное значение, с соединением формулы
.-§
д
5
0
5
0
5
0
5
0
5
где ч имеет указа:и1ые значения;
У - галоген или , где R - }шзший алкил или арил, в присутствии инертного растворителя (за исключением воды и спиртов) и основания (гидриды натрия, калия) при температуре 0-100 .
Этими способами получают соединения (I), представленные в табл. 1,
Следующий пример иллюстрирует высокую эффективность предлагаемых средств. В этом примере наряду с предлагаемыми средствами используют известное средство, содержащее 1-(4 хлорфенил)-2-нитрометилен-тетра- гидропиримидин (соединение А) -
Пример. Опыт с Nilaparvata lugens, Sogatella furcifera N Horvath и Laodelphax striatellus.
GO нас.A. ксилола, 20 мас.%, поли- оксиэтиленалкилфенилового эфира и 20 мас.% соединения подвергают интенсивному перемешиванию. Полученный таким образом эмульсионный концентрат разбавляют водой до концентрации активного вещества 40 млн, Растения риса высотой 10 см, посаженные в горшках диаметром 12 см, опрыскивают 10 мл инсектицидного средства на каждый горшок. Растения оставляют стоять до высушивания нанесенного средства, затем их покрывают проволочной корзиной диаметром 7 см и высотой 14 см, под которую подают 30 взрослых самок названных насекомых. Горшки оставляют стоять в помещении с постоянной температурой. По истечении 2 дней определяют степень умерщвления в процентах по отношению к контролю (необработанным растениям).
Результаты опытов приведены в табл. 2.
Формула из обретения
Инсектицидное средство в форме эмульсионного концентрата,, содержащее активный ..s-нгредиент - производное 1- -(замещенный метил)-2-нитрометш1ен- -1,3-диазо-тетрагидрогетероцикличес- кого соединения, растворитель - ксилол и эмульгатор - полиоксиэтилен- алкилфениловый эфир, при следующем соотношении компонентов, мас.%; Активный ингредиент 20 Ксилол60
Полиок сиз тиле и алкил- фенилиловый эфир20
отличающееся тем, что, с целью повьш1ения инсектицидной активности, оно содержит в качестве производного 1-(замещенный метил)-2-нит- рометилен-1,3-диаэо-тетрагидрогетеро- циклического соединения соединение
Таблица 1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОЛБАСЫ СО ВКУСОМ СЫРОКОПЧЕНОЙ ИЛИ СЫРОВЯЛЕНОЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ БАКТЕРИАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА И КОЛБАСА, ПОЛУЧЕННАЯ С ПОМОЩЬЮ УКАЗАННОГО СПОСОБА | 2012 |
|
RU2514402C2 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Судно с движением на воздушной подушке | 1960 |
|
SU136636A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Печь-кухня, могущая работать, как самостоятельно, так и в комбинации с разного рода нагревательными приборами | 1921 |
|
SU10A1 |
Авторы
Даты
1988-10-30—Публикация
1986-08-20—Подача